miércoles, 9 de mayo de 2012

GENERALIDADES























295 comentarios:

  1. virología es el estudio de virus y virus como agentes: clasificación y evolución, su estructura, sus formas de infectar y explotar las células para la reproducción del virus, las enfermedades que causan, las técnicas para aislar y la cultura de ellos y su uso en la investigación y terapia.

    Virología es considerada una parte de la microbiología o de patología.

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  2. Una importante rama de la Virología es la clasificación de virus. Virus pueden clasificarse según la célula huésped que infectan: virus animales, virus de plantas, hongos virus y bacteriófagos (virus que infectan bacterias, que son los virus más complejos).

    Otra clasificación utiliza la forma geométrica de su cápside (a menudo una hélice o un icosaedro) o la estructura del virus (por ejemplo, la presencia o la ausencia de un envolvente de lípidos). Gama de virus en tamaño de unos 30 nm a aproximadamente 450 nm, lo que significa que la mayoría de ellos no puede verse con microscopios de luces.

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  3. La forma y la estructura del virus ha sido estudiado por cristalografía de rayos X, microscopía electrónica y RMN.

    El sistema de clasificación más útil y más ampliamente utilizado distingue virus segun el tipo de ácido nucleico que utilizan como material genético y el método de replicación viral que emplean coaxial células huésped en la producción de más virus:

    Virus de ADN (divididas en virus de ADN bicatenario y los virus de ADN monocatenario mucho menos común),
    Virus ARN (dividieron en virus de ARN monocatenario de sentido positivo, virus de ARN monocatenario de sentido negativo y los virus de ARN bicatenario mucho menos común),
    invertir transcribir virus (virus de ADN de transcripción inversa de bicatenario y monocatenario transcripción inversa RNA virus incluyendo retrovirus).

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  4. Además virólogos también estudian '' partículas subvirales '', incluso más pequeñas que los virus infecciosas entidades: viroides (desnudas circulares moléculas de ARN infectando plantas), satélites (moléculas de ácido nucleico con o sin una cápside que requieren un virus auxiliar para la infección y reproducción) y priones (proteínas que pueden existir en una conformación patológica que induce a otras moléculas del prión para asumir esa misma conformación).

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  5. os componentes básicos de un virus son:

    Proteínas estructurales, que forman a la partícula viral, y
    Proteínas no estructurales, tales como las enzimas.
    Cápside, la cubierta externa, constituida por capsómeros, que son hilos de polipéptidos entretejidos de tal manera que semejan "bolas de lana". Esta protección también le es útil al virus en la penetración de las células.
    Cápside + ácido nucléico = Nucleocápside.
    Algunos virus tienen una envoltura lipídica cuyo origen es la misma membrana plasmática de la célula hospedera, y que es adquirida al salir las nuevas partículas virales de la célula en un proceso de gemación. Los capsómeros atraviesan esta envoltura como proyecciones tridimensionales de diversas formas y con diferentes funciones.
    La partícula viral completa + envoltura externa (si se encuentra presente) = Virión.

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  6. ay familias virales de DNA y familias que contienen RNA. * En el caso de los DNA virus, éstos no se encargan de forma directa de la síntesis de proteínas. Las copias de RNA de segmentos apropiados de DNA son utilizados como "templados" para dirigir dicha síntesis. Algunos virus tienen enzimas específicas, principalmente polimerasas y transcriptasas. Cuando el RNA de un virus puede emplearse directamente como RNA mensajero (RNAm), decimos que tiene "polaridad positiva" (+); en cambio, cuando requiere de una transcriptasa para hacer copias (complementarias) en sentido positivo, se habla de "polaridad negativa (-) ".

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  7. Los virus más pequeños y simples están constituidos únicamente por ácido nucleico y proteínas. El ácido nucleico es el genoma viral, ubicado en el interior de la partícula, y puede ser ADN o ARN. Generalmente está asociado con un número pequeño de moléculas proteicas que pueden tener actividad enzimática o cumplir alguna función estabilizadora para el plegamiento del ácido nucleico y armado de la partícula viral. Este conjunto de genoma y proteínas íntimamente asociadas es llamado "core",

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  9. VIROLOGIA
    Virología es el estudio de virus y virus como agentes: clasificación y evolución, su estructura, sus formas de infectar y explotar las células para la reproducción del virus, las enfermedades que causan, las técnicas para aislar y la cultura de ellos y su uso en la investigación y terapia.
    Virología es considerada una parte de la microbiología o de patología.
    Su investigación incluye:
    • la replicación viral
    • los patógenos virales.
    • la inmunología viral.
    • las vacunas virales.
    • los métodos de diagnóstico.
    • la quimioterapia antiviral.
    • las medidas de control de una infección.
    • los diferentes signos que manifiestan la presencia de virus.
    Una importante rama de la Virología es la clasificación de virus. Virus pueden clasificarse según la célula huésped que infectan: virus animales, virus de plantas, hongos virus y bacteriófagos (virus que infectan bacterias, que son los virus más complejos).
    Otra clasificación utiliza la forma geométrica de su cápside (a menudo una hélice o un icosaedro) o la estructura del virus (por ejemplo, la presencia o la ausencia de un envolvente de lípidos). Gama de virus en tamaño de unos 30 nm a aproximadamente 450 nm, lo que significa que la mayoría de ellos no puede verse con microscopios de luces.
    La forma y la estructura del virus ha sido estudiado por cristalografía de rayos X, microscopía electrónica y RMN.














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  10. 2-ESTRUCTURA DE LOS VIRUS
    Los virus presentan una amplia diversidad de formas y tamaños, llamadas «morfologías». Son unas 100 veces más pequeños que las bacterias. La mayoría de los virus estudiados tienen un diámetro de entre 10 y 300 nanómetros. Algunos Filovirus tienen un tamaño total de hasta 1.400 nm, sin embargo, sólo miden unos 80 nm de diámetro. La mayoría de virus no pueden ser observados con un microscopio óptico, de manera que se utilizan microscopios electrónicos de barrido y de transmisión para visualizar partículas víricas. Para aumentar el contraste entre los virus y el trasfondo se utilizan tinciones densas en electrones. Son soluciones de sales de metales pesados como wolframio, que dispersan electrones en las regiones cubiertas por la tinción. Cuando las partículas víricas están cubiertas por la tinción (tinción positiva), oscurecen los detalles finos. La tinción negativa evita este problema, tiñendo únicamente el trasfondo.
    Una partícula vírica completa, conocida como virión, consiste en un ácido nucleico rodeado por una capa de protección proteica llamada cápside. Las cápsides están compuestas de subunidades proteicas idénticas llamadas capsómeros. Los virus tienen un «envoltorio lipídico» derivado de la membrana celular del huésped. La cápside está formada por proteínas codificadas por el genoma vírico, y su forma es la base de la distinción morfológica. Las subunidades proteicas codificadas por los virus se autoensamblan para formar una cápside, generalmente necesitando la presencia del genoma viral. Sin embargo, los virus complejos codifican proteínas que contribuyen a la construcción de su cápside. Las proteínas asociadas con los ácidos nucleicos son conocidas como nucleoproteínas, y la asociación de proteínas de la cápside vírica con ácidos nucleicos víricos recibe el nombre de nucleocápside. En general, hay cuatro tipos principales de morfología vírica:
    Helicoidal
    las cápsides helicoidales se componen de un único tipo de capsómero apilado alrededor de un eje central para formar una estructura helicoidal que puede tener una cavidad central o un tubo hueco. Esta formación produce viriones en forma de barra o de hilo, pueden ser cortos y muy rígidos, o largos y muy flexibles. El material genético, normalmente ARN monocatenario, pero a veces ADN monocatenario, queda unido a la hélice proteica por interacciones entre el ácido nucleico con carga negativa y la carga positiva de las proteínas. En general, la longitud de una cápside helicoidal está en relación con la longitud del ácido nucleico que contiene, y el diámetro depende del tamaño y la distribución de los capsómeros. El conocido virus del mosaico del tabaco es un ejemplo de virus helicoidal.
    Icosaédrica
    la mayoría de virus que infectan los animales son icosaédricos o casi-esféricos con simetría icosaédrica. Un icosaedro regular es la mejor manera de formar una carcasa cerrada a partir de subunidades idénticas. El número mínimo requerido de capsómeros idénticos es doce, cada uno compuesto de cinco subunidades idénticas. Muchos virus, como los rotavirus, tienen más de doce capsómeros y parecen esféricos, manteniendo esta simetría. Los ápices de los capsómeros están rodeados por otros cinco capsómeros y reciben el nombre de pentones. Las caras triangulares de éstos también se componen de otros seis capsómeros y reciben el nombre de hexones


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  11. 3-SIMETRIA VIRALES
    La simetría es la forma que adopta un virus en el espacio y está dad por la estructura de su nucleocápside. La simetría puede ser helicoidal, icosaédrica o compleja.

    Los virus con simetría helicoidal presentan una nucleocápside cilindrica que puede estar extendida como en el virus del mosaico del tabaco. Este es un virus desnudo. En otros casos la nucleocápside está arrollada sobre sí misma y recubierta por una envoltura, como en el virus Influenza.
    Los virus con simetría icosaédrica son poliedros regulares con 20 caras triangulares, 30 aristas y 12 vértices. Son ejemplos de virus con simetría icosaédrica desnudos el virus de la poliomielitis o los adenovirus. Los herpesvirus y togavirus son virus con simetría icosaédrica y recubiertos por una envoltura.
    Se denominan virus de simetría compleja a aquellos que presentan una nucleocápside helicoidal o icosaédrica recubierta por una envoltura laxa. Ejemplos de éstos virus son los poxvirus (forma de ladrillo), los rhabdovirus (forma de bala) y algunos bacteriófagos que poseen una cabeza con simetría icosaédrica y una cola con simetría helicoidal.

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  12. 4-TAMAÑO DE LOS VIRUS
    os virus son estructuras extraordinariamente pequeñas. Su tamaño oscila entre los 24 nanómetros del virus de la fiebre aftosa a los 300 nanómetros de los poxvirus.
    Su pequeño tamaño explica lo tardío del descubrimiento de estos agentes. La primera referencia sobre la existencia de los virus se debe al botánico ruso Dimitri Ivanovski en 1892. Este investigador buscaba el agente causante de la enfermedad denominada mosaico del tabaco, y llegó a la conclusión de que debía tratarse de una toxina o de un organismo más pequeño que las bacterias, pues el agente atravesaba los filtros que retenían las bacterias. Denominó a estos agentes patógenos virus filtrables.
    En 1897, el microbiólogo holandés Martinus Beijerink realizó experimentos similares a los de Ivanovski, y llegó a desechar la idea de las toxinas, pues se trataba de un agente capaz de reproducirse, ya que mantenía su poder infeccioso de unas plantas a otras, sin diluirse su poder patógeno. Poco después, los microbiólogos alemanes Frederick Loeffler y Paul Frosch descubrieron que la fiebre aftosa del ganado era producida por un virus filtrable que actuaba como un agente infeccioso.
    En la década de los 30, con el uso de filtros de tamaño de poro inferior, con las técnicas de cultivo celular in vitro que permitían la obtención de gran cantidad de virus, con la ultracentrifugación y finalmente con el microscopio electrónico y la difracción de rayos X, se logró visualizar a estos agentes.




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  13. 5-MICROSCOPIA ELECTRONICA
    Un microscopio electrónico es aquél que utiliza electrones en lugar de fotones o luz visible para formar imágenes de objetos diminutos. Los microscopios electrónicos permiten alcanzar ampliaciones hasta 5000 veces más potentes que los mejores microscopios ópticos, debido a que la longitud de onda de los electrones es mucho menor que la de los fotones "visibles".
    El primer microscopio electrónico fue diseñado por Ernst Ruska y Max Knoll entre 1925 y 1930, quienes se basaron en los estudios de Louis-Victor de Broglie acerca de las propiedades ondulatorias de los electrones.
    Un microscopio electrónico, como el de la imagen, funciona con un haz de electrones generados por un cañón electrónico, acelerados por un alto voltaje y focalizados por medio de lentes magnéticas (todo ello al alto vacío ya que los electrones son absorbidos por el aire). Un rayo de electrones atraviesa la muestra (debidamente deshidratada y en algunos casos recubierta de una fina capa metálica para resaltar su textura) y la amplificación se produce por un conjunto de lentes magnéticas que forman una imagen sobre una placa fotográfica o sobre una pantalla sensible al impacto de los electrones que transfiere la imagen formada a la pantalla de un ordenador. Los microscopios electrónicos producen imágenes sin ninguna clase de información de color, puesto que este es una propiedad de la luz y no hay una forma posible de reproducir este fenómeno mediante los electrones; sin embargo, es posible colorizar las imágenes posteriormente, aplicando técnicas de retoque digital a través del ordenador. Existen dos tipos principales de microscopios electrónicos: el microscopio electrónico de transmisión y el microscopio electrónico de barrido.
    Microscopio electrónico de transmisión
    Artículo principal: Microscopio electrónico de transmisión.

    El microscopio electrónico de transmisión emite un haz de electrones dirigido hacia el objeto cuya imagen se desea aumentar. Una parte de los electrones rebotan o son absorbidos por el objeto y otros lo atraviesan formando una imagen aumentada de la muestra. Para utilizar un microscopio electrónico de transmisión debe cortarse la muestra en capas finas, no mayores de un par de miles de ángstroms. Los microscopios electrónicos de transmisión pueden aumentar la imagen de un objeto hasta un millón de veces.
    Microscopio electrónico de barrido (MEB)
    Imagen de una hormiga tomada con un MEB (microscopio electrónico de barrido).
    Artículo principal: Microscopio electrónico de barrido.

    En el microscopio electrónico de barrido (MEB) la muestra es recubierta con una capa de metal delgado, y es barrida con electrones enviados desde un cañón. Un detector mide la cantidad de electrones enviados que arroja la intensidad de la zona de muestra, siendo capaz de mostrar figuras en tres dimensiones, proyectados en una imagen de TV. Su resolución está entre 3 y 20 nm, dependiendo del microscopio. Permite obtener imágenes de gran resolución en materiales pétreos, metálicos y orgánicos. La luz se sustituye por un haz de electrones, las lentes por electroimanes y las muestras se hacen conductoras metalizando su superficie.
    Aplicaciones en distintas áreas

    En el estudio de los circuitos integrados se suele utilizar el microscopio electrónico debido a una curiosa propiedad: Como el campo eléctrico modifica la trayectoria de los electrones, en un circuito integrado en funcionamiento, visto bajo el microscopio electrónico, se puede apreciar el potencial al que está cada elemento del circuito.

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  14. 6-FAMILIA DE VIRUS
    Las cepas de virus más notables1 pertenecen a las siguientes especies y familias:
    Tabla de comparación de las familias y especies de virus clínicamente importantes
    Familia Grupo Baltimore
    Especies importantes2
    encapsulado2
    Forma del Virión2
    Sitio de replicación2

    Adenoviridae
    dsDNA
    adenovirus no-encapsulado icosaédrico núcleo
    Picornaviridae
    virus ssRNA sentido-positivo
    coxsackievirus, virus de hepatitis A, poliovirus
    no-encapsulado icosaédrico
    Herpesviridae
    dsDNA
    Virus de Epstein-Barr, herpes simple, tipo 1, herpes simplex, tipo 2, citomegalovirus humano, herpesvirus humano, tipo 8, Virus varicela-zoster
    encapsulado núcleo
    Hepadnaviridae
    dsDNA y ssDNA
    virus de hepatitis B
    encapsulado icosaédrico núcleo
    Flaviviridae
    virus ssRNA sentido-positivo
    virus de hepatitis C
    encapsulado icosaédrico
    Retroviridae
    virus ssRNA sentido-positivo
    Virus de inmunodeficiencia humana (VIH)
    encapsulado
    Orthomyxoviridae
    virus ssRNA sentido-negativo
    virus de influenza
    encapsulado esférico núcleo3

    Paramyxoviridae
    virus ssRNA sentido-negativo
    virus del sarampión, virus de parotiditis, virus de parainfluenza, virus sincitial respiratorio
    encapsulado esférico
    Papovaviridae
    ssDNA
    papilomavirus
    no-encapsulado icosaédrico
    Rhabdoviridae
    virus ssRNA sentido-negativo
    virus de la rabia
    encapsulado helicoidal, bullet shaped
    Togaviridae
    virus ssRNA sentido-positivo
    virus de Rubéola
    encapsulado icosaédrico

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  15. 7-CLASIFICACION DE LOS VIRUS
    Las clasificaciones intentan describir la diversidad de virus dándoles nombre y agrupándolos según sus semejanzas. En 1962, André Lwoff, Robert Horne y Paul Tournier fueron los primeros en desarrollar una forma de clasificación de los virus, basada en el sistema jerárquico linneano.115 Este sistema basa la clasificación en filos, clases, órdenes, familias, géneros y especies. Los virus fueron agrupados según sus propiedades compartidas (no las de sus huéspedes) y el tipo de ácido nucleico del que se compone su genoma.116 Posteriormente se formó Comité Internacional de Taxonomía de Virus.
    Clasificación del ICTV

    El Comité Internacional de Taxonomía de Virus (ICTV) desarrolló el sistema de clasificación actual y escribió pautas que daban más importancia a ciertas propiedades de los virus para mantener la uniformidad familiar. Un sistema universal para clasificar los virus y una taxonomía unificada han sido establecidos desde 1966. El 7 º Informe del ICTV formalizó por primera vez el concepto de especie vírica como el taxón más bajo de una jerarquía ramificada de taxones de virus.n. 4 117 Sin embargo, actualmente sólo se ha estudiado una pequeña parte de toda la diversidad de los virus, y análisis de muestras obtenidas de humanos revelan que aproximadamente un 20% de secuencias víricas recuperadas no han sido observadas anteriormente. Muestras del ambiente, como sedimentos marinos y oceánicos, revelan que la gran mayoría de secuencias son completamente nuevas.118

    La estructura general de la taxonomía es la siguiente:

    Orden (-virales)

    Familia (-viridae)

    Subfamilia (-virinae)

    Género (-virus)

    Especie (-virus)

    La taxonomía actual del ICTV (2008) reconoce cinco órdenes: los caudovirales, los herpesvirales, los mononegavirales, los nidovirales y los picornavirales. El comité no distingue formalmente entre subespecies, cepas y aislamientos. En total, hay cinco órdenes, 82 familias, 11 subfamilias, 307 géneros, 2.083 especies y unos 3.000 tipos que aún no han sido clasificados.119 120
    Clasificación Baltimore
    Esquema de la clasificación Baltimore de los virus.

    David Baltimore, biólogo ganador del Premio Nobel, diseñó el sistema de clasificación que lleva su nombre.38 121 El sistema de clasificación del ICTV es utilizado en combinación con el sistema de clasificación de Baltimore en la clasificación moderna de los virus.122 123 124

    La clasificación de Baltimore de los virus se basa en el mecanismo de producción de ARNm. Los virus deben generar ARNm de su genoma para producir proteínas y replicarse, pero cada familia de virus utiliza mecanismos diferentes. El genoma de los virus puede ser monocatenario (ss) o bicatenario (ds), de ARN o ADN, y pueden utilizar o no la transcriptasa inversa. Además, los virus ARN monocatenarios pueden ser o positivos (+) o negativos (-). Esta clasificación reparte los virus en siete grupos:

    I: Virus dsDNA (ej., adenovirus, herpesvirus, poxvirus)

    II: Virus ssDNA (ej., parvovirus)

    III: Virus dsARN (ej., reovirus)

    IV: Virus (+)ssRNA (ej., picornavirus, togavirus)

    V: Virus (-)ssRNA (ej., Ortomixovirus, rabdovirus)

    VI: Virus ssRNA-RT (ej., retrovirus)

    VII: Virus dsDNA-RT (ej., Hepadnaviridae)

    Como ejemplo de la clasificación vírica, el virus de la varicela, varicela zoster (VZV), pertenece al orden de los herpesvirales, la familia de los Herpesviridae, la subfamilia de los Alphaherpesvirinae y el género Varicellovirus. El VZV se encuentra en el grupo I de la clasificación de Baltimore porque es un virus ADN bicatenario que no utiliza la transcriptasa inversa.


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  16. 87461 Biauri Lopez
    87461 Biauri Lopez virología es el estudio de virus y virus como agentes: clasificación y evolución, su estructura, sus formas de infectar y explotar las células para la reproducción del virus, las enfermedades que causan, las técnicas para aislar y la cultura de ellos y su uso en la investigación y terapia.

    Virología es considerada como parte de la microbiología o de patología.

    Biauri Lopez 87461
    Una importante rama de la Virología es la clasificación de virus. Virus pueden clasificarse según la célula huésped que infectan: virus animales, virus de plantas, hongos virus y bacteriófagos (virus que infectan bacterias, que son los virus más complejos).

    Otra clasificación utiliza la forma geométrica de su cápside (a menudo una hélice o un icosaedro) o la estructura del virus (por ejemplo, la presencia o la ausencia de un envolvente de lípidos). Gama de virus en tamaño de unos 30 nm a aproximadamente 450 nm, lo que significa que la mayoría de ellos no puede verse con microscopios de luces.
    La forma y la estructura del virus ha sido estudiado por cristalografía de rayos X, microscopía electrónica y RMN.

    El sistema de clasificación más útil y más ampliamente utilizado distingue virus segun el tipo de ácido nucleico que utilizan como material genético y el método de replicación viral que emplean coaxial células huésped en la producción de más virus:

    Virus de ADN (divididas en virus de ADN bicatenario y los virus de ADN monocatenario mucho menos común)
    Virus ARN (dividieron en virus de ARN monocatenario de sentido positivo, virus de ARN monocatenario de sentido negativo y los virus de ARN bicatenario mucho menos común),
    invertir transcribir virus (virus de ADN de transcripción inversa de bicatenario y monocatenario transcripción inversa RNA virus incluyendo retrovirus).
    Los virólogos también estudian '' partículas subvirales '', incluso más pequeñas que los virus infecciosas entidades: viroides (desnudas circulares moléculas de ARN infectando plantas), satélites (moléculas de ácido nucleico con o sin una cápside que requieren un virus auxiliar para la infección y reproducción) y priones (proteínas que pueden existir en una conformación patológica que induce a otras moléculas del prión para asumir esa misma conformación).
    Los componentes básicos de un virus son:

    Proteínas estructurales, que forman a la partícula viral, y
    Proteínas no estructurales, tales como las enzimas.
    Cápside, la cubierta externa, constituida por capsómeros, que son hilos de polipéptidos entretejidos de tal manera que semejan "bolas de lana". Esta protección también le es útil al virus en la penetración de las células.
    Cápside + ácido nucléico = Nucleocápside.
    Algunos virus tienen una envoltura lipídica cuyo origen es la misma membrana plasmática de la célula hospedera, y que es adquirida al salir las nuevas partículas virales de la célula en un proceso de gemación. Los capsómeros atraviesan esta envoltura como proyecciones tridimensionales de diversas formas y con diferentes funciones.
    La partícula viral completa + envoltura externa (si se encuentra presente) : Virión.
    Los virus más pequeños y simples están constituidos únicamente por ácido nucleico y proteínas. El ácido nucleico es el genoma viral, ubicado en el interior de la partícula, y puede ser ADN o ARN. Generalmente está asociado con un número pequeño de moléculas proteicas que pueden tener actividad enzimática o cumplir alguna función estabilizadora para el plegamiento del ácido nucleico y armado de la partícula viral. Este conjunto de genoma y proteínas íntimamente asociadas es llamado "core",


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  17. Nombre: Maribel Matos. Matrícula: 87166

    VIROLOGÍA

    La virología (rama de la microbiologia) es el estudio de los virus: su estructura, clasificación y evolución, su manera de infectar y aprovecharse de las células huésped para la reproducción del virus, su interacción con los organismos huéspedes, su inmunidad, la enfermedad que causan, las técnicas para su aislamiento, cultivo y su uso en investigación y terapia. La virología es considerada un sub-campo de la microbiología y la medicina. La virologia también es una rama taxonómica de la biología para estudiar los virus y todos sus componentes.
    Su investigación incluye:

    • La replicación viral
    • Los patógenos virales.
    • La inmunología viral.
    • Las vacunas virales.
    • Los métodos de diagnóstico.
    • La quimioterapia antiviral.
    • Las medidas de control de una infección.
    • Los diferentes signos que manifiestan la presencia de virus.

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  18. Nombre: Maribel Matos. Matrícula: 87166

    La estructura de los virus.

    La capsida, esta contiene una capa de proteína que la envuelve alrededor de un núcleo central de un producto químico altamente complejo llamado ácido nucleico, utilizado por el virus para su reproducción. Típicamente, la capsida se divide en subunidades llamadas los capsomeros. Las radiografias han mostrado que los virus tienen una capsida en forma de un sólido de 30 caras.
    EL Cuerpo, posee una simetría compleja, asociada a la capsida hay un vástago con una estructura que consiste en una vaina retráctil que rodea a un núcleo y es usada a modo de inyección.
    La cola, localizada al final del nucleo, es una placa espigada que lleva 6 fibras delgadas, que ayuden a asegurar al virus a sujetarse a la célula anfitrión, durante la invasión de la misma.
    En una serie de experimentos realizados en 1955,por Fraenkel Conrat y Williams ,demostraron que el virus del mosaico del tabaco (TMV),se formaba espontáneamente cuando se mezclaba una proteína purificada de la capa y su RNA geonómico ,al ser incubadas juntas, la estructura del TMV se regenera por si sola. A pesar de la gran variabilidad mostrada en las características del virus, todos se basan en algunas características básicas.
    Metodos de analisis
    La microscopia electrónica ha sido muy útil en dar información acerca de los virus con gran resolución, en dicho instrumento el nivel de la resolución es de 5nm (un nanometro 1nm equivale a 10^ -9 metros es decir 1 dividido 1000 millones de metro, para dar una cierta clase de perspectiva a esta dimensión diremos que:
    un átomo mide de 0,2-0,3 nm de diámetro
    una hélice de una proteína tiene 1nm de diámetro
    el ADN posee 2nm de diámetro
    La imagen obtenida con el microscopio electrónico puede darnos la forma de un virus con gran resolución, sin embargo para aumentarla a la escala atómica conveniente utilizar la cristalografía de rayos X, esto requiere que un virus pueda ser cristalizado, la cristalización de un virus fue descubierta en los años 30 y la estructura se puede determinar utilizando un modelo de difracción revelado por esta técnica , la primera estructura con resolución atómica de un virus fue realizada en 1978 y desde entonces muchas estructuras virales se han determinado. En algunos casos las estructuras se determinan con cristales de virus y en otros casos esta técnica no es posible. Un análisis bioquímico se puede utilizar para determinarse que componentes están presentes en el virus y en que relación. Los componentes individuales del virus, se cristalizan y sus estructuras se determinan. La clonación del gene y las técnicas de secuenciados facilitan el aislamiento de grandes cantidades proteínas purificadas y de los ácidos nucleicos para este propósito. La estructura total entonces es deducida construyendo el virus con estas subunidades, teniendo en cuenta también la información de otras técnicas tales como microscopia electrónica.

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  19. Nombre: Maribel Matos. Matrícula: 87166

    SIMETRÍA VIRAL
    La simetría es la forma que adopta un virus en el espacio y está dad por la estructura de su nucleocápside. La simetría puede ser helicoidal, icosaédrica o compleja.

    Los virus con simetría helicoidal presentan una nucleocápside cilindrica que puede estar extendida como en el virus del mosaico del tabaco. Este es un virus desnudo. En otros casos la nucleocápside está arrollada sobre sí misma y recubierta por una envoltura, como en el virusInfluenza.
    Los virus con simetría icosaédrica son poliedros regulares con 20 caras triangulares, 30 aristas y 12 vértices. Son ejemplos de virus con simetría icosaédrica desnudos el virus de la poliomielitis o losadenovirus. Los herpesvirus y togavirus son virus con simetría icosaédrica y recubiertos por una envoltura.
    Se denominan virus de simetría compleja a aquellos que presentan una nucleocápside helicoidal o icosaédrica recubierta por una envoltura laxa. Ejemplos de éstos virus son los poxvirus (forma de ladrillo), los rhabdovirus (forma de bala) y algunos bacteriófagos que poseen una cabeza con simetría icosaédrica y una cola con simetría helicoidal.

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  20. Nombre: Maribel Matos. Matrícula: 87166

    FAMILIAS DE VIRUS

    I- Adenoviridae

    Mastadenovirus
    Es un taxón que afecta a vertebrados.
    Aden-(var.”adeno-“) Elemento prefijo del gr. “adén”, que significa “glándula”.
    Viriones isométricos no envueltos.
    Nucleocapside angular 70-90 nm diámetro.
    Simetría icosaedrica.

    II- Virus de la peste porcina africana

    Infecta a cerdos domesicos, facoceros, potamóquero de río y garrapatas.
    Causa fiebres hemorrágicas.

    La peste africana se limitaba al continente que lleva su nombre hasta 1957 cuando la enfermedad se informó en otros países.

    III- Arenaviridae

    Virus que afecta a vertebrados.
    Arena, viene del latín con la familia de términos del árido.
    Virus envueltos, ligeramente pleomórficos; esféricas. Viriones probablemente contengan 2 nucleocapsides envueltas.

    Causantes de fiebres hemorrágicas.

    IV- Artevivirus

    Familia de virus que infectan animales.
    Arterivirus: arteritis. Inflamación vasos sanguíneos.

    Estos virus son pequños, con envoltura y con forma icosaédrica.

    V- Astroviridae

    Virus que afecta a vertebrados.
    Astro- es un prefijo lo cual significa estrellas.
    Human astrovirus: Virones no envueltos. Nucleocapside isométrica. 27-30 nm diámetro. Simetría polihedrica. Con vértices.

    VI- Baculoviridae

    Virus que infecta vertebrados. Báculo: del latín, “palo”. Refiriéndose a la forma nucleocápside.
    Son visibles en secciones de tejido infectado. Viriones ocluidos por cristales de proteínas o no ocluidos. Virion envuelto y pleomorfo forma de vara. Nucleocapsides en forma de vara. 200-450 nm long. Y 30-100 de diámetro.

    VII- Badnavirus

    Afecta a plantas
    Etimología: Baciliforme Ba, DNA.

    VIII- Barnaviridae

    Infecta a hongos.
    Etimología: Baciliforme Ba, RNA.
    Sin envoltura, con un baciliformes T=1 simetría icosaédrica, aproximadamente 50 nm de longitud y 20 nm de gran tamaño.

    IX- Birnaviridae

    Afecta a vertebrados.
    Birna: para el ARN bipartito.
    No envueltos, de 60 nm de diámetro, virión icosaédricO con T=13 simetría.

    X- Bromoviridae

    Afecta a plantas.
    Bromo- porque infecta a Bromus inermis.
    Viriones no envueltos, icosaédrico o baciliformes 26-35 nm de diámetro.

    XI- Bunyaviridae

    Afecta a vertebrados y a plantas.
    Viriones pleomorficos, esferoidales.
    “Bunyamwera” ciudad de Uganda donde se aisló.

    Envueltos, esféricos. Diámetro de 80 a 120 nm.

    XII- Caliciviridae

    Virus que infecta a vertebrados y a invertebrados.
    “Calici” porque presenta depresiones calciformes.

    Viriones no están envueltos y la capside es isométrica. Simetría icosaedrica.
    XIII- Capillovirus

    Infecta a plantas.

    Del latín “capella”, diminutivo de capa.
    El 3 es poliadenilado. Codifica por lo menos 3 proteínas.

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  21. Nombre: Maribel Matos. Matrícula: 87166

    Clasificación de los virus

    Bases de la clasificación

    La clasificación de los virus ha sido y sigue siendo un punto extremadamente confuso y sometido a constante revisión. No hay que olvidar que para su identificación y nomenclatura no son válidos los criterios utilizados con los organismos de estructura celular eucariótica, ni siquiera los seguidos en el caso de las bacterias. En virología no hay unanimidad acerca del concepto de especie, ya que los criterios a seguir para definirla pueden variar de una familia de virus a otra.

    Los conceptos de familia y género se utilizan ya en el I informe del Comité internacional de Taxonomía de Virus de 1971, pero, muy a menudo, la insuficiencia de datos disponibles para la creación de una familia obliga a la utilización provisional del concepto grupo para su agrupación.
    En la actualidad, para la clasificación de los virus se valora:

    La naturaleza (ARN/ADN) de su genoma: si el ácido nucleico es de tipo monocatenario o bicatenario, si se dispone en una sola molécula o fragmentado, su peso molecular, estrategia de replicación, lugar de la célula huésped en que la realiza y en donde se ensambla el ácido nucleico vírico con los componentes de la cápside (núcleo/citoplasma).
    Tamaño y morfología: características de la cápside; número y disposición de los capsómeros (simetría cúbica/helicoidal); si la nucleocápside aparece desnuda o envuelta; si es envuelto, lugar de su adquisición y presencia o no de espículas; caso de existir éstas, su tipo y composición antigénica.
    La presencia de enzimas específicas, en especial ARN y ADN polimerasas que intervienen en la replicación del genoma, y la neuraminidasa necesaria para la liberación de ciertas partículas virales (influenza) de las células en las cuales se formaron.
    La sensibilidad o resistencia al éter y a otros solventes orgánicos.
    Tamaño y forma del virión.
    Características antigénicas (muy utilizadas para el establecimiento de tipos dentro de las especies).
    Métodos naturales de transmisión.
    Huésped, tejido y tropismos celulares.
    Anatomopatología, incluyendo la formación de cuerpos de inclusión.
    Sintomatología.

    Algunos virus que contienen ADN: Parvovirus, Papovavirus, Adenovirus, Herpesvirus, Poxvirus, HepaADNvirus

    Algunos virus que contienen ARN: Picornavirus, Calicivirus, Reovirus, Arbovirus, Togavirus, Flavivirus, Arenavirus, Coronavirus, Retrovirus, Bunyavirus, Ortomixovirus, Paramixovirus, Rabdovirus

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  22. Diapositiva # 2

    La virología (rama de la microbiología) es aquella que se encarga de estudiar la estructura, clasificación y evolución de los virus. Su manera de infectar y explotar las células para la reproducción del virus huésped, su interacción con los organismos huéspedes, su inmunidad, la enfermedad que causan, las técnicas para su aislamiento y cultivo, su uso en investigación y terapia. La virología es considerada un sub-campo de la microbiología y la medicina. Su investigación incluye:
    • la replicación viral
    • los patógenos virales.
    • la inmunología viral.
    • las vacunas virales.
    • los métodos de diagnóstico.
    • la quimioterapia antiviral.
    • las medidas de control de una infección.
    • los diferentes signos que manifiestan la presencia de virus.

    Una importante rama de la Virología es la clasificación de virus. Los virus pueden clasificarse según la célula huésped que infectan: virus animales, virus de plantas, hongos virus y bacteriófagos (virus que infectan bacterias, que son los virus más complejos). También se clasifica de acuerdo la forma geométrica de su cápside (a menudo una hélice o un icosaedro) o la estructura del virus (por ejemplo, la presencia o la ausencia de un envolvente de lípidos). Su tamaño es de unos 20nm a aproximadamente 400 nm, lo que significa que la mayoría de ellos no puede verse con microscopios de luces.

    El sistema de clasificación más útil y más ampliamente utilizado de los virus es según el tipo de ácido nucleico que utilizan como material genético y el método de replicación viral que emplean las células huésped en la producción de más virus:
    • Virus de ADN (divididas en virus de ADN bicatenario y los virus de ADN monocatenario mucho menos común),
    • Virus ARN (dividieron en virus de ARN monocatenario de sentido positivo, virus de ARN monocatenario de sentido negativo y los virus de ARN bicatenario mucho menos común),

    Características diferenciales de los virus.
    • Los virus, se definen por varias características fundamentales:
    • Son capaces de llevar a cabo un metabolismo.
    • Son capaces de replicarse o reproducirse (o multiplicarse). No pueden sintetizar ATP, ni proteínas, ya que no poseen las estructuras necesarias para esta síntesis. Entonces, los virus son parásitos intracelulares obligados. El ciclo de multiplicación se diferencia en dos etapas:
    -Extracelular. Fuera de la célula hospedadora.
    -Intracelular. Dentro de la célula hospedadora.
    • Los virus, fuera de las células (viriones), no son capaces de llevar a cabo metabolismo ni multiplicarse. Pero dentro de la célula hospedadora, los virus pueden usar la maquinaria celular para multiplicarse. En muchas ocasiones se acepta que se comportan como seres vivos intracelulares.
    • Los virus no son seres celulares. Son diferentes de los organismos celulares, no tienen organización ni eucariota ni procariota.

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  23. Diapositiva# 3

    Estructuras General
    Todos los virus están constituidos por un genoma que está formado por material genético DNA o RNA (pero no ambos) y una cápside formada por proteínas y en ocasiones por una envoltura membranosa. Al conjunto del genoma y de la cápside se le denomina núcleo cápside, que puede estar rodeada o no de una envoltura. Podemos diferenciar varios tipos de virus en función de su constitución: desnudos o con envoltura.

    Envoltura.
    Es una capa membranosa que rodea la nucleocápside en diferentes virus, principalmente en virus animales (p. ej. en el de la gripe), aunque también existe en virus bacterianos, pero es menos frecuente. Esta envoltura tiene una estructura de membrana, con bicapa lipídica con proteínas. Estas se destruyen con congelación o descongelación. Su temperatura ambiente es de 70 grados. Cuando los virus pierden su envoltura dejan de ser infecciosos.

    Los virus desnudos, según el tipo de cápside, se diferencian en 3 tipos:
    • Binaria (icosaedrica+helicoidal)
    • Icosaédricos. La cápside es un icosaedro (20 lados).

    Los virus con envoltura:
    • Icosaédricos. La cápside es un icosaedro (20 lados)
    • Helicoidales. La cápside es un cilindro hueco.
    • Complejos. Tienen diferentes estructuras anejas a la cápside (cola,..).

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  24. Diapositiva #4

    Cápside.
    Es una estructura que rodea y protege al genoma vírico y está formado por unas proteínas codificadas por genes del virus. Estas proteínas que forman la cápside se denominan protómeros.

    Las cápsides pueden ser de 3 tipos:
    Helicoidales. - Icosaédricas. - Complejas.

    1. Helicoidales. Las cápsides helicoidales se componen de un único tipo de capsómero apilado alrededor de un eje central para formar una estructura helicoidal que puede tener una cavidad central o un tubo hueco. Esta formación produce viriones en forma de barra o de hilo, pueden ser cortos y muy rígidos, o largos y muy flexibles. El material genético, normalmente ARN monocatenario, pero a veces ADN monocatenario, queda unido a la hélice proteica por interacciones entre el ácido nucleico con carga negativa y la carga positiva de las proteínas. En general, la longitud de una cápside helicoidal está en relación con la longitud del ácido nucleico que contiene, y el diámetro depende del tamaño y la distribución de los capsómeros. El conocido virus del mosaico del tabaco es un ejemplo de virus helicoidal. Además son las más sencillas de todas. Estas cápsides, en el caso de virus desnudos, son rígidas (p. ej. VMT), mientras que en los que tienen envoltura, son flexibles y se pliegan en el interior de la envoltura.

    2. Icosaédricas. La mayoría de virus que infectan los animales son icosaédricos o casi-esféricos con simetría icosaédrica. Un icosaedro regular es la mejor manera de formar una carcasa cerrada a partir de subunidades idénticas. El número mínimo requerido de capsómeros idénticos es doce, cada uno compuesto de cinco subunidades idénticas. Muchos virus, como los rotavirus, tienen más de doce capsómeros y parecen esféricos, manteniendo esta simetría. Los ápices de los capsómeros están rodeados por otros cinco capsómeros y reciben el nombre de pentones. Las caras triangulares de éstos también se componen de otros seis capsómeros y reciben el nombre de hexones. Los capsómeros son fundamentalmente de 2 tipos:
    Formados por 6 proteínas, 6 protómeros (hexonas o hexones). Se sitúan en caras y aristas del icosaedro.
    Formados por 5 proteínas, 6 protómeros (pentonas o pentones). Se localizan en los vértices del icosaedro.

    3. Complejas. Los virus tienen una cápside que no es ni puramente helicoidal, ni puramente icosaédrica, y que puede poseer estructuras adicionales como colas proteicas o una pared exterior compleja. Algunos bacteriófagos (como el Fago T4) tienen una estructura compleja que consiste en un cuerpo icosaédrico unido a una cola helicoidal (esta cola actúa como una jeringa molecular, atacando e inyectando el genoma del virus a la célula huésped), que puede tener una base hexagonal con fibras caudales proteicas que sobresalgan.

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  25. Diapositiva #5

    Tamaño de los virus
    Los virus son estructuras extraordinariamente pequeñas. Su tamaño oscila entre los 24 nanómetros del virus de la fiebre aftosa a los 300 nanómetros de los poxvirus.

    Herpes simplex 130
    Rabia 125
    Influenza 85
    Adenovirus 75
    Bacteriófago T2 65
    poliomielitis 27
    fiebre amarilla 22
    fiebre aftosa 21
    del mosaico del tabaco 15 (pero 300 de longitud)
    moléculas
    Moléculas de hemoglobina 15
    Huevo molécula de albúmina 10

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  26. Diapositiva #7 y 8

    Familia de virus
    Algunos virus que contienen ADN: Parvovirus, Papovavirus, Adenovirus, Herpesvirus, Poxvirus, HepaADNvirus

    Algunos virus que contienen ARN: Picornavirus, Calicivirus, Reovirus, Arbovirus, Togavirus, Flavivirus, Arenavirus, Coronavirus, Retrovirus, Bunyavirus, Ortomixovirus, Paramixovirus, Rabdovirus

    Ácido nucleico.
    Los virus son muy variables en cuanto a la naturaleza de su material genético. El material genético presente en el virión es RNA o DNA, pero nunca ambos a la vez.

    Existen unos virus que pueden usar tanto RNA como DNA como material genético, pero en diferentes fases del ciclo de multiplicación. P. ej. Retrovirus (los viriones tienen RNA, pero se replica el genoma a partir de una forma intermedia de DNA), hepatitis B (tiene DNA dentro del virión pero en la replicación del genoma se usa RNA como forma intermedia).
    Tanto se trata de DNA como de RNA, el material genético del virus lleva la información necesaria para la replicación del virus y formación de nuevos viriones.

    El tamaño del genoma de los virus es muy variable, los más pequeños tienen 3 ó 4 genes, mientras que los más complejos pueden tener varios cientos. En general, los virus son haploides, sólo tienen una sola copia del genoma, pero existen casos de retrovirus cuyo genoma está constituido por dos fragmentos de DNA iguales, lo que les hace diploides. Si existen varios fragmentos de material genético pero que son diferentes, son haploides.

    1. DNA viral.
    En algunos casos puede ser de cadena sencilla, monocatenario, aunque en la mayoría de los virus con DNA, es de cadena doble. El DNA de cadena sencilla, puede ser: De cadena lineal. Como los virus animales (p. ej. Parvovirus). De cadena circular. Como X174 (virus de bacteria). El DNA de cadena doble puede ser: De cadena lineal. Como los Herpesvirus. De cadena circular. Como los Papovavirus.

    2. RNA viral.
    La mayoría tiene una cadena sencilla de RNA. Sólo algunos tienen cadena doble. En la mayoría de los casos, es lineal, siendo muy pocos casos aislados los de cadena circular.
    El RNA de cadena sencilla o doble tiene información para la síntesis de nuevos virus. Este concepto se descubrió por primera vez en el VMT. En los años `50, trabajando con este virus se descubrió que al purificar el RNA de cadena sencilla de este virus e introducirlo en células de plantas sanas, el virus se reproduce, creándose nuevos virus. Posteriormente se descubrió que en otros virus RNA, al purificar el RNA no se conseguía infectar otras células y producir nuevos virus. Estos experimentos llevaron a la división de los virus RNA de cadena sencilla en dos grupos:
    Virus RNA de cadena positiva (RNA +). Son aquellos en los que el RNA purificado es capaz de infectar a las células con producción de nuevos virus. Esto se debe a que el RNA del virus tiene la misma secuencia de bases que los RNAm, que por definición se consideran de cadena +. Entonces, el RNA puro, al penetrar en la célula, es capaz de unirse directamente a los ribosomas, actuando como mensajero y sintetizando ya proteínas víricas (enzimas y estructurales).
    Virus RNA de cadena negativa (RNA -). Son aquellos que por sí solos (al estar purificados) no son capaces de infectar nuevas células y producir nuevos virus. En estos virus el RNA del genoma, tiene una secuencia de bases complementarias con los RNAm. Entonces cuando entra en la célula hospedadora, el RNA tiene que entrar acompañado de una enzima vírica que a partir del genoma sintetice RNAm.

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  27. Nereyda A. Williams 84715 Grupo 1

    Parte I

    La virología es una ciencia joven dentro de la microbiología puesto a que su historia se remonta al siglo XX, esta se encarga del estudio de los virus: su estructura, clasificación y evolución, su manera de infectar y aprovecharse de las células huésped para la reproducción del virus, su interacción con los organismos huéspedes, su inmunidad, la enfermedad que causan, las técnicas para su aislamiento, cultivo y su uso en investigación y terapia. Su investigación incluye:
    •La replicación viral
    •Los patógenos virales.
    •La inmunología viral.
    •Las vacunas virales.
    •Los métodos de diagnóstico.
    •La quimioterapia antiviral.
    •Las medidas de control de una infección.
    •Los diferentes signos que manifiestan la presencia de virus.

    Los virus son agentes infecciosos intracelulares obligado su genoma está formado por un solo tipo de ácido nucleico ya sea RNA o DNA que se encuentran encerrado en una cubierta de proteínas llamada capside cuya unidad se denomina capsomeros .
    La morfología de un virus está representada de acuerdo a su forma y tamaño, existen cuatros tipos de morfología vírica estos son:
    1-Virus con simetría icosaédrica: el icosaedro es eficaz para formar a base de subunidades una estructura compacta de máxima fortaleza y capacidad, con mayor economía de material genético un ejemplo de virus icosaédricos son: fago OX174, parvovirus, papovirus, reovirus, herpesvirus y adenovirus.

    2-Virus con simetría helicoidal: El nucleocaside se representa como un hueco formado por un filamento de ácido nucleico dispuesta en espiral en el centro.

    3-Virus con simetría mixta o binaria: un virus representa simetría mixta cuando tiene cabeza cubica y cola helicoidal.

    4-Virus con simetría compleja: Un ejemplo de este virus es el caso de los poxvirus, que representa una estructura formada por una envoltura externa compuesta por subunidades proteica de forma tubular.

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  28. Nereyda A. Williams 84715 grupo 1

    Parte II

    Tamaño de los virus
    Los virus son unas estructura pequeñas, que oscila entre los 24 nanómetros del virus de la fiebre aftosa a los 300 nanómetros de los poxvirus, por su pequeño tamaño la explicación del descubrimiento de estos agentes fue tardío, pero en 1892 el ruso Dimitri Ivanovski se dedicó a investigar el agente causal de la enfermedad denominada mosaico del tabaco, y llegó a la conclusión de que debía tratarse de una toxina o de un organismo más pequeño que las bacterias, pues el agente atravesaba los filtros que retenían las bacterias. Denominó a estos agentes patógenos virus filtrables. Para el 1897, el microbiólogo holandés Martinus Beijerink realizó experimentos similares a los de Ivanovski, y llegó a desechar la idea de las toxinas, pues se trataba de un agente capaz de reproducirse, ya que mantenía su poder infeccioso de unas plantas a otras, sin diluirse su poder patógeno. Poco después, los microbiólogos alemanes Frederick Loeffler y Paul Frosch descubrieron que la fiebre aftosa del ganado era producida por un virus filtrable que actuaba como un agente infeccioso.
    En la década de los 30, con el uso de filtros de tamaño de poro inferior, con las técnicas de cultivo celular in vitro que permitían la obtención de gran cantidad de virus, con la ultra centrifugación y finalmente con el microscopio electrónico y la difracción de rayos X, se logró visualizar a estos agentes.
    Microscopio Electrónico: Utiliza electrones en lugar de fotones o luz visible para formar imágenes de objetos diminutos, permiten alcanzar una capacidad de aumento muy superior a los microscopios convencionales, donde un haz de electrones incide sobre una muestra y de la interacción de estos electrones con los átomos de la misma, surgen señales que son captadas por algún detector y proyectadas directamente sobre una pantalla. El primer microscopio fue diseñado por Ernst Ruska, Max Knoll y Jhener entre los años 1925 y 1930, quienes se basaron en los estudios de Louis-Victor de Broglie acerca de las propiedades ondulatorias en los electrones.
    La microscopía electrónica es una técnica que requiere instrumentos de alta complejidad y personal altamente especializado. Se utilizan la microscopía electrónica de transmisión o convencional y la de barrido.
    Microscopía electrónica de transmisión: es capaz de generar un haz de electrones a alta tensión (80kV) y concentrarlo sobre la preparación mediante un complejo sistema de campos electromagnéticos equivalentes a las "lentes" del microscopio de luz, en esta técnica la preparación teñida es traspasada por un haz de electrones, lo cual proporciona la imagen ultrafina sobre una pantalla ad hoc
    Esta técnica juega un papel muy importante en el estudio de las enfermedades del riñón, en particular en glomerulopatías primarias y secundarias. Junto con la inmunofluorescencia directa representan el estudio básico para llegar a un diagnóstico preciso en cada caso, Otras aplicaciones son la identificación de partículas virales intranucleares y citoplasmáticas.
    Microscopía electrónica de barrido: Permite el estudio de superficies celulares, la imagen se obtiene rastreando la superficie de la muestra con un haz electrónico ultrafino, las señales generadas se recolectan, amplifican y captan en un tubo de rayos catódicos, se utiliza en forma rutinaria en el estudio de enfermedades del tallo piloso, en estas condiciones hay anomalías estructurales y de superficie de los pelos, que pueden identificarse fácilmente con esta técnica, de esta forma es posible incluso establecer un pronóstico de reversibilidad de las alteraciones utilizando esta técnica.

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  29. Nereyda A. Williams 84715 grupo 1

    Parte III

    Existen una gran variabilidad de virus dentro de su clasificación están:

    Adenovirus. Identificados por primera vez en adenoides humanas, de ahí su nombre. Son DNA virus con simetría icosahédrica. Entre las enfermedades que producen se encuentran: infecciones gastrointestinales, queratoconjuntivitis epidémica, fiebre faringoconjuntival, neumonías en pacientes inmunodeprimidos, cistitis hemorrágica, enterocolitis necrotizante y meningoencefalitis.

    Coronavirus. Su nombre proviene del término en latín corona, son RNA virus (el mayor genoma de RNA en seres humanos) y pleomórficos. Las enfermedades que causan se asocian a 2 serotipos. Producen hasta el 10% de los resfriados comunes y pueden causar complicaciones en pacientes con bronquitis crónica o asma. También son agentes causales de SARS.

    Paramyxovirus. Virus sincicial respiratorio conocido con las siglas RSV, altamente contagioso da lugar a bronquiolitis y/o neumonía.

    Orthomyxovirus. Influenza A, el nombre de influenza deriva aparentemente del término "influencia", estos virus se clasifican en tipos A, B y C afectan el sistema respiratorio. Son RNA virus con envoltura lipídica, el potencial del virus de la influenza A para producir pandemias se relaciona con su capacidad para generar "rearreglos" en los 8 segmentos de su genoma, con contactos entre especies animales. El virus de la influenza B se ha asociado al Síndrome de Reyé. Las formas severas de la enfermedad son causadas por los tipos A y B.

    Rotavirus. Género de la familia Reovirida, su nombre proviene del latín "rota", que significa rueda (las proyecciones que emite desde el centro dan la impresión de dicha forma). Son RNA virus, su cápside tiene doble cubierta, la interna icosahédrica. Existen 6 serotipos, pero la mayor parte pertenece al grupo A. Produce gastroenteritis, principalmente en niños pequeños y en ancianos.

    Rubivirus. El único género de la familia Togoviridea no transmitido por artrópodos. El virus de la rubeóla tiene un genoma de RNA y existe 1 serotipo, su nombre proviene del término rubellus, que significa rojizo (color de la erupción cutánea que produce), puede dar lugar a anormalidades fetales severas cuando se adquiere in útero y en el adulto se complica con poliartritis.

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  30. Continuación de la parte III

    Poxvirus. Virus del molusco contagioso. La familia Poxviridae incluye 2 géneros que producen enfermedad en el hombre, tienen genoma de DNA y su estructura es compleja. El molusco contagioso se caracteriza por lesiones nodulares umbilicadas en piel; también se puede adquirir por contacto sexual.

    Poliovirus. Es uno de los miembros de la familia Picornaviridae más importantes, esta familia comprende 5 géneros. Pico significa pequeño y, en efecto, se trata de virus muy pequeños. Son RNA virus con simetría icosahédrica, el género Enterovirus incluye a 3 poliovirus, se transmiten de manera oro- fecal, por lo que la enfermedad es más frecuente en zonas pobres del mundo. Afecta principalmente a niños.

    Herpesviridae es una familia de virus que comprende a 3 sub-familias: Alphaherpesvirinae (imagen: TEM Herpex simplex), Betaherpesvirinae y Gammaherpesvirinae. Son DNA virus con simetría icosahédrica.

    Filovirus. De la familia Filoviridae. Virus Marburg, su nombre proviene del término filum (filamento).Tienen un genoma de RNA y su simetría es helicoidal. Son pleomórficos (adoptan formas extrañas, ramificadas, circulares). Pueden llegar a tener un tamaño mayor al de una bacteria. Infectan varios órganos, principalmente hígado y bazo, resultando en degeneración, necrosis, daño a células endoteliales, con el consiguiente aumento en la permeabilidad vascular, lo que conduce a las hemorragias masivas que les son características. La mortalidad oscila entre 2 - 90%.
    Filovirus. Virus Ebola. (Resultan interesantes las historias novelizadas "The Hot Zone", del autor Richard Preston y "Ebola").

    HIV-1. De la familia Retroviridae, la instalación de signos y síntomas es larga e insidiosa, posee un genoma de RNA y es de estructura compleja, virus del VIH, sintetiza ADN a partir de ARN mediante la acción de una transcriptasa inversa Produce SIDA.

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  31. Nereyda A. Willams 84715 grupo 1

    Parte IV

    Clasificacion de los virus

    VIRUS ADN
    • Parvoviridiae:
    •Parvovirus B19.
    •Papovaviridae:
    Papilomavirus.
    Poliomavirus.
    Virus JC.
    Virus BK.
    •Adenoviridae:
    Adenovirus.
    •Hepadnaviridae:
    Virus de la hepatitis B.
    •Herpesviridae:
    Virus del herpes simple 1 y 2
    Virus de la varicela-zoster(Virus del herpes tipo 3)
    Cytomegalovirus (Virus del herpes tipo 4).
    Epstein Barr (Virus del herpes tipo 5)
    Virus del herpes tipo 6
    Virus del herpes tipo 7
    Virus del herpes tipo 8 (Virus del Sarcoma de Kaposi)
    •Poxviridae:
    Virus de la viruela
    Virus de la vaccinea.
    Molusco contagioso.

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  32. Continuación

    VIRUS ARN
    •Picornaviridae:
    Rinovirus.
    Virus de la hepatitis A.
    Poliovirus.
    Enterovirus.
    Coxsackie A.
    Coxsackie B.
    Echovirus
    Enterovirus.
    •Reoviridae:
    Reovirus.
    Rotavirus.
    Fiebre de la garrapata del Colorado.
    •Togaviridae:
    Virus de la rubéola
    Virus de la fiebre amarilla.
    •Retroviridae:
    Lentivirus
    HIV 1.
    HIV 2.
    HTLV.
    •Coronaviridae:
    Coronavirus.
    •Caliciviridae:
    Agente Norwalk.
    Virus de la hepatitis E.
    •Orthomixoviridae:
    Virus de la gripe.
    •Paramixoviridae:
    Virus parainfluenza.
    Virus del sarampión.
    Virus de la parotiditis.
    Virus sincitial respiratorio.

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  33. •Coronaviridae:
    Coronavirus.
    •Caliciviridae:
    Agente Norwalk.
    Virus de la hepatitis E.
    •Orthomixoviridae:
    Virus de la gripe.
    •Paramixoviridae:
    Virus parainfluenza.
    Virus del sarampión.
    Virus de la parotiditis.
    Virus sincitial respiratorio.
    •Rhabdoviridae:
    Virus de la rabia.
    •Arenaviridae:
    Virus de la coriomeningitis linfocítica.
    Virus Junin (fiebre hemorragica Argentina).
    Virus Mapucho (fiebre hemorragica Bolivia).
    Virus de la Fiebre Lassa.
    •Bunyaviridae:
    Virus de la encefalitis de California.
    Virus de la fiebre por jején.
    •Filoviridae:
    Virus de la Marburg
    Virus del Ébola.
    •Flaviviridae.
    Virus de la encefalitis de San Luis.
    Virus de la fiebre amarilla.
    Virus del dengue.
    Virus de la fiebre del nilo occidental (West Nile).
    Virus de la encefalitis europea.
    Virus de la hepatitis C.

    Nereyda A. Williams 84715 grupo 1

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  34. Juan Ramon Crispin A mat: 85677

    VIROLOGIA

    Virología es el estudio de virus y virus como agentes: clasificación y evolución, su estructura, sus formas de infectar y explotar las células para la reproducción del virus, las enfermedades que causan, las técnicas para aislar y la cultura de ellos y su uso en la investigación y terapia.
    Virología es considerada una parte de la microbiología o de patología.

    Su investigación incluye:

    • la replicación viral
    • los patógenos virales.
    • la inmunología viral.
    • las vacunas virales.
    • los métodos de diagnóstico.
    • la quimioterapia antiviral.
    • las medidas de control de una infección.
    • los diferentes signos que manifiestan la presencia de virus.

    Una importante rama de la Virología es la clasificación de virus. Virus pueden clasificarse según la célula huésped que infectan: virus animales, virus de plantas, hongos virus y bacteriófagos (virus que infectan bacterias, que son los virus más complejos).
    Otra clasificación utiliza la forma geométrica de su cápside (a menudo una hélice o un icosaedro) o la estructura del virus (por ejemplo, la presencia o la ausencia de un envolvente de lípidos). Gama de virus en tamaño de unos 30 nm a aproximadamente 450 nm, lo que significa que la mayoría de ellos no puede verse con microscopios de luces.
    La forma y la estructura del virus ha sido estudiado por cristalografía de rayos X, microscopía electrónica y RMN.

    El sistema de clasificación más útil y más ampliamente utilizado distingue virus segun el tipo de ácido nucleico que utilizan como material genético y el método de replicación viral que emplean coaxial células huésped en la producción de más virus:

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  35. Juan Ramon Crispin A mat: 85677

    Virus de ADN (divididas en virus de ADN bicatenario y los virus de ADN monocatenario mucho menos común)
    Virus ARN (dividieron en virus de ARN monocatenario de sentido positivo, virus de ARN monocatenario de sentido negativo y los virus de ARN bicatenario mucho menos común),
    invertir transcribir virus (virus de ADN de transcripción inversa de bicatenario y monocatenario transcripción inversa RNA virus incluyendo retrovirus).
    Los virólogos también estudian '' partículas subvirales '', incluso más pequeñas que los virus infecciosas entidades: viroides (desnudas circulares moléculas de ARN infectando plantas), satélites (moléculas de ácido nucleico con o sin una cápside que requieren un virus auxiliar para la infección y reproducción) y priones (proteínas que pueden existir en una conformación patológica que induce a otras moléculas del prión para asumir esa misma conformación).
    Los componentes básicos de un virus son:

    Proteínas estructurales, que forman a la partícula viral, y
    Proteínas no estructurales, tales como las enzimas.
    Cápside, la cubierta externa, constituida por capsómeros, que son hilos de polipéptidos entretejidos de tal manera que semejan "bolas de lana". Esta protección también le es útil al virus en la penetración de las células.
    Cápside + ácido nucléico = Nucleocápside.
    Algunos virus tienen una envoltura lipídica cuyo origen es la misma membrana plasmática de la célula hospedera, y que es adquirida al salir las nuevas partículas virales de la célula en un proceso de gemación. Los capsómeros atraviesan esta envoltura como proyecciones tridimensionales de diversas formas y con diferentes funciones.
    La partícula viral completa + envoltura externa (si se encuentra presente) : Virión.
    Los virus más pequeños y simples están constituidos únicamente por ácido nucleico y proteínas. El ácido nucleico es el genoma viral, ubicado en el interior de la partícula, y puede ser ADN o ARN. Generalmente está asociado con un número pequeño de moléculas proteicas que pueden tener actividad enzimática o cumplir alguna función estabilizadora para el plegamiento del ácido nucleico y armado de la partícula viral. Este conjunto de genoma y proteínas íntimamente asociadas es llamado "core",
    Tamaño de los virus
    Los virus son estructuras extraordinariamente pequeñas. Su tamaño oscila entre los 24 nanómetros del virus de la fiebre aftosa a los 300 nanómetros de los poxvirus.

    Herpes simplex 130
    Rabia 125
    Influenza 85
    Adenovirus 75
    Bacteriófago T2 65
    poliomielitis 27
    fiebre amarilla 22
    fiebre aftosa 21
    del mosaico del tabaco 15 (pero 300 de longitud)
    moléculas
    Moléculas de hemoglobina 15
    Huevo molécula de albúmina 10

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  36. 88402
    1-Parte I

    La virología es una ciencia joven dentro de la microbiología puesto a que su historia se remonta al siglo XX, esta se encarga del estudio de los virus: su estructura, clasificación y evolución, su manera de infectar y aprovecharse de las células huésped para la reproducción del virus, su interacción con los organismos huéspedes, su inmunidad, la enfermedad que causan, las técnicas para su aislamiento, cultivo y su uso en investigación y terapia. Su investigación incluye:
    •La replicación viral
    •Los patógenos virales.
    •La inmunología viral.
    •Las vacunas virales.
    •Los métodos de diagnóstico.
    •La quimioterapia antiviral.
    •Las medidas de control de una infección.
    •Los diferentes signos que manifiestan la presencia de virus.

    Los virus son agentes infecciosos intracelulares obligado su genoma está formado por un solo tipo de ácido nucleico ya sea RNA o DNA que se encuentran encerrado en una cubierta de proteínas llamada capside cuya unidad se denomina capsomeros .
    La morfología de un virus está representada de acuerdo a su forma y tamaño, existen cuatros tipos de morfología vírica estos son:
    1-Virus con simetría icosaédrica: el icosaedro es eficaz para formar a base de subunidades una estructura compacta de máxima fortaleza y capacidad, con mayor economía de material genético un ejemplo de virus icosaédricos son: fago OX174, parvovirus, papovirus, reovirus, herpesvirus y adenovirus.

    2-Virus con simetría helicoidal: El nucleocaside se representa como un hueco formado por un filamento de ácido nucleico dispuesta en espiral en el centro.

    3-Virus con simetría mixta o binaria: un virus representa simetría mixta cuando tiene cabeza cubica y cola helicoidal.

    4-Virus con simetría compleja: Un ejemplo de este virus es el caso de los poxvirus, que representa una estructura formada por una envoltura externa compuesta por subunidades proteica de forma tubular.

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  37. 88402
    2-La virología (rama de la microbiología) es aquella que se encarga de estudiar la estructura, clasificación y evolución de los virus. Su manera de infectar y explotar las células para la reproducción del virus huésped, su interacción con los organismos huéspedes, su inmunidad, la enfermedad que causan, las técnicas para su aislamiento y cultivo, su uso en investigación y terapia. La virología es considerada un sub-campo de la microbiología y la medicina. Su investigación incluye:
    • la replicación viral
    • los patógenos virales.
    • la inmunología viral.
    • las vacunas virales.
    • los métodos de diagnóstico.
    • la quimioterapia antiviral.
    • las medidas de control de una infección.
    • los diferentes signos que manifiestan la presencia de virus.

    Una importante rama de la Virología es la clasificación de virus. Los virus pueden clasificarse según la célula huésped que infectan: virus animales, virus de plantas, hongos virus y bacteriófagos (virus que infectan bacterias, que son los virus más complejos). También se clasifica de acuerdo la forma geométrica de su cápside (a menudo una hélice o un icosaedro) o la estructura del virus (por ejemplo, la presencia o la ausencia de un envolvente de lípidos). Su tamaño es de unos 20nm a aproximadamente 400 nm, lo que significa que la mayoría de ellos no puede verse con microscopios de luces.

    El sistema de clasificación más útil y más ampliamente utilizado de los virus es según el tipo de ácido nucleico que utilizan como material genético y el método de replicación viral que emplean las células huésped en la producción de más virus:
    • Virus de ADN (divididas en virus de ADN bicatenario y los virus de ADN monocatenario mucho menos común),
    • Virus ARN (dividieron en virus de ARN monocatenario de sentido positivo, virus de ARN monocatenario de sentido negativo y los virus de ARN bicatenario mucho menos común),

    Características diferenciales de los virus.
    • Los virus, se definen por varias características fundamentales:
    • Son capaces de llevar a cabo un metabolismo.
    • Son capaces de replicarse o reproducirse (o multiplicarse). No pueden sintetizar ATP, ni proteínas, ya que no poseen las estructuras necesarias para esta síntesis. Entonces, los virus son parásitos intracelulares obligados. El ciclo de multiplicación se diferencia en dos etapas:
    -Extracelular. Fuera de la célula hospedadora.
    -Intracelular. Dentro de la célula hospedadora.
    • Los virus, fuera de las células (viriones), no son capaces de llevar a cabo metabolismo ni multiplicarse. Pero dentro de la célula hospedadora, los virus pueden usar la maquinaria celular para multiplicarse. En muchas ocasiones se acepta que se comportan como seres vivos intracelulares.
    • Los virus no son seres celulares. Son diferentes de los organismos celulares, no tienen organización ni eucariota ni procariota.

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  38. 88402
    3-Estructuras General
    Todos los virus están constituidos por un genoma que está formado por material genético DNA o RNA (pero no ambos) y una cápside formada por proteínas y en ocasiones por una envoltura membranosa. Al conjunto del genoma y de la cápside se le denomina núcleo cápside, que puede estar rodeada o no de una envoltura. Podemos diferenciar varios tipos de virus en función de su constitución: desnudos o con envoltura.

    Envoltura.
    Es una capa membranosa que rodea la nucleocápside en diferentes virus, principalmente en virus animales (p. ej. en el de la gripe), aunque también existe en virus bacterianos, pero es menos frecuente. Esta envoltura tiene una estructura de membrana, con bicapa lipídica con proteínas. Estas se destruyen con congelación o descongelación. Su temperatura ambiente es de 70 grados. Cuando los virus pierden su envoltura dejan de ser infecciosos.

    Los virus desnudos, según el tipo de cápside, se diferencian en 3 tipos:
    • Binaria (icosaedrica+helicoidal)
    • Icosaédricos. La cápside es un icosaedro (20 lados).

    Los virus con envoltura:
    • Icosaédricos. La cápside es un icosaedro (20 lados)
    • Helicoidales. La cápside es un cilindro hueco.
    • Complejos. Tienen diferentes estructuras anejas a la cápside (cola,..).
    Herpesviridae es una familia de virus que comprende a 3 sub-familias: Alphaherpesvirinae (imagen: TEM Herpex simplex), Betaherpesvirinae y Gammaherpesvirinae. Son DNA virus con simetría icosahédrica.

    Filovirus. De la familia Filoviridae. Virus Marburg, su nombre proviene del término filum (filamento).Tienen un genoma de RNA y su simetría es helicoidal. Son pleomórficos (adoptan formas extrañas, ramificadas, circulares). Pueden llegar a tener un tamaño mayor al de una bacteria. Infectan varios órganos, principalmente hígado y bazo, resultando en degeneración, necrosis, daño a células endoteliales, con el consiguiente aumento en la permeabilidad vascular, lo que conduce a las hemorragias masivas que les son características. La mortalidad oscila entre 2 - 90%.
    Filovirus. Virus Ebola. (Resultan interesantes las historias novelizadas "The Hot Zone", del autor Richard Preston y "Ebola").

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  39. 88402
    4-Cápside.
    Es una estructura que rodea y protege al genoma vírico y está formado por unas proteínas codificadas por genes del virus. Estas proteínas que forman la cápside se denominan protómeros.

    Las cápsides pueden ser de 3 tipos:
    Helicoidales. - Icosaédricas. - Complejas.

    1. Helicoidales. Las cápsides helicoidales se componen de un único tipo de capsómero apilado alrededor de un eje central para formar una estructura helicoidal que puede tener una cavidad central o un tubo hueco. Esta formación produce viriones en forma de barra o de hilo, pueden ser cortos y muy rígidos, o largos y muy flexibles. El material genético, normalmente ARN monocatenario, pero a veces ADN monocatenario, queda unido a la hélice proteica por interacciones entre el ácido nucleico con carga negativa y la carga positiva de las proteínas. En general, la longitud de una cápside helicoidal está en relación con la longitud del ácido nucleico que contiene, y el diámetro depende del tamaño y la distribución de los capsómeros. El conocido virus del mosaico del tabaco es un ejemplo de virus helicoidal. Además son las más sencillas de todas. Estas cápsides, en el caso de virus desnudos, son rígidas (p. ej. VMT), mientras que en los que tienen envoltura, son flexibles y se pliegan en el interior de la envoltura.

    2. Icosaédricas. La mayoría de virus que infectan los animales son icosaédricos o casi-esféricos con simetría icosaédrica. Un icosaedro regular es la mejor manera de formar una carcasa cerrada a partir de subunidades idénticas. El número mínimo requerido de capsómeros idénticos es doce, cada uno compuesto de cinco subunidades idénticas. Muchos virus, como los rotavirus, tienen más de doce capsómeros y parecen esféricos, manteniendo esta simetría. Los ápices de los capsómeros están rodeados por otros cinco capsómeros y reciben el nombre de pentones. Las caras triangulares de éstos también se componen de otros seis capsómeros y reciben el nombre de hexones. Los capsómeros son fundamentalmente de 2 tipos:
    Formados por 6 proteínas, 6 protómeros (hexonas o hexones). Se sitúan en caras y aristas del icosaedro.
    Formados por 5 proteínas, 6 protómeros (pentonas o pentones). Se localizan en los vértices del icosaedro.

    3. Complejas. Los virus tienen una cápside que no es ni puramente helicoidal, ni puramente icosaédrica, y que puede poseer estructuras adicionales como colas proteicas o una pared exterior compleja. Algunos bacteriófagos (como el Fago T4) tienen una estructura compleja que consiste en un cuerpo icosaédrico unido a una cola helicoidal (esta cola actúa como una jeringa molecular, atacando e inyectando el genoma del virus a la célula huésped), que puede tener una base hexagonal con fibras caudales proteicas que sobresalgan.

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  40. 88402
    5-Tamaño de los virus
    Los virus son estructuras extraordinariamente pequeñas. Su tamaño oscila entre los 24 nanómetros del virus de la fiebre aftosa a los 300 nanómetros de los poxvirus.

    Herpes simplex 130
    Rabia 125
    Influenza 85
    Adenovirus 75
    Bacteriófago T2 65
    poliomielitis 27
    fiebre amarilla 22
    fiebre aftosa 21
    del mosaico del tabaco 15 (pero 300 de longitud)
    moléculas
    Moléculas de hemoglobina 15
    Huevo molécula de albúmina 10

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  41. 88402
    6-FAMILIA DE VIRUS
    Las cepas de virus más notables1 pertenecen a las siguientes especies y familias:
    Tabla de comparación de las familias y especies de virus clínicamente importantes
    Familia Grupo Baltimore
    Especies importantes2
    encapsulado2
    Forma del Virión2
    Sitio de replicación2

    Adenoviridae
    dsDNA
    adenovirus no-encapsulado icosaédrico núcleo
    Picornaviridae
    virus ssRNA sentido-positivo
    coxsackievirus, virus de hepatitis A, poliovirus
    no-encapsulado icosaédrico
    Herpesviridae
    dsDNA
    Virus de Epstein-Barr, herpes simple, tipo 1, herpes simplex, tipo 2, citomegalovirus humano, herpesvirus humano, tipo 8, Virus varicela-zoster
    encapsulado núcleo
    Hepadnaviridae
    dsDNA y ssDNA
    virus de hepatitis B
    encapsulado icosaédrico núcleo
    Flaviviridae
    virus ssRNA sentido-positivo
    virus de hepatitis C
    encapsulado icosaédrico
    Retroviridae
    virus ssRNA sentido-positivo
    Virus de inmunodeficiencia humana (VIH)
    encapsulado
    Orthomyxoviridae
    virus ssRNA sentido-negativo
    virus de influenza
    encapsulado esférico núcleo3

    Paramyxoviridae
    virus ssRNA sentido-negativo
    virus del sarampión, virus de parotiditis, virus de parainfluenza, virus sincitial respiratorio
    encapsulado esférico
    Papovaviridae
    ssDNA
    papilomavirus
    no-encapsulado icosaédrico
    Rhabdoviridae
    virus ssRNA sentido-negativo
    virus de la rabia
    encapsulado helicoidal, bullet shaped
    Togaviridae
    virus ssRNA sentido-positivo
    virus de Rubéola
    encapsulado icosaédrico

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  42. 88402
    7-Clasificación de los virus

    Bases de la clasificación

    La clasificación de los virus ha sido y sigue siendo un punto extremadamente confuso y sometido a constante revisión. No hay que olvidar que para su identificación y nomenclatura no son válidos los criterios utilizados con los organismos de estructura celular eucariótica, ni siquiera los seguidos en el caso de las bacterias. En virología no hay unanimidad acerca del concepto de especie, ya que los criterios a seguir para definirla pueden variar de una familia de virus a otra.

    Los conceptos de familia y género se utilizan ya en el I informe del Comité internacional de Taxonomía de Virus de 1971, pero, muy a menudo, la insuficiencia de datos disponibles para la creación de una familia obliga a la utilización provisional del concepto grupo para su agrupación.
    En la actualidad, para la clasificación de los virus se valora:

    La naturaleza (ARN/ADN) de su genoma: si el ácido nucleico es de tipo monocatenario o bicatenario, si se dispone en una sola molécula o fragmentado, su peso molecular, estrategia de replicación, lugar de la célula huésped en que la realiza y en donde se ensambla el ácido nucleico vírico con los componentes de la cápside (núcleo/citoplasma).
    Tamaño y morfología: características de la cápside; número y disposición de los capsómeros (simetría cúbica/helicoidal); si la nucleocápside aparece desnuda o envuelta; si es envuelto, lugar de su adquisición y presencia o no de espículas; caso de existir éstas, su tipo y composición antigénica.
    La presencia de enzimas específicas, en especial ARN y ADN polimerasas que intervienen en la replicación del genoma, y la neuraminidasa necesaria para la liberación de ciertas partículas virales (influenza) de las células en las cuales se formaron.
    La sensibilidad o resistencia al éter y a otros solventes orgánicos.
    Tamaño y forma del virión.
    Características antigénicas (muy utilizadas para el establecimiento de tipos dentro de las especies).
    Métodos naturales de transmisión.
    Huésped, tejido y tropismos celulares.
    Anatomopatología, incluyendo la formación de cuerpos de inclusión.
    Sintomatología.

    Algunos virus que contienen ADN: Parvovirus, Papovavirus, Adenovirus, Herpesvirus, Poxvirus, HepaADNvirus

    Algunos virus que contienen ARN: Picornavirus, Calicivirus, Reovirus, Arbovirus, Togavirus, Flavivirus, Arenavirus, Coronavirus, Retrovirus, Bunyavirus, Ortomixovirus, Paramixovirus, Rabdovirus

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  43. MARTINA CABRERA M: matricula: 86700 La virología (rama de la microbiologia) es el estudio de los virus: su estructura, clasificación y evolución, su manera de infectar y aprovecharse de las células huésped para la reproducción del virus, su interacción con los organismos huéspedes, su inmunidad, la enfermedad que causan, las técnicas para su aislamiento, cultivo y su uso en investigación y terapia. La virología es considerada un sub-campo de la microbiología y la medicina. La virologia también es una rama taxonómica de la biología para estudiar los virus y todos sus componente.

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  44. MARTINA CABRERA:8670La clasificación de los virus ha sido y sigue siendo un punto extremadamente confuso y sometido a constante revisión. No hay que olvidar que para su identificación y nomenclatura no son válidos los criterios utilizados con los organismos de estructura celular eucariótica, ni siquiera los seguidos en el caso de las bacterias. En virología no hay unanimidad acerca del concepto de especie, ya que los criterios a seguir para definirla pueden variar de una familia de virus a otra.

    Los conceptos de familia y género se utilizan ya en el I informe del Comité internacional de Taxonomía de Virus de 1971, pero, muy a menudo, la insuficiencia de datos disponibles para la creación de una familia obliga a la utilización provisional del concepto grupo para su agrupación.
    En la actualidad, para la clasificación de los virus se valora:


    La naturaleza (ARN/ADN) de su genoma: si el ácido nucleico es de tipo monocatenario o bicatenario, si se dispone en una sola molécula o fragmentado, su peso molecular, estrategia de replicación, lugar de la célula huésped en que la realiza y en donde se ensambla el ácido nucleico vírico con los componentes de la cápside (núcleo/citoplasma).
    Tamaño y morfología: características de la cápside; número y disposición de los capsómeros (simetría cúbica/helicoidal); si la nucleocápside aparece desnuda o envuelta; si es envuelto, lugar de su adquisición y presencia o no de espículas; caso de existir éstas, su tipo y composición antigénica.
    La presencia de enzimas específicas, en especial ARN y ADN polimerasas que intervienen en la replicación del genoma, y la neuraminidasa necesaria para la liberación de ciertas partículas virales (influenza) de las células en las cuales se formaron.
    La sensibilidad o resistencia al éter y a otros solventes orgánicos.
    Tamaño y forma del virión.
    Características antigénicas (muy utilizadas para el establecimiento de tipos dentro de las especies).
    Métodos naturales de transmisión.
    Huésped, tejido y tropismos celulares.
    Anatomopatología, incluyendo la formación de cuerpos de inclusión.
    Sintomatología.

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  45. MARTINA CABRERA:86700 Los viroides son agentes infecciosos que, al igual que los virus, tienen un ciclo extracelular que se caracteriza por la inactividad metabólica y un ciclo intracelular en el que causan infección al huésped susceptible, pero que a diferencia de los virus, los viroides no poseen proteínas ni lípidos y están constituidos por una cadena cíclica corta de ARN, circular o con forma de varilla, (que no codifica proteínas).1 Es importante decir que tanto su forma intracelular como extracelular son las mismas (ARN desnudo), los mecanismos por los cuales éstos logran causar infección están relacionados con la autocatálisis de su material genético. En sí constituyen una etapa primitiva de los virus. El primer viroide fue descubierto por T. O. Diener en 1978, al intentar identificar el agente causal de una enfermedad que inicialmente supuso era inducida por un virus llamada "la enfermedad del tubérculo fusiforme de la patata" (potato spindle tuber o PSTVd) La nomenclatura de los viroides incluye el sufijo “Vd” para distinguirlos de los virus. El segundo viroide en ser descubierto fue el agente causal de la exocortis de los cítricos (citrus exocortis viroid, CEVd). Actualmente se conocen más de 200 viroides.


    los priones?



    Han sido definidos como pequeñas partículas proteináceas que son resistentes a la inactivación por procedimientos que modifican los ácidos nucléicos.

    Otra definición de prion es la forma alterada de una proteína celular funcional que ha podido perder su función normal pero que ha adquirido la capacidad de transformar la forma normal en patológica.

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  46. MARTINA CABRERA:86700 Saltar a: navegación, búsqueda






    Clasificación de Baltimore de los virus, basada en la obtención del ARNm a partir del genoma del virus.1 2 Las Grupos III-VII son virus ARN.
    Un virus ARN es un virus que usa ácido ribonucleico (ARN) como material genético, o bien que en su proceso de replicación necesita el ARN. Por ejemplo, el virus de la Hepatitis B es un virus clasificado como virus ADN (hepadnavirus), con la peculiaridad de tener su genoma ADN de doble cadena y el genoma es transcrito en ARN durante la replicación.2 Su ácido nucleico es usualmente ARN monocatenario pero también puede ser ARN bicatenario. Los virus ARN monocatenarios pueden clasificarse, a su vez, según el sentido o polaridad de su ARN en negativos o positivos. Los virus ARN positivos son idénticos al ARNm viral y por lo tanto pueden ser inmediatamente traducidos por la célula huésped. El ARN viral negativo es complementario del ARNm y por lo tanto debe convertirse en ARN positivo por una ARN polimerasa antes de la traducción.3

    Los retrovirus, al contrario que otros virus ARN monocatenarios, usan ADN intermedio para replicarse. La transcriptasa inversa, una enzima viral procedente del propio virus, convierte el ARN viral en una cadena complementaria de ADN, que se copia para producir una molécula de ADN bicatenario viral. Este ADN dirige la formación de nuevos viriones.

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  47. MARTINA CABRRA:86700






    Clasificación de Baltimore de los virus, basada en la obtención del ARNm a partir del genoma del virus.1 2 Los Grupos I y II son virus ADN.
    Un virus ADN es un virus cuyo material genético está compuesto por ADN, no usando ARN como intermediario durante la replicación. Los virus que usan el ARN bien como material genético o como intermediario durante la replicación son virus ARN.2 El ADN puede ser tanto de cadena simple (monocatenario) como de doble cadena (bicatenario), siendo estos últimos más diversos y frecuentes. La replicación dentro de las células depende una ADN polimerasa dependiente del ADN (que lee el ADN). Es común que los ADN de cadena simple se expandan a

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  48. Nombre: Zaida Acta. Matrícula: 86624

    VIROLOGÍA

    La virología (rama de la microbiologia) es el estudio de los virus: su estructura, clasificación y evolución, su manera de infectar y aprovecharse de las células huésped para la reproducción del virus, su interacción con los organismos huéspedes, su inmunidad, la enfermedad que causan, las técnicas para su aislamiento, cultivo y su uso en investigación y terapia. La virología es considerada un sub-campo de la microbiología y la medicina. La virologia también es una rama taxonómica de la biología para estudiar los virus y todos sus componentes.
    Su investigación incluye:

    • La replicación viral
    • Los patógenos virales.
    • La inmunología viral.
    • Las vacunas virales.
    • Los métodos de diagnóstico.
    • La quimioterapia antiviral.
    • Las medidas de control de una infección.
    • Los diferentes signos que manifiestan la presencia de virus.

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  49. Nombre: Zaida Acta. Matrícula: 86624

    La estructura de los virus.

    La capsida, esta contiene una capa de proteína que la envuelve alrededor de un núcleo central de un producto químico altamente complejo llamado ácido nucleico, utilizado por el virus para su reproducción. Típicamente, la capsida se divide en subunidades llamadas los capsomeros. Las radiografias han mostrado que los virus tienen una capsida en forma de un sólido de 30 caras.

    El Cuerpo, posee una simetría compleja, asociada a la capsida hay un vástago con una estructura que consiste en una vaina retráctil que rodea a un núcleo y es usada a modo de inyección.

    La cola, localizada al final del nucleo, es una placa espigada que lleva 6 fibras delgadas, que ayuden a asegurar al virus a sujetarse a la célula anfitrión, durante la invasión de la misma.

    En una serie de experimentos realizados en 1955,por Fraenkel Conrat y Williams ,demostraron que el virus del mosaico del tabaco (TMV),se formaba espontáneamente cuando se mezclaba una proteína purificada de la capa y su RNA geonómico ,al ser incubadas juntas, la estructura del TMV se regenera por si sola. A pesar de la gran variabilidad mostrada en las características del virus, todos se basan en algunas características básicas.

    Metodos de analisis

    La microscopia electrónica ha sido muy útil en dar información acerca de los virus con gran resolución, en dicho instrumento el nivel de la resolución es de 5nm (un nanometro 1nm equivale a 10^ -9 metros es decir 1 dividido 1000 millones de metro, para dar una cierta clase de perspectiva a esta dimensión diremos que:
    un átomo mide de 0,2-0,3 nm de diámetro
    una hélice de una proteína tiene 1nm de diámetro
    el ADN posee 2nm de diámetro
    La imagen obtenida con el microscopio electrónico puede darnos la forma de un virus con gran resolución, sin embargo para aumentarla a la escala atómica conveniente utilizar la cristalografía de rayos X, esto requiere que un virus pueda ser cristalizado, la cristalización de un virus fue descubierta en los años 30 y la estructura se puede determinar utilizando un modelo de difracción revelado por esta técnica , la primera estructura con resolución atómica de un virus fue realizada en 1978 y desde entonces muchas estructuras virales se han determinado. En algunos casos las estructuras se determinan con cristales de virus y en otros casos esta técnica no es posible. Un análisis bioquímico se puede utilizar para determinarse que componentes están presentes en el virus y en que relación.

    Los componentes individuales del virus, se cristalizan y sus estructuras se determinan. La clonación del gene y las técnicas de secuenciados facilitan el aislamiento de grandes cantidades proteínas purificadas y de los ácidos nucleicos para este propósito. La estructura total entonces es deducida construyendo el virus con estas subunidades, teniendo en cuenta también la información de otras técnicas tales como microscopia electrónica.

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  50. Nombre: Zaida Acta. Matrícula: 86624

    SIMETRÍA VIRAL

    La simetría es la forma que adopta un virus en el espacio y está dad por la estructura de su nucleocápside. La simetría puede ser helicoidal, icosaédrica o compleja.

    Los virus con simetría helicoidal presentan una nucleocápside cilindrica que puede estar extendida como en el virus del mosaico del tabaco. Este es un virus desnudo. En otros casos la nucleocápside está arrollada sobre sí misma y recubierta por una envoltura, como en el virus Influenza.

    Los virus con simetría icosaédrica son poliedros regulares con 20 caras triangulares, 30 aristas y 12 vértices. Son ejemplos de virus con simetría icosaédrica desnudos el virus de la poliomielitis o losadenovirus. Los herpesvirus y togavirus son virus con simetría icosaédrica y recubiertos por una envoltura.

    Se denominan virus de simetría compleja a aquellos que presentan una nucleocápside helicoidal o icosaédrica recubierta por una envoltura laxa. Ejemplos de éstos virus son los poxvirus (forma de ladrillo), los rhabdovirus (forma de bala) y algunos bacteriófagos que poseen una cabeza con simetría icosaédrica y una cola con simetría helicoidal.

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  51. Nombre: Zaida Acta. Matrícula: 86624

    FAMILIAS DE VIRUS

    I- Adenoviridae

    Mastadenovirus
    Es un taxón que afecta a vertebrados.
    Aden-(var.”adeno-“) Elemento prefijo del gr. “adén”, que significa “glándula”.
    Viriones isométricos no envueltos.
    Nucleocapside angular 70-90 nm diámetro.
    Simetría icosaedrica.

    I- Virus de la peste porcina africana

    Infecta a cerdos domesicos, facoceros, potamóquero de río y garrapatas.
    Causa fiebres hemorrágicas.

    La peste africana se limitaba al continente que lleva su nombre hasta 1957 cuando la enfermedad se informó en otros países.

    II- Arenaviridae

    Virus que afecta a vertebrados.
    Arena, viene del latín con la familia de términos del árido.
    Virus envueltos, ligeramente pleomórficos; esféricas. Viriones probablemente contengan 2 nucleocapsides envueltas.

    Causantes de fiebres hemorrágicas.


    III- Artevivirus

    Familia de virus que infectan animales.
    Arterivirus: arteritis. Inflamación vasos sanguíneos.

    Estos virus son pequños, con envoltura y con forma icosaédrica.


    IV- Astroviridae

    Virus que afecta a vertebrados.
    Astro- es un prefijo lo cual significa estrellas.
    Human astrovirus: Virones no envueltos. Nucleocapside isométrica. 27-30 nm diámetro. Simetría polihedrica. Con vértices.


    V- Baculoviridae

    Virus que infecta vertebrados. Báculo: del latín, “palo”. Refiriéndose a la forma nucleocápside.

    Son visibles en secciones de tejido infectado. Viriones ocluidos por cristales de proteínas o no ocluidos. Virion envuelto y pleomorfo forma de vara. Nucleocapsides en forma de vara. 200-450 nm long. Y 30-100 de diámetro.


    VI- Badnavirus

    Afecta a plantas
    Etimología: Baciliforme Ba, DNA.


    VII- Barnaviridae

    Infecta a hongos.
    Etimología: Baciliforme Ba, RNA.
    Sin envoltura, con un baciliformes T=1 simetría icosaédrica, aproximadamente 50 nm de longitud y 20 nm de gran tamaño.


    VIII- Birnaviridae

    Afecta a vertebrados.
    Birna: para el ARN bipartito.
    No envueltos, de 60 nm de diámetro, virión icosaédricO con T=13 simetría.

    IX- Bromoviridae

    Afecta a plantas.
    Bromo- porque infecta a Bromus inermis.
    Viriones no envueltos, icosaédrico o baciliformes 26-35 nm de diámetro.

    X- Bunyaviridae

    Afecta a vertebrados y a plantas.
    Viriones pleomorficos, esferoidales.
    “Bunyamwera” ciudad de Uganda donde se aisló.

    Envueltos, esféricos. Diámetro de 80 a 120 nm.

    XI- Caliciviridae

    Virus que infecta a vertebrados y a invertebrados.
    “Calici” porque presenta depresiones calciformes.

    Viriones no están envueltos y la capside es isométrica. Simetría icosaedrica.

    XII- Capillovirus

    Infecta a plantas.
    Del latín “capella”, diminutivo de capa.
    El 3 es poliadenilado. Codifica por lo menos 3 proteínas.

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  52. Rafaela Viscaino
    VIROLOGIA
    Virología es el estudio de virus y virus como agentes: clasificación y evolución, su estructura, sus formas de infectar y explotar las células para la reproducción del virus, las enfermedades que causan, las técnicas para aislar y la cultura de ellos y su uso en la investigación y terapia.
    Virología es considerada una parte de la microbiología o de patología.
    Su investigación incluye:
    • la replicación viral
    • los patógenos virales.
    • la inmunología viral.
    • las vacunas virales.
    • los métodos de diagnóstico.
    • la quimioterapia antiviral.
    • las medidas de control de una infección.
    • los diferentes signos que manifiestan la presencia de virus.
    Una importante rama de la Virología es la clasificación de virus. Virus pueden clasificarse según la célula huésped que infectan: virus animales, virus de plantas, hongos virus y bacteriófagos (virus que infectan bacterias, que son los virus más complejos).
    Otra clasificación utiliza la forma geométrica de su cápside (a menudo una hélice o un icosaedro) o la estructura del virus (por ejemplo, la presencia o la ausencia de un envolvente de lípidos). Gama de virus en tamaño de unos 30 nm a aproximadamente 450 nm, lo que significa que la mayoría de ellos no puede verse con microscopios de luces.
    La forma y la estructura del virus ha sido estudiado por cristalografía de rayos X, microscopía electrónica y RMN

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  53. Rafaela Viscaino 88262

    Estructuras General
    Todos los virus están constituidos por un genoma que está formado por material genético DNA o RNA (pero no ambos) y una cápside formada por proteínas y en ocasiones por una envoltura membranosa. Al conjunto del genoma y de la cápside se le denomina núcleo cápside, que puede estar rodeada o no de una envoltura. Podemos diferenciar varios tipos de virus en función de su constitución: desnudos o con envoltura.

    Envoltura.
    Es una capa membranosa que rodea la nucleocápside en diferentes virus, principalmente en virus animales (p. ej. en el de la gripe), aunque también existe en virus bacterianos, pero es menos frecuente. Esta envoltura tiene una estructura de membrana, con bicapa lipídica con proteínas. Estas se destruyen con congelación o descongelación. Su temperatura ambiente es de 70 grados. Cuando los virus pierden su envoltura dejan de ser infecciosos.

    Los virus desnudos, según el tipo de cápside, se diferencian en 3 tipos:
    • Binaria (icosaedrica+helicoidal)
    • Icosaédricos. La cápside es un icosaedro (20 lados).

    Los virus con envoltura:
    • Icosaédricos. La cápside es un icosaedro (20 lados)
    • Helicoidales. La cápside es un cilindro hueco.
    • Complejos. Tienen diferentes estructuras anejas a la cápside (cola,..).

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  54. Rafaela Viscaino 88262
    SIMETRÍA VIRAL

    La simetría es la forma que adopta un virus en el espacio y está dad por la estructura de su nucleocápside. La simetría puede ser helicoidal, icosaédrica o compleja.

    Los virus con simetría helicoidal presentan una nucleocápside cilindrica que puede estar extendida como en el virus del mosaico del tabaco. Este es un virus desnudo. En otros casos la nucleocápside está arrollada sobre sí misma y recubierta por una envoltura, como en el virus Influenza.

    Los virus con simetría icosaédrica son poliedros regulares con 20 caras triangulares, 30 aristas y 12 vértices. Son ejemplos de virus con simetría icosaédrica desnudos el virus de la poliomielitis o losadenovirus. Los herpesvirus y togavirus son virus con simetría icosaédrica y recubiertos por una envoltura.

    Se denominan virus de simetría compleja a aquellos que presentan una nucleocápside helicoidal o icosaédrica recubierta por una envoltura laxa. Ejemplos de éstos virus son los poxvirus (forma de ladrillo), los rhabdovirus (forma de bala) y algunos bacteriófagos que poseen una cabeza con simetría icosaédrica y una cola con simetría helicoidal.

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  55. Rafaela Viscaino 88262
    FAMILIAS DE VIRUS

    I- Adenoviridae

    Mastadenovirus
    Es un taxón que afecta a vertebrados.
    Aden-(var.”adeno-“) Elemento prefijo del gr. “adén”, que significa “glándula”.
    Viriones isométricos no envueltos.
    Nucleocapside angular 70-90 nm diámetro.
    Simetría icosaedrica.

    II- Virus de la peste porcina africana

    Infecta a cerdos domesicos, facoceros, potamóquero de río y garrapatas.
    Causa fiebres hemorrágicas.

    La peste africana se limitaba al continente que lleva su nombre hasta 1957 cuando la enfermedad se informó en otros países.

    III- Arenaviridae

    Virus que afecta a vertebrados.
    Arena, viene del latín con la familia de términos del árido.
    Virus envueltos, ligeramente pleomórficos; esféricas. Viriones probablemente contengan 2 nucleocapsides envueltas.

    Causantes de fiebres hemorrágicas.

    IV- Artevivirus

    Familia de virus que infectan animales.
    Arterivirus: arteritis. Inflamación vasos sanguíneos.

    Estos virus son pequños, con envoltura y con forma icosaédrica.

    V- Astroviridae

    Virus que afecta a vertebrados.
    Astro- es un prefijo lo cual significa estrellas.
    Human astrovirus: Virones no envueltos. Nucleocapside isométrica. 27-30 nm diámetro. Simetría polihedrica. Con vértices.

    VI- Baculoviridae

    Virus que infecta vertebrados. Báculo: del latín, “palo”. Refiriéndose a la forma nucleocápside.
    Son visibles en secciones de tejido infectado. Viriones ocluidos por cristales de proteínas o no ocluidos. Virion envuelto y pleomorfo forma de vara. Nucleocapsides en forma de vara. 200-450 nm long. Y 30-100 de diámetro.

    VII- Badnavirus

    Afecta a plantas
    Etimología: Baciliforme Ba, DNA.

    VIII- Barnaviridae

    Infecta a hongos.
    Etimología: Baciliforme Ba, RNA.
    Sin envoltura, con un baciliformes T=1 simetría icosaédrica, aproximadamente 50 nm de longitud y 20 nm de gran tamaño.

    IX- Birnaviridae

    Afecta a vertebrados.
    Birna: para el ARN bipartito.
    No envueltos, de 60 nm de diámetro, virión icosaédricO con T=13 simetría.

    X- Bromoviridae

    Afecta a plantas.
    Bromo- porque infecta a Bromus inermis.
    Viriones no envueltos, icosaédrico o baciliformes 26-35 nm de diámetro.

    XI- Bunyaviridae

    Afecta a vertebrados y a plantas.
    Viriones pleomorficos, esferoidales.
    “Bunyamwera” ciudad de Uganda donde se aisló.

    Envueltos, esféricos. Diámetro de 80 a 120 nm.

    XII- Caliciviridae

    Virus que infecta a vertebrados y a invertebrados.
    “Calici” porque presenta depresiones calciformes.

    Viriones no están envueltos y la capside es isométrica. Simetría icosaedrica.
    XIII- Capillovirus

    Infecta a plantas.

    Del latín “capella”, diminutivo de capa.
    El 3 es poliadenilado. Codifica por lo menos 3 proteínas.

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  76. 87451 Felix Bienvenido Carrasco Vasquez Grupo: Lunes: 10 - 12

    Virologia: es el estudio de virus y virus como agentes: clasificación y evolución, su estructura, sus formas de infectar y explotar las células para la reproducción del virus, las enfermedades que causan, las técnicas para aislar y la cultura de ellos y su uso en la investigación y terapia.

    Virología es considerada una parte de la microbiología o de patología.

    Una importante rama de la Virología es la clasificación de virus. Virus pueden clasificarse según la célula huésped que infectan: virus animales, virus de plantas, hongos virus y bacteriófagos (virus que infectan bacterias, que son los virus más complejos).

    Otra clasificación utiliza la forma geométrica de su cápside (a menudo una hélice o un icosaedro) o la estructura del virus (por ejemplo, la presencia o la ausencia de un envolvente de lípidos). Gama de virus en tamaño de unos 30 nm a aproximadamente 450 nm, lo que significa que la mayoría de ellos no puede verse con microscopios de luces.

    La forma y la estructura del virus ha sido estudiado por cristalografía de rayos X, microscopía electrónica y RMN.

    El sistema de clasificación más útil y más ampliamente utilizado distingue virus segun el tipo de ácido nucleico que utilizan como material genético y el método de replicación viral que emplean coaxial células huésped en la producción de más virus:

    Virus de ADN (divididas en virus de ADN bicatenario y los virus de ADN monocatenario mucho menos común),
    Virus ARN (dividieron en virus de ARN monocatenario de sentido positivo, virus de ARN monocatenario de sentido negativo y los virus de ARN bicatenario mucho menos común),
    invertir transcribir virus (virus de ADN de transcripción inversa de bicatenario y monocatenario transcripción inversa RNA virus incluyendo retrovirus).
    Además virólogos también estudian '' partículas subvirales '', incluso más pequeñas que los virus infecciosas entidades: viroides (desnudas circulares moléculas de ARN infectando plantas), satélites (moléculas de ácido nucleico con o sin una cápside que requieren un virus auxiliar para la infección y reproducción) y priones (proteínas que pueden existir en una conformación patológica que induce a otras moléculas del prión para asumir esa misma conformación).

    El último informe del Comité Internacional de taxonomía de virus (2005) muestra 5450 virus, organizados en más de 2.000 especies, 287 géneros y 73 familias 3 pedidos.

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  77. 87451 Felix Bienvenido Carrasco Vasquez Grupo: Lunes 10 - 12

    Continuación de Virologia: Los taxones en Virología no son necesariamente monofiléticos. De hecho, las relaciones evolutivas de los distintos grupos de virus no están claras, y existen tres hipótesis sobre su origen:

    Virus surgieron de materia no viviente, por separado y en paralelo a otras formas de vida, posiblemente en forma de autorreplicación RNA ribozimas similares a viroides.
    Virus surgieron de la anteriores, más competentes celulares formas de vida que se convirtieron en parásitos a las células del huésped y posteriormente perdió la mayoría de sus funciones; ejemplos de tales diminutos parásitos procariotas son Mycoplasma y Nanoarchaeum.
    Virus surgieron como partes del genoma de las células, probablemente transposones o plásmidos, que adquirieron la capacidad para "romper libre" desde el host de celda y infectan otras células.
    Por supuesto es posible que diferentes alternativas se aplican a grupos de virus diferente.

    De particular interés aquí es mimivirus, un virus gigante que infecta a las amebas y lleva gran parte de la maquinaria molecular tradicionalmente asociada con las bacterias. ¿Es una versión simplificada de una Célula procariota parasitaria o se originó como un simple virus que adquirido genes de su host?

    La evolución del virus, que a menudo se produce en concierto con la evolución de sus anfitriones, se estudia en el campo de la evolución viral.

    Mientras que el virus se reproducen y evolucionan, ellos no participan en el metabolismo y dependen de una célula huésped para la reproducción. La cuestión debatida a menudo de si están vivos o no es una cuestión de definición que no afectan la realidad biológica de los virus.

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  78. 87451 Felix Bienvenido Carrasco Vasquez Grupo: Lunes 10 - 12

    Estructura General de los Virus: Los virus más pequeños y simples están constituidos únicamente por ácido nucleico y proteínas. El ácido nucleico es el genoma viral, ubicado en el interior de la partícula, y puede ser ADN o ARN. Generalmente está asociado con un número pequeño de moléculas proteicas que pueden tener actividad enzimática o cumplir alguna función estabilizadora para el plegamiento del ácido nucleico y armado de la partícula viral. Este conjunto de genoma y proteínas íntimamente asociadas es llamado "core", núcleo, nucleoproteína o nucleoide. Este núcleo central está rodeado por una cubierta proteica, la cápside, que junto con el genoma constituye la nucleocápside. Las cápsides virales están formadas por un gran número de subunidades polipeptídicas que se ensamblan adoptando una simetría de tipo helicoidal (nucleocápside en forma de bastón) o icosaédrica (partículas casi esféricas). En algunos virus más complejos, por fuera de la cápside se encuentra otra cubierta, la envoltura, que es una estructura membranosa constituida por lípidos y glicoproteínas. Dicha cubierta viral puede ser considerada una cubierta protectora adicional.


    Ácidos nucleicos virales

    Los virus se caracterizan, a diferencia de los otros organismos, por presentar una única especie de ácido nucleico constitutiva que puede ser ADN o ARN, monocatenario o bicatenario con estructura de doble hélice.

    Tipos de ADN virales
    La mayoría de los virus ADN presentan un genoma bicatenario, con excepción de los parvovirus, constituidos por ADN monocatenario. Además las moléculas de ADN viral pueden ser lineales o circulares.

    La conformación circular que presentan los Papovaviridae y Hepadnaviridae, confiere una serie de ventajas al ácido nucleico respecto de la estructura lineal, otorgándole protección frente al ataque de exonucleasas, facilitando la replicación completa de la molécula y su posible integración al ADN celular. En el caso de los papovavirus, el ADN puede presentar tres conformaciones: la forma I corresponde a la molécula circular covalentemente cerrada y superenrollada sobre sí misma. Si se produce una ruptura en una unión en una de las cadenas, la doble hélice se desenrolla y resulta una molécula circular relajada (forma II). Por último, la forma III es el resultado de una ruptura en la otra cadena que origina una molécula bicatenaria lineal.

    El ADN circular de los hepadnavirus tiene una estructura muy peculiar y de características únicas dentro de los ADN virales: una de las cadenas (S, corta) es incompleta, de manera que el 15-50% de la molécula es monocatenaria; la otra cadena (L, larga) presenta ruptura en un único punto de la molécula y además tiene una proteína unida covalentemente en el extremo 5.

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  79. 87451 Felix Bienvenido Carrasco Vaquez Grupo: Lunes 10 - 12

    Continuacion de las estructura de los Virus: Tipos de ARN virales
    Los ARN de los virus animales son en su gran mayoría de cadena simple, siendo Reoviridae y Birnaviridae las únicas familias que presentan como genoma ARN bicatenario. En algunos grupos de virus, el ARN genómico está segmentado en varios fragmentos, cuyo número es característico de cada familia.

    Además de las características físicas y químicas mencionadas, la polaridad o sentido de la cadena de ARN es una propiedad fundamental utilizada para definir los distintos tipos de ARN viral. Se parte de definir como polaridad positiva la secuencia de bases correspondiente al ARNm y polaridad negativa a la secuencia complementaria a la del ARNm. Un virus es de cadena positiva cuando su ARN genómico tiene la polaridad que le permite actuar como ARNm, o sea ser traducido en proteínas, inmediatamente después de haber entrado a la célula.

    Por el contrario, en los virus de polaridad negativa el ARN genómico tiene la secuencia complementaria al ARNm viral; por lo tanto, cuando se produce la infección y el ARN viral entra en la célula debe sintetizar la cadena complementaria que será el ARNm. Para ello, los virus de polaridad negativa llevan en el virión asociada a su genoma una ARN polimerasa dependiente de ARN, enzima denominada transcriptasa, que efectúa la transcripción del ARN mensajero a partir del ARN genómico.


    Cápsides

    La cápside es una cubierta proteica externa que encierra y protege al genoma viral de la acción de nucleasas y otros factores adversos del medio exterior. Además, en los virus desnudos carentes de envoltura, la cápside es la encargada de establecer a través de alguna de sus proteínas la unión con la célula que será parasitada por el virus. Asimismo, las proteínas de la cápside contienen los determinantes antigénicos contra los que el sistema inmune del huésped elaborará la respuesta de anticuerpos en defensa del organismo.

    Hay dos tipos básicos de estructura que pueden presentar las cápsides virales: simetría icosaédrica, observándose el virión al microscopio de forma aproximadamente esférica, o simetría helicoidal, resultando nucleocápsides filamentosas tubulares pero que pueden estar encerradas dentro de una envoltura que confiere a la partícula forma esférica o de bastón.

    Simetría icosaédrica: El icosaedro es un poliedro de 20 caras triangulares equiláteras con 12 vértices. Presenta simetría rotacional 5.3.2, por lo que tiene 6 ejes de simetría quíntuple que pasan a través de pares de vértices opuestos; 10 ejes de simetría triple que pasan a través del centro de las caras, y 15 ejes de simetría binaria, a través de los puntos medios de las aristas.

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  80. 87451 Felix Bienvenido Carrasco Vaquez Grupo: Lunes 10 - 12

    Continuacion de las estructura de los Virus:

    Envolturas

    La envoltura de un virus es una membrana constituida por una doble capa lipídica asociada a glicoproteínas que pueden proyectarse en forma de espículas desde la superficie de la partícula viral hacia el exterior.

    Los virus adquieren su estructura mediante un proceso de brotación a través de alguna membrana celular. El número de glicoproteínas que presentan los virus animales es muy variable.

    Las glicoproteínas virales que forman las espículas son proteínas integrales de membrana que atraviesan la bicapa de lípidos presentando tres dominios topológicamente diferenciables: 1) un gran dominio hidrofílico hacia el exterior de la membrana; 2) un pequeño dominio hidrofóbico formado por 20-27 aminoácidos que atraviesa la capa lipídica y ancla la glicoproteína a la membrana; 3) un pequeño dominio hidrofílico hacia el interior de la partícula viral. Este último dominio interactúa con las proteínas de la nucleocápside, ya sea directamente o a través de una proteína viral no glicosilada denominada M (de matriz), que se encuentra en algunos virus animales por debajo de la bicapa.

    Las glicoproteínas virales cumplen diversas funciones biológicas durante el ciclo de vida de un virus, siendo esenciales para la infectividad, ya que actúan: 1) en la adsorción a la célula huésped; 2) en el proceso de fusión que permite la entrada de la nucleocápside viral al citoplasma; 3) en la brotación, que permite la salida del virus envuelto a partir de la célula infectada. Además las glicoproteínas son el blanco de reacción para el sistema inmune tanto en la respuesta humoral como celular.

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  81. 87451 Felix Bienvenido Carrasco Vaquez Grupo: Lunes 10 - 12

    Tamaño de los Virus Tamaño de los virus:

    Los virus son estructuras extraordinariamente pequeñas. Su tamaño oscila entre los 24 nanómetros del virus de la fiebre aftosa a los 300 nanómetros de los poxvirus.

    Su pequeño tamaño explica lo tardío del descubrimiento de estos agentes. La primera referencia sobre la existencia de los virus se debe al botánico ruso Dimitri Ivanovski en 1892. Este investigador buscaba el agente causante de la enfermedad denominada mosaico del tabaco, y llegó a la conclusión de que debía tratarse de una toxina o de un organismo más pequeño que las bacterias, pues el agente atravesaba los filtros que retenían las bacterias. Denominó a estos agentes patógenos virus filtrables.

    En 1897, el microbiólogo holandés Martinus Beijerink realizó experimentos similares a los de Ivanovski, y llegó a desechar la idea de las toxinas, pues se trataba de un agente capaz de reproducirse, ya que mantenía su poder infeccioso de unas plantas a otras, sin diluirse su poder patógeno. Poco después, los microbiólogos alemanes Frederick Loeffler y Paul Frosch descubrieron que la fiebre aftosa del ganado era producida por un virus filtrable que actuaba como un agente infeccioso.

    En la década de los 30, con el uso de filtros de tamaño de poro inferior, con las técnicas de cultivo celular in vitro que permitían la obtención de gran cantidad de virus, con la ultracentrifugación y finalmente con el microscopio electrónico y la difracción de rayos X, se logró visualizar a estos agentes.

    Microcospia Electronica: Un microscopio electrónico es aquél que utiliza electrones en lugar de fotones o luz visible para formar imágenes de objetos diminutos. Los microscopios electrónicos permiten alcanzar ampliaciones hasta 5000 veces más potentes que los mejores microscopios ópticos, debido a que la longitud de onda de los electrones es mucho menor que la de los fotones "visibles".
    El primer microscopio electrónico fue diseñado por Ernst Ruska y Max Knoll entre 1925 y 1930, quienes se basaron en los estudios de Louis-Victor de Broglie acerca de las propiedades ondulatorias de los electrones.
    Un microscopio electrónico, como el de la imagen, funciona con un haz de electrones generados por un cañón electrónico, acelerados por un alto voltaje y focalizados por medio de lentes magnéticas (todo ello al alto vacío ya que los electrones son absorbidos por el aire). Un rayo de electrones atraviesa la muestra (debidamente deshidratada y en algunos casos recubierta de una fina capa metálica para resaltar su textura) y la amplificación se produce por un conjunto de lentes magnéticas que forman una imagen sobre una placa fotográfica o sobre una pantalla sensible al impacto de los electrones que transfiere la imagen formada a la pantalla de un ordenador. Los microscopios electrónicos producen imágenes sin ninguna clase de información de color, puesto que este es una propiedad de la luz y no hay una forma posible de reproducir este fenómeno mediante los electrones; sin embargo, es posible colorizar las imágenes posteriormente, aplicando técnicas de retoque digital a través del ordenador.

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  82. 87451 Felix Bienvenido Carrasco Vaquez Grupo: Lunes 10 - 12

    Clasificacion de los Virus:

    CLASIFICACION SEGUN GENOMA Y FAMILIA VIRAL
    VIRUS ADN



    Parvoviridiae:
    Parvovirus B19.
    Papovaviridae:
    Papilomavirus.
    Poliomavirus.
    Virus JC.
    Virus BK.
    Adenoviridae:
    Adenovirus.
    Hepadnaviridae:
    Virus de la hepatitis B.
    Herpesviridae:
    Virus del herpes simple 1 y 2
    Virus de la varicela-zoster (Virus del herpes tipo 3)
    Cytomegalovirus (Virus del herpes tipo 4).
    Epstein Barr (Virus del herpes tipo 5)
    Virus del herpes tipo 6
    Virus del herpes tipo 7
    Virus del herpes tipo 8 (Virus del Sarcoma de Kaposi)
    Poxviridae:
    Virus de la viruela
    Virus de la vaccinea.
    Molusco contagioso.

    VIRUS ARN



    Picornaviridae:
    Rinovirus.
    Virus de la hepatitis A.
    Poliovirus.
    Enterovirus.
    Coxsackie A.
    Coxsackie B.
    Echovirus.
    Enterovirus.
    Reoviridae:
    Reovirus.
    Rotavirus.
    Fiebre de la garrapata del Colorado.
    Togaviridae:
    Virus de la rubéola
    Virus de la fiebre amarilla.
    Retroviridae:
    Lentivirus
    HIV 1.
    HIV 2.
    HTLV.
    Coronaviridae:
    Coronavirus.
    Caliciviridae:
    Agente Norwalk.
    Virus de la hepatitis E.
    Orthomixoviridae:
    Virus de la gripe.
    Paramixoviridae:
    Virus parainfluenza.
    Virus del sarampión.
    Virus de la parotiditis.
    Virus sincitial respiratorio.
    Rhabdoviridae:
    Virus de la rabia.
    Arenaviridae:
    Virus de la coriomeningitis linfocítica.
    Virus Junin (fiebre hemorragica Argentina).
    Virus Mapucho (fiebre hemorragica Bolivia).
    Virus de la Fiebre Lassa.
    Bunyaviridae:
    Virus de la encefalitis de California.
    Virus de la fiebre por jején.
    Filoviridae:
    Virus de la Marburg
    Virus del Ébola.
    Flaviviridae.
    Virus de la encefalitis de San Luis.
    Virus de la fiebre amarilla.
    Virus del dengue.
    Virus de la fiebre del nilo occidental (West Nile).
    Virus de la encefalitis europea.
    Virus de la hepatitis C.

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  83. 1. virología: estudio de virus y virus como agentes: clasificación y evolución, su estructura, sus formas de infectar y explotar las células para la reproducción del virus, las enfermedades que causan, las técnicas para aislar y la cultura de ellos y su uso en la investigación y terapia. Es considerada una parte de la microbiología o de patología.

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  84. 2. La estructura de los virus.

    La capsida, esta contiene una capa de proteína que la envuelve alrededor de un núcleo central de un producto químico altamente complejo llamado ácido nucleico, utilizado por el virus para su reproducción. Típicamente, la capsida se divide en subunidades llamadas los capsomeros. Las radiografias han mostrado que los virus tienen una capsida en forma de un sólido de 30 caras.
    EL Cuerpo, posee una simetría compleja, asociada a la capsida hay un vástago con una estructura que consiste en una vaina retráctil que rodea a un núcleo y es usada a modo de inyección.
    La cola, localizada al final del nucleo, es una placa espigada que lleva 6 fibras delgadas, que ayuden a asegurar al virus a sujetarse a la célula anfitrión, durante la invasión de la misma.
    En una serie de experimentos realizados en 1955,por Fraenkel Conrat y Williams ,demostraron que el virus del mosaico del tabaco (TMV),se formaba espontáneamente cuando se mezclaba una proteína purificada de la capa y su RNA geonómico ,al ser incubadas juntas, la estructura del TMV se regenera por si sola. A pesar de la gran variabilidad mostrada en las características del virus, todos se basan en algunas características básicas.
    Metodos de analisis
    La microscopia electrónica ha sido muy útil en dar información acerca de los virus con gran resolución, en dicho instrumento el nivel de la resolución es de 5nm (un nanometro 1nm equivale a 10^ -9 metros es decir 1 dividido 1000 millones de metro, para dar una cierta clase de perspectiva a esta dimensión diremos que:
    un átomo mide de 0,2-0,3 nm de diámetro
    una hélice de una proteína tiene 1nm de diámetro
    el ADN posee 2nm de diámetro
    La imagen obtenida con el microscopio electrónico puede darnos la forma de un virus con gran resolución, sin embargo para aumentarla a la escala atómica conveniente utilizar la cristalografía de rayos X, esto requiere que un virus pueda ser cristalizado, la cristalización de un virus fue descubierta en los años 30 y la estructura se puede determinar utilizando un modelo de difracción revelado por esta técnica , la primera estructura con resolución atómica de un virus fue realizada en 1978 y desde entonces muchas estructuras virales se han determinado. En algunos casos las estructuras se determinan con cristales de virus y en otros casos esta técnica no es posible. Un análisis bioquímico se puede utilizar para determinarse que componentes están presentes en el virus y en que relación. Los componentes individuales del virus, se cristalizan y sus estructuras se determinan. La clonación del gene y las técnicas de secuenciados facilitan el aislamiento de grandes cantidades proteínas purificadas y de los ácidos nucleicos para este propósito. La estructura total entonces es deducida construyendo el virus con estas subunidades, teniendo en cuenta también la información de otras técnicas tales como microscopia electrónica.

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  85. 3. 1. La simetría es la forma que adopta un virus en el espacio y está dad por la estructura de su nucleocápside. La simetría puede ser helicoidal, icosaédrica o compleja.

    Los virus con simetría helicoidal presentan una nucleocápside cilindrica que puede estar extendida como en el virus del mosaico del tabaco. Este es un virus desnudo. En otros casos la nucleocápside está arrollada sobre sí misma y recubierta por una envoltura, como en el virusInfluenza.
    Los virus con simetría icosaédrica son poliedros regulares con 20 caras triangulares, 30 aristas y 12 vértices. Son ejemplos de virus con simetría icosaédrica desnudos el virus de la poliomielitis o losadenovirus. Los herpesvirus y togavirus son virus con simetría icosaédrica y recubiertos por una envoltura.
    Se denominan virus de simetría compleja a aquellos que presentan una nucleocápside helicoidal o icosaédrica recubierta por una envoltura laxa. Ejemplos de éstos virus son los poxvirus (forma de ladrillo), los rhabdovirus (forma de bala) y algunos bacteriófagos que poseen una cabeza con simetría icosaédrica y una cola con simetría helicoidal.

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  86. 4. Tamaño de los virus
    Los virus son estructuras extraordinariamente pequeñas. Su tamaño oscila entre los 24 nanómetros del virus de la fiebre aftosa a los 300 nanómetros de los poxvirus.

    Herpes simplex 130
    Rabia 125
    Influenza 85
    Adenovirus 75
    Bacteriófago T2 65
    poliomielitis 27
    fiebre amarilla 22
    fiebre aftosa 21
    del mosaico del tabaco 15 (pero 300 de longitud)
    moléculas
    Moléculas de hemoglobina 15
    Huevo molécula de albúmina 10

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  87. 5. 1. En la década de los 30, con el uso de filtros de tamaño de poro inferior, con las técnicas de cultivo celular in vitro que permitían la obtención de gran cantidad de virus, con la ultra centrifugación y finalmente con el microscopio electrónico y la difracción de rayos X, se logró visualizar a estos agentes.
    Microscopio Electrónico: Utiliza electrones en lugar de fotones o luz visible para formar imágenes de objetos diminutos, permiten alcanzar una capacidad de aumento muy superior a los microscopios convencionales, donde un haz de electrones incide sobre una muestra y de la interacción de estos electrones con los átomos de la misma, surgen señales que son captadas por algún detector y proyectadas directamente sobre una pantalla. El primer microscopio fue diseñado por Ernst Ruska, Max Knoll y Jhener entre los años 1925 y 1930, quienes se basaron en los estudios de Louis-Victor de Broglie acerca de las propiedades ondulatorias en los electrones.
    La microscopía electrónica es una técnica que requiere instrumentos de alta complejidad y personal altamente especializado. Se utilizan la microscopía electrónica de transmisión o convencional y la de barrido.
    Microscopía electrónica de transmisión: es capaz de generar un haz de electrones a alta tensión (80kV) y concentrarlo sobre la preparación mediante un complejo sistema de campos electromagnéticos equivalentes a las "lentes" del microscopio de luz, en esta técnica la preparación teñida es traspasada por un haz de electrones, lo cual proporciona la imagen ultrafina sobre una pantalla ad hoc
    Esta técnica juega un papel muy importante en el estudio de las enfermedades del riñón, en particular en glomerulopatías primarias y secundarias. Junto con la inmunofluorescencia directa representan el estudio básico para llegar a un diagnóstico preciso en cada caso, Otras aplicaciones son la identificación de partículas virales intranucleares y citoplasmáticas.
    Microscopía electrónica de barrido: Permite el estudio de superficies celulares, la imagen se obtiene rastreando la superficie de la muestra con un haz electrónico ultrafino, las señales generadas se recolectan, amplifican y captan en un tubo de rayos catódicos, se utiliza en forma rutinaria en el estudio de enfermedades del tallo piloso, en estas condiciones hay anomalías estructurales y de superficie de los pelos, que pueden identificarse fácilmente con esta técnica, de esta forma es posible incluso establecer un pronóstico de reversibilidad de las alteraciones utilizando esta técnica.

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  88. 6. FAMILIAS DE VIRUS

    I- Adenoviridae
    Mastadenovirus
    Es un taxón que afecta a vertebrados.
    Aden-(var.”adeno-“) Elemento prefijo del gr. “adén”, que significa “glándula”.
    Viriones isométricos no envueltos.
    Nucleocapside angular 70-90 nm diámetro.
    Simetría icosaedrica.

    I- Virus de la peste porcina africana
    Infecta a cerdos domesicos, facoceros, potamóquero de río y garrapatas.
    Causa fiebres hemorrágicas.

    La peste africana se limitaba al continente que lleva su nombre hasta 1957 cuando la enfermedad se informó en otros países.

    II- Arenaviridae
    Virus que afecta a vertebrados.
    Arena, viene del latín con la familia de términos del árido.
    Virus envueltos, ligeramente pleomórficos; esféricas. Viriones probablemente contengan 2 nucleocapsides envueltas.

    Causantes de fiebres hemorrágicas.


    III- Artevivirus
    Familia de virus que infectan animales.
    Arterivirus: arteritis. Inflamación vasos sanguíneos.

    Estos virus son pequños, con envoltura y con forma icosaédrica.


    IV- Astroviridae
    Virus que afecta a vertebrados.
    Astro- es un prefijo lo cual significa estrellas.
    Human astrovirus: Virones no envueltos. Nucleocapside isométrica. 27-30 nm diámetro. Simetría polihedrica. Con vértices.


    V- Baculoviridae
    Virus que infecta vertebrados. Báculo: del latín, “palo”. Refiriéndose a la forma nucleocápside.

    Son visibles en secciones de tejido infectado. Viriones ocluidos por cristales de proteínas o no ocluidos. Virion envuelto y pleomorfo forma de vara. Nucleocapsides en forma de vara. 200-450 nm long. Y 30-100 de diámetro.


    VI- Badnavirus
    Afecta a plantas
    Etimología: Baciliforme Ba, DNA.


    VII- Barnaviridae
    Infecta a hongos.
    Etimología: Baciliforme Ba, RNA.
    Sin envoltura, con un baciliformes T=1 simetría icosaédrica, aproximadamente 50 nm de longitud y 20 nm de gran tamaño.


    VIII- Birnaviridae
    Afecta a vertebrados.
    Birna: para el ARN bipartito.
    No envueltos, de 60 nm de diámetro, virión icosaédricO con T=13 simetría.

    IX- Bromoviridae
    Afecta a plantas.
    Bromo- porque infecta a Bromus inermis.
    Viriones no envueltos, icosaédrico o baciliformes 26-35 nm de diámetro.

    X- Bunyaviridae
    Afecta a vertebrados y a plantas.
    Viriones pleomorficos, esferoidales.
    “Bunyamwera” ciudad de Uganda donde se aisló.

    Envueltos, esféricos. Diámetro de 80 a 120 nm.

    XI- Caliciviridae
    Virus que infecta a vertebrados y a invertebrados.
    “Calici” porque presenta depresiones calciformes.

    Viriones no están envueltos y la capside es isométrica. Simetría icosaedrica.

    XII- Capillovirus
    Infecta a plantas.
    Del latín “capella”, diminutivo de capa.
    El 3 es poliadenilado. Codifica por lo menos 3 proteínas.

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  89. 7. Las clasificaciones intentan describir la diversidad de virus dándoles nombre y agrupándolos según sus semejanzas. En 1962, André Lwoff, Robert Horne y Paul Tournier fueron los primeros en desarrollar una forma de clasificación de los virus, basada en el sistema jerárquico linneano.115 Este sistema basa la clasificación en filos, clases, órdenes, familias, géneros y especies. Los virus fueron agrupados según sus propiedades compartidas (no las de sus huéspedes) y el tipo de ácido nucleico del que se compone su genoma.116 Posteriormente se formó Comité Internacional de Taxonomía de Virus.
    Clasificación del ICTV

    El Comité Internacional de Taxonomía de Virus (ICTV) desarrolló el sistema de clasificación actual y escribió pautas que daban más importancia a ciertas propiedades de los virus para mantener la uniformidad familiar. Un sistema universal para clasificar los virus y una taxonomía unificada han sido establecidos desde 1966. El 7 º Informe del ICTV formalizó por primera vez el concepto de especie vírica como el taxón más bajo de una jerarquía ramificada de taxones de virus.n. 4 117 Sin embargo, actualmente sólo se ha estudiado una pequeña parte de toda la diversidad de los virus, y análisis de muestras obtenidas de humanos revelan que aproximadamente un 20% de secuencias víricas recuperadas no han sido observadas anteriormente. Muestras del ambiente, como sedimentos marinos y oceánicos, revelan que la gran mayoría de secuencias son completamente nuevas.118

    La estructura general de la taxonomía es la siguiente:

    Orden (-virales)

    Familia (-viridae)

    Subfamilia (-virinae)

    Género (-virus)

    Especie (-virus)

    La taxonomía actual del ICTV (2008) reconoce cinco órdenes: los caudovirales, los herpesvirales, los mononegavirales, los nidovirales y los picornavirales. El comité no distingue formalmente entre subespecies, cepas y aislamientos. En total, hay cinco órdenes, 82 familias, 11 subfamilias, 307 géneros, 2.083 especies y unos 3.000 tipos que aún no han sido clasificados.119 120
    Clasificación Baltimore
    Esquema de la clasificación Baltimore de los virus.

    David Baltimore, biólogo ganador del Premio Nobel, diseñó el sistema de clasificación que lleva su nombre.38 121 El sistema de clasificación del ICTV es utilizado en combinación con el sistema de clasificación de Baltimore en la clasificación moderna de los virus.122 123 124

    La clasificación de Baltimore de los virus se basa en el mecanismo de producción de ARNm. Los virus deben generar ARNm de su genoma para producir proteínas y replicarse, pero cada familia de virus utiliza mecanismos diferentes. El genoma de los virus puede ser monocatenario (ss) o bicatenario (ds), de ARN o ADN, y pueden utilizar o no la transcriptasa inversa. Además, los virus ARN monocatenarios pueden ser o positivos (+) o negativos (-). Esta clasificación reparte los virus en siete grupos:

    I: Virus dsDNA (ej., adenovirus, herpesvirus, poxvirus)

    II: Virus ssDNA (ej., parvovirus)

    III: Virus dsARN (ej., reovirus)

    IV: Virus (+)ssRNA (ej., picornavirus, togavirus)

    V: Virus (-)ssRNA (ej., Ortomixovirus, rabdovirus)

    VI: Virus ssRNA-RT (ej., retrovirus)

    VII: Virus dsDNA-RT (ej., Hepadnaviridae)

    Como ejemplo de la clasificación vírica, el virus de la varicela, varicela zoster (VZV), pertenece al orden de los herpesvirales, la familia de los Herpesviridae, la subfamilia de los Alphaherpesvirinae y el género Varicellovirus. El VZV se encuentra en el grupo I de la clasificación de Baltimore porque es un virus ADN bicatenario que no utiliza la transcriptasa inversa.

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  90. Miguel Hurtado – 2012-1228
    1. Virologia - Virología es el estudio de virus y virus como agentes: clasificación y evolución, su estructura, sus formas de infectar y explotar las células para la reproducción del virus, las enfermedades que causan, las técnicas para aislar y la cultura de ellos y su uso en la investigación y terapia. Virología es considerada una parte de la microbiología o de patología.

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  91. Miguel Hurtado – 2012-1228
    2. Generalidades - Una importante rama de la Virología es la clasificación de virus. Virus pueden clasificarse según la célula huésped que infectan: virus animales, virus de plantas, hongos virus y bacteriófagos (virus que infectan bacterias, que son los virus más complejos). Otra clasificación utiliza la forma geométrica de su cápside (a menudo una hélice o un icosaedro) o la estructura del virus (por ejemplo, la presencia o la ausencia de un envolvente de lípidos). Gama de virus en tamaño de unos 30 nm a aproximadamente 450 nm, lo que significa que la mayoría de ellos no puede verse con microscopios de luces. La forma y la estructura del virus ha sido estudiado por cristalografía de rayos X, microscopía electrónica y RMN.

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  92. Miguel Hurtado – 2012-1228
    3. Estructura de los virus - La capsida, esta contiene una capa de proteína que la envuelve alrededor de un núcleo central de un producto químico altamente complejo llamado ácido nucleico, utilizado por el virus para su reproducción. Típicamente, la capsida se divide en subunidades llamadas los capsomeros. Las radiografias han mostrado que los virus tienen una capsida en forma de un sólido de 30 caras. EL Cuerpo, posee una simetría compleja, asociada a la capsida hay un vástago con una estructura que consiste en una vaina retráctil que rodea a un núcleo y es usada a modo de inyección. La cola, localizada al final del nucleo, es una placa espigada que lleva 6 fibras delgadas, que ayuden a asegurar al virus a sujetarse a la célula anfitrión, durante la invasión de la misma. En una serie de experimentos realizados en 1955,por Fraenkel Conrat y Williams ,demostraron que el virus del mosaico del tabaco (TMV),se formaba espontáneamente cuando se mezclaba una proteína purificada de la capa y su RNA geonómico ,al ser incubadas juntas, la estructura del TMV se regenera por si sola. A pesar de la gran variabilidad mostrada en las características del virus, todos se basan en algunas características básicas.

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  93. Miguel Hurtado – 2012-1228
    4. Simetrias virales - La simetría es la forma que adopta un virus en el espacio y está dad por la estructura de su nucleocápside. La simetría puede ser helicoidal, icosaédrica o compleja. Los virus con simetría helicoidal presentan una nucleocápside cilindrica que puede estar extendida como en el virus del mosaico del tabaco. Este es un virus desnudo. En otros casos la nucleocápside está arrollada sobre sí misma y recubierta por una envoltura, como en el virus Influenza. Los virus con simetría icosaédrica son poliedros regulares con 20 caras triangulares, 30 aristas y 12 vértices. Son ejemplos de virus con simetría icosaédrica desnudos el virus de la poliomielitis o los adenovirus. Los herpesvirus y togavirus son virus con simetría icosaédrica y recubiertos por una envoltura. Se denominan virus de simetría compleja a aquellos que presentan una nucleocápside helicoidal o icosaédrica recubierta por una envoltura laxa. Ejemplos de éstos virus son los poxvirus (forma de ladrillo), los rhabdovirus (forma de bala) y algunos bacteriófagos que poseen una cabeza con simetría icosaédrica y una cola con simetría helicoidal.

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  94. Miguel Hurtado – 2012-1228
    5. Tamaño de los virus - Estos organismos, tan dinámicos, eficaces, y tan dependientes, se miden en nanómetros (1/1000 micrómetro), oscilando su tamaño en la mayoría entre los 20 - 300 nanómetros. Las partículas virales dependen completamente de la célula hospedera, procariota o eucariota. No pueden reproducir ni amplificar la información de sus genomas, así que podríamos denominarlos "parásitos genéticos", ya que poseen las enzimas e información requeridas para programar a las células infectadas con el objeto de que sinteticen los componentes necesarios para su replicación.

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  95. Miguel Hurtado – 2012-1228
    6. Microscopia electrónica - La microscopia electrónica de transmisión (MET) aplicada a las ciencias de la vida permite estudiar a nivel celular y subcelular, citoquímico e immunocitoquímico muestras biológicas, tejidos animales y vegetales, cultivos celulares y bacterianos, virus, estructuras subcelulares, y macromoléculas. El microscopio electrónico de transmisión es un instrumento que utiliza como fuente de iluminación un haz de electrones que son generados por un filamento de tungsteno cuando este por efecto termoiónico se pone incandescente. Estos electrones son acelerados y dirigidos hacia la muestra mediante lentes electromagnéticas en condiciones de alto vacío. Con el fin de observar la muestra en el microscopio electrónico de transmisión hay que prepararla previamente según métodos específicos de fijación, inclusión ultramicrotomía, o crioultramicrotomía. La imagen que se obtiene es plana y monocromática (en blanco y negro) y se puede llegar a un límite de resolución de 0.3 nm.

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  96. Miguel Hurtado – 2012-1228
    7. Familias de virus – VIRUS ADN – Herpesviridae, Adenoviridae, Papovaviridae, Hepadnaviridae, Poxviridae y Parvoviridae. VIRUS ARN - Picornaviridae

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  97. Miguel Hurtado – 2012-1228
    8. Clasificación de los virus - Los virus se clasifican en base a su morfología, composición química y modo de replicación. Los virus que infectan a humanos frecuentemente se agrupan en 21 familias, reflejando sólo una pequeña parte del espectro de la multitud de diferentes virus cuyo rango de huéspedes van desde los vertebrados a los protozoos y desde las plantas y hongos a las bacterias. El nombre de los virus obedece a distintas consideraciones. Algunas veces se debe a la enfermedad que ellos producen, por ejemplo el virus polio se llama así porque produce la poliomielitis. También puede deberse al nombre de los descubridores como el virus del Epstein-Barr, o a características estructurales de los mismos como los coronavirus. Algunos poseen un nombre derivado del lugar donde se los halló por primera vez, tal es el caso del virus Coxsackie o Norwalk.

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  98. Estructuras General
    Todos los virus están constituidos por un genoma que está formado por material genético DNA o RNA (pero no ambos) y una cápside formada por proteínas y en ocasiones por una envoltura membranosa. Al conjunto del genoma y de la cápside se le denomina núcleo cápside, que puede estar rodeada o no de una envoltura. Podemos diferenciar varios tipos de virus en función de su constitución: desnudos o con envoltura.

    Envoltura.
    Es una capa membranosa que rodea la nucleocápside en diferentes virus, principalmente en virus animales (p. ej. en el de la gripe), aunque también existe en virus bacterianos, pero es menos frecuente. Esta envoltura tiene una estructura de membrana, con bicapa lipídica con proteínas. Estas se destruyen con congelación o descongelación. Su temperatura ambiente es de 70 grados. Cuando los virus pierden su envoltura dejan de ser infecciosos.

    Los virus desnudos, según el tipo de cápside, se diferencian en 3 tipos:
    • Binaria (icosaedrica+helicoidal)
    • Icosaédricos. La cápside es un icosaedro (20 lados).

    Los virus con envoltura:
    • Icosaédricos. La cápside es un icosaedro (20 lados)
    • Helicoidales. La cápside es un cilindro hueco.
    • Complejos. Tienen diferentes estructuras anejas a la cápside (cola,..).

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  99. Cápside.
    Es una estructura que rodea y protege al genoma vírico y está formado por unas proteínas codificadas por genes del virus. Estas proteínas que forman la cápside se denominan protómeros.

    Las cápsides pueden ser de 3 tipos:
    Helicoidales. - Icosaédricas. - Complejas.

    1. Helicoidales. Las cápsides helicoidales se componen de un único tipo de capsómero apilado alrededor de un eje central para formar una estructura helicoidal que puede tener una cavidad central o un tubo hueco. Esta formación produce viriones en forma de barra o de hilo, pueden ser cortos y muy rígidos, o largos y muy flexibles. El material genético, normalmente ARN monocatenario, pero a veces ADN monocatenario, queda unido a la hélice proteica por interacciones entre el ácido nucleico con carga negativa y la carga positiva de las proteínas. En general, la longitud de una cápside helicoidal está en relación con la longitud del ácido nucleico que contiene, y el diámetro depende del tamaño y la distribución de los capsómeros. El conocido virus del mosaico del tabaco es un ejemplo de virus helicoidal. Además son las más sencillas de todas. Estas cápsides, en el caso de virus desnudos, son rígidas (p. ej. VMT), mientras que en los que tienen envoltura, son flexibles y se pliegan en el interior de la envoltura.

    2. Icosaédricas. La mayoría de virus que infectan los animales son icosaédricos o casi-esféricos con simetría icosaédrica. Un icosaedro regular es la mejor manera de formar una carcasa cerrada a partir de subunidades idénticas. El número mínimo requerido de capsómeros idénticos es doce, cada uno compuesto de cinco subunidades idénticas. Muchos virus, como los rotavirus, tienen más de doce capsómeros y parecen esféricos, manteniendo esta simetría. Los ápices de los capsómeros están rodeados por otros cinco capsómeros y reciben el nombre de pentones. Las caras triangulares de éstos también se componen de otros seis capsómeros y reciben el nombre de hexones. Los capsómeros son fundamentalmente de 2 tipos:
    Formados por 6 proteínas, 6 protómeros (hexonas o hexones). Se sitúan en caras y aristas del icosaedro.
    Formados por 5 proteínas, 6 protómeros (pentonas o pentones). Se localizan en los vértices del icosaedro.

    3. Complejas. Los virus tienen una cápside que no es ni puramente helicoidal, ni puramente icosaédrica, y que puede poseer estructuras adicionales como colas proteicas o una pared exterior compleja. Algunos bacteriófagos (como el Fago T4) tienen una estructura compleja que consiste en un cuerpo icosaédrico unido a una cola helicoidal (esta cola actúa como una jeringa molecular, atacando e inyectando el genoma del virus a la célula huésped), que puede tener una base hexagonal con fibras caudales proteicas que sobresalgan.

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  100. Tamaño de los virus
    Los virus son estructuras extraordinariamente pequeñas. Su tamaño oscila entre los 24 nanómetros del virus de la fiebre aftosa a los 300 nanómetros de los poxvirus.

    Herpes simplex 130
    Rabia 125
    Influenza 85
    Adenovirus 75
    Bacteriófago T2 65
    poliomielitis 27
    fiebre amarilla 22
    fiebre aftosa 21
    del mosaico del tabaco 15 (pero 300 de longitud)
    moléculas
    Moléculas de hemoglobina 15
    Huevo molécula de albúmina 10

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  101. Familia de virus
    Algunos virus que contienen ADN: Parvovirus, Papovavirus, Adenovirus, Herpesvirus, Poxvirus, HepaADNvirus

    Algunos virus que contienen ARN: Picornavirus, Calicivirus, Reovirus, Arbovirus, Togavirus, Flavivirus, Arenavirus, Coronavirus, Retrovirus, Bunyavirus, Ortomixovirus, Paramixovirus, Rabdovirus

    Ácido nucleico.
    Los virus son muy variables en cuanto a la naturaleza de su material genético. El material genético presente en el virión es RNA o DNA, pero nunca ambos a la vez.

    Existen unos virus que pueden usar tanto RNA como DNA como material genético, pero en diferentes fases del ciclo de multiplicación. P. ej. Retrovirus (los viriones tienen RNA, pero se replica el genoma a partir de una forma intermedia de DNA), hepatitis B (tiene DNA dentro del virión pero en la replicación del genoma se usa RNA como forma intermedia).
    Tanto se trata de DNA como de RNA, el material genético del virus lleva la información necesaria para la replicación del virus y formación de nuevos viriones.

    El tamaño del genoma de los virus es muy variable, los más pequeños tienen 3 ó 4 genes, mientras que los más complejos pueden tener varios cientos. En general, los virus son haploides, sólo tienen una sola copia del genoma, pero existen casos de retrovirus cuyo genoma está constituido por dos fragmentos de DNA iguales, lo que les hace diploides. Si existen varios fragmentos de material genético pero que son diferentes, son haploides.

    1. DNA viral.
    En algunos casos puede ser de cadena sencilla, monocatenario, aunque en la mayoría de los virus con DNA, es de cadena doble. El DNA de cadena sencilla, puede ser: De cadena lineal. Como los virus animales (p. ej. Parvovirus). De cadena circular. Como X174 (virus de bacteria). El DNA de cadena doble puede ser: De cadena lineal. Como los Herpesvirus. De cadena circular. Como los Papovavirus.

    2. RNA viral.
    La mayoría tiene una cadena sencilla de RNA. Sólo algunos tienen cadena doble. En la mayoría de los casos, es lineal, siendo muy pocos casos aislados los de cadena circular.
    El RNA de cadena sencilla o doble tiene información para la síntesis de nuevos virus. Este concepto se descubrió por primera vez en el VMT. En los años `50, trabajando con este virus se descubrió que al purificar el RNA de cadena sencilla de este virus e introducirlo en células de plantas sanas, el virus se reproduce, creándose nuevos virus. Posteriormente se descubrió que en otros virus RNA, al purificar el RNA no se conseguía infectar otras células y producir nuevos virus. Estos experimentos llevaron a la división de los virus RNA de cadena sencilla en dos grupos:
    Virus RNA de cadena positiva (RNA +). Son aquellos en los que el RNA purificado es capaz de infectar a las células con producción de nuevos virus. Esto se debe a que el RNA del virus tiene la misma secuencia de bases que los RNAm, que por definición se consideran de cadena +. Entonces, el RNA puro, al penetrar en la célula, es capaz de unirse directamente a los ribosomas, actuando como mensajero y sintetizando ya proteínas víricas (enzimas y estructurales).
    Virus RNA de cadena negativa (RNA -). Son aquellos que por sí solos (al estar purificados) no son capaces de infectar nuevas células y producir nuevos virus. En estos virus el RNA del genoma, tiene una secuencia de bases complementarias con los RNAm. Entonces cuando entra en la célula hospedadora, el RNA tiene que entrar acompañado de una enzima vírica que a partir del genoma sintetice RNAm.

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  102. 87673 zuleidy jimenez
    virologia:1. virología: estudio de virus y virus como agentes: clasificación y evolución, su estructura, sus formas de infectar y explotar las células para la reproducción del virus, las enfermedades que causan, las técnicas para aislar y la cultura de ellos y su uso en la investigación y terapia. Es considerada una parte de la microbiología o de patología.

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  103. 87673 zuleidy jimenez
    estructuras:Todos los virus están constituidos por un genoma que está formado por material genético DNA o RNA (pero no ambos) y una cápside formada por proteínas y en ocasiones por una envoltura membranosa. Al conjunto del genoma y de la cápside se le denomina núcleo cápside, que puede estar rodeada o no de una envoltura. Podemos diferenciar varios tipos de virus en función de su constitución: desnudos o con envoltura.

    Envoltura.
    Es una capa membranosa que rodea la nucleocápside en diferentes virus, principalmente en virus animales (p. ej. en el de la gripe), aunque también existe en virus bacterianos, pero es menos frecuente. Esta envoltura tiene una estructura de membrana, con bicapa lipídica con proteínas. Estas se destruyen con congelación o descongelación. Su temperatura ambiente es de 70 grados. Cuando los virus pierden su envoltura dejan de ser infecciosos.

    Los virus desnudos, según el tipo de cápside, se diferencian en 3 tipos:
    • Binaria (icosaedrica+helicoidal)
    • Icosaédricos. La cápside es un icosaedro (20 lados).

    Los virus con envoltura:
    • Icosaédricos. La cápside es un icosaedro (20 lados)
    • Helicoidales. La cápside es un cilindro hueco.
    • Complejos. Tienen diferentes estructuras anejas a la cápside (cola,..).

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  104. 87673
    simetria:4. Simetrias virales - La simetría es la forma que adopta un virus en el espacio y está dad por la estructura de su nucleocápside. La simetría puede ser helicoidal, icosaédrica o compleja. Los virus con simetría helicoidal presentan una nucleocápside cilindrica que puede estar extendida como en el virus del mosaico del tabaco. Este es un virus desnudo. En otros casos la nucleocápside está arrollada sobre sí misma y recubierta por una envoltura, como en el virus Influenza. Los virus con simetría icosaédrica son poliedros regulares con 20 caras triangulares, 30 aristas y 12 vértices. Son ejemplos de virus con simetría icosaédrica desnudos el virus de la poliomielitis o los adenovirus. Los herpesvirus y togavirus son virus con simetría icosaédrica y recubiertos por una envoltura. Se denominan virus de simetría compleja a aquellos que presentan una nucleocápside helicoidal o icosaédrica recubierta por una envoltura laxa. Ejemplos de éstos virus son los poxvirus (forma de ladrillo), los rhabdovirus (forma de bala) y algunos bacteriófagos que poseen una cabeza con simetría icosaédrica y una cola con simetría helicoidal.

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  105. 87673
    tamañosde los virus: Los virus son estructuras extraordinariamente pequeñas. Su tamaño oscila entre los 24 nanómetros del virus de la fiebre aftosa a los 300 nanómetros de los poxvirus.

    Herpes simplex 130
    Rabia 125
    Influenza 85
    Adenovirus 75
    Bacteriófago T2 65
    poliomielitis 27
    fiebre amarilla 22
    fiebre aftosa 21
    del mosaico del tabaco 15 (pero 300 de longitud)
    moléculas
    Moléculas de hemoglobina 15
    Huevo molécula de albúmina 10

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  106. 87673
    microscopia: Microscopia electrónica - La microscopia electrónica de transmisión (MET) aplicada a las ciencias de la vida permite estudiar a nivel celular y subcelular, citoquímico e immunocitoquímico muestras biológicas, tejidos animales y vegetales, cultivos celulares y bacterianos, virus, estructuras subcelulares, y macromoléculas. El microscopio electrónico de transmisión es un instrumento que utiliza como fuente de iluminación un haz de electrones que son generados por un filamento de tungsteno cuando este por efecto termoiónico se pone incandescente. Estos electrones son acelerados y dirigidos hacia la muestra mediante lentes electromagnéticas en condiciones de alto vacío. Con el fin de observar la muestra en el microscopio electrónico de transmisión hay que prepararla previamente según métodos específicos de fijación, inclusión ultramicrotomía, o crioultramicrotomía. La imagen que se obtiene es plana y monocromática (en blanco y negro) y se puede llegar a un límite de resolución de 0.3 nm.

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  107. 87673
    familia de los virus:Familia Adenoviridae
    Familia Herpesviridae
    Familia Iridoviridae
    Familia Parvoviridae
    Familia Papovaviridae
    Familia Poxviridae
    Familia Hepadnaviridae

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  108. 87673
    clasificasion:Clasificación de los virus - Los virus se clasifican en base a su morfología, composición química y modo de replicación. Los virus que infectan a humanos frecuentemente se agrupan en 21 familias, reflejando sólo una pequeña parte del espectro de la multitud de diferentes virus cuyo rango de huéspedes van desde los vertebrados a los protozoos y desde las plantas y hongos a las bacterias. El nombre de los virus obedece a distintas consideraciones. Algunas veces se debe a la enfermedad que ellos producen, por ejemplo el virus polio se llama así porque produce la poliomielitis. También puede deberse al nombre de los descubridores como el virus del Epstein-Barr, o a características estructurales de los mismos como los coronavirus. Algunos poseen un nombre derivado del lugar donde se los halló por primera vez, tal es el caso del virus Coxsackie o Norwalk.

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  109. Diapositiva1
    1. Virologia - Virología es el estudio de virus y virus como agentes: clasificación y evolución, su estructura, sus formas de infectar y explotar las células para la reproducción del virus, las enfermedades que causan, las técnicas para aislar y la cultura de ellos y su uso en la investigación y terapia. Virología es considerada una parte de la microbiología o de patología.

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  110. Diapositiva2
    2. Generalidades - Una importante rama de la Virología es la clasificación de virus. Virus pueden clasificarse según la célula huésped que infectan: virus animales, virus de plantas, hongos virus y bacteriófagos (virus que infectan bacterias, que son los virus más complejos). Otra clasificación utiliza la forma geométrica de su cápside (a menudo una hélice o un icosaedro) o la estructura del virus (por ejemplo, la presencia o la ausencia de un envolvente de lípidos). Gama de virus en tamaño de unos 30 nm a aproximadamente 450 nm, lo que significa que la mayoría de ellos no puede verse con microscopios de luces. La forma y la estructura del virus ha sido estudiado por cristalografía de rayos X, microscopía electrónica y RMN.

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  111. Diapositiva3
    3. Estructura de los virus - La capsida, esta contiene una capa de proteína que la envuelve alrededor de un núcleo central de un producto químico altamente complejo llamado ácido nucleico, utilizado por el virus para su reproducción. Típicamente, la capsida se divide en subunidades llamadas los capsomeros. Las radiografias han mostrado que los virus tienen una capsida en forma de un sólido de 30 caras. EL Cuerpo, posee una simetría compleja, asociada a la capsida hay un vástago con una estructura que consiste en una vaina retráctil que rodea a un núcleo y es usada a modo de inyección. La cola, localizada al final del nucleo, es una placa espigada que lleva 6 fibras delgadas, que ayuden a asegurar al virus a sujetarse a la célula anfitrión, durante la invasión de la misma. En una serie de experimentos realizados en 1955,por Fraenkel Conrat y Williams ,demostraron que el virus del mosaico del tabaco (TMV),se formaba espontáneamente cuando se mezclaba una proteína purificada de la capa y su RNA geonómico ,al ser incubadas juntas, la estructura del TMV se regenera por si sola. A pesar de la gran variabilidad mostrada en las características del virus, todos se basan en algunas características básicas.

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  112. Diapositiva4
    4. Simetrias virales - La simetría es la forma que adopta un virus en el espacio y está dad por la estructura de su nucleocápside. La simetría puede ser helicoidal, icosaédrica o compleja. Los virus con simetría helicoidal presentan una nucleocápside cilindrica que puede estar extendida como en el virus del mosaico del tabaco. Este es un virus desnudo. En otros casos la nucleocápside está arrollada sobre sí misma y recubierta por una envoltura, como en el virus Influenza. Los virus con simetría icosaédrica son poliedros regulares con 20 caras triangulares, 30 aristas y 12 vértices. Son ejemplos de virus con simetría icosaédrica desnudos el virus de la poliomielitis o los adenovirus. Los herpesvirus y togavirus son virus con simetría icosaédrica y recubiertos por una envoltura. Se denominan virus de simetría compleja a aquellos que presentan una nucleocápside helicoidal o icosaédrica recubierta por una envoltura laxa. Ejemplos de éstos virus son los poxvirus (forma de ladrillo), los rhabdovirus (forma de bala) y algunos bacteriófagos que poseen una cabeza con simetría icosaédrica y una cola con simetría helicoidal.

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  113. Diapositiva5
    5. Tamaño de los virus - Estos organismos, tan dinámicos, eficaces, y tan dependientes, se miden en nanómetros (1/1000 micrómetro), oscilando su tamaño en la mayoría entre los 20 - 300 nanómetros. Las partículas virales dependen completamente de la célula hospedera, procariota o eucariota. No pueden reproducir ni amplificar la información de sus genomas, así que podríamos denominarlos "parásitos genéticos", ya que poseen las enzimas e información requeridas para programar a las células infectadas con el objeto de que sinteticen los componentes necesarios para su replicación.

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  114. Diapositiva 6 y 7
    6. Microscopia electrónica - La microscopia electrónica de transmisión (MET) aplicada a las ciencias de la vida permite estudiar a nivel celular y subcelular, citoquímico e immunocitoquímico muestras biológicas, tejidos animales y vegetales, cultivos celulares y bacterianos, virus, estructuras subcelulares, y macromoléculas. El microscopio electrónico de transmisión es un instrumento que utiliza como fuente de iluminación un haz de electrones que son generados por un filamento de tungsteno cuando este por efecto termoiónico se pone incandescente. Estos electrones son acelerados y dirigidos hacia la muestra mediante lentes electromagnéticas en condiciones de alto vacío. Con el fin de observar la muestra en el microscopio electrónico de transmisión hay que prepararla previamente según métodos específicos de fijación, inclusión ultramicrotomía, o crioultramicrotomía. La imagen que se obtiene es plana y monocromática (en blanco y negro) y se puede llegar a un límite de resolución de 0.3 nm.
    7. Familias de virus – VIRUS ADN – Herpesviridae, Adenoviridae, Papovaviridae, Hepadnaviridae, Poxviridae y Parvoviridae. VIRUS ARN – Picornaviridae

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  115. Diapositiva8
    8. Clasificación de los virus - Los virus se clasifican en base a su morfología, composición química y modo de replicación. Los virus que infectan a humanos frecuentemente se agrupan en 21 familias, reflejando sólo una pequeña parte del espectro de la multitud de diferentes virus cuyo rango de huéspedes van desde los vertebrados a los protozoos y desde las plantas y hongos a las bacterias. El nombre de los virus obedece a distintas consideraciones. Algunas veces se debe a la enfermedad que ellos producen, por ejemplo el virus polio se llama así porque produce la poliomielitis. También puede deberse al nombre de los descubridores como el virus del Epstein-Barr, o a características estructurales de los mismos como los coronavirus. Algunos poseen un

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  116. Diapositiva 1
    Tema: Virologia

    La virología es una ciencia joven dentro de la microbiología puesto a que su historia se remonta al siglo XX, esta se encarga del estudio de los virus: su estructura, clasificación y evolución, su manera de infectar y aprovecharse de las células huésped para la reproducción del virus, su interacción con los organismos huéspedes, su inmunidad, la enfermedad que causan, las técnicas para su aislamiento, cultivo y su uso en investigación y terapia. Su investigación incluye:
    •La replicación viral
    •Los patógenos virales.
    •La inmunología viral.
    •Las vacunas virales.
    •Los métodos de diagnóstico.
    •La quimioterapia antiviral.
    •Las medidas de control de una infección.
    •Los diferentes signos que manifiestan la presencia de virus.

    Los virus son agentes infecciosos intracelulares obligado su genoma está formado por un solo tipo de ácido nucleico ya sea RNA o DNA que se encuentran encerrado en una cubierta de proteínas llamada capside cuya unidad se denomina capsomeros .
    La morfología de un virus está representada de acuerdo a su forma y tamaño, existen cuatros tipos de morfología vírica estos son:
    1-Virus con simetría icosaédrica: el icosaedro es eficaz para formar a base de subunidades una estructura compacta de máxima fortaleza y capacidad, con mayor economía de material genético un ejemplo de virus icosaédricos son: fago OX174, parvovirus, papovirus, reovirus, herpesvirus y adenovirus.

    2-Virus con simetría helicoidal: El nucleocaside se representa como un hueco formado por un filamento de ácido nucleico dispuesta en espiral en el centro.

    3-Virus con simetría mixta o binaria: un virus representa simetría mixta cuando tiene cabeza cubica y cola helicoidal.

    4-Virus con simetría compleja: Un ejemplo de este virus es el caso de los poxvirus, que representa una estructura formada por una envoltura externa compuesta por subunidades proteica de forma tubular.

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  117. Caroleny Cespedes Zorrilla 87997
    Diapositiva 2
    Tema Generalidades

    La virología (rama de la microbiología) es aquella que se encarga de estudiar la estructura, clasificación y evolución de los virus. Su manera de infectar y explotar las células para la reproducción del virus huésped, su interacción con los organismos huéspedes, su inmunidad, la enfermedad que causan, las técnicas para su aislamiento y cultivo, su uso en investigación y terapia. La virología es considerada un sub-campo de la microbiología y la medicina. Su investigación incluye:
    • la replicación viral
    • los patógenos virales.
    • la inmunología viral.
    • las vacunas virales.
    • los métodos de diagnóstico.
    • la quimioterapia antiviral.
    • las medidas de control de una infección.
    • los diferentes signos que manifiestan la presencia de virus.

    Una importante rama de la Virología es la clasificación de virus. Los virus pueden clasificarse según la célula huésped que infectan: virus animales, virus de plantas, hongos virus y bacteriófagos (virus que infectan bacterias, que son los virus más complejos). También se clasifica de acuerdo la forma geométrica de su cápside (a menudo una hélice o un icosaedro) o la estructura del virus (por ejemplo, la presencia o la ausencia de un envolvente de lípidos). Su tamaño es de unos 20nm a aproximadamente 400 nm, lo que significa que la mayoría de ellos no puede verse con microscopios de luces.

    El sistema de clasificación más útil y más ampliamente utilizado de los virus es según el tipo de ácido nucleico que utilizan como material genético y el método de replicación viral que emplean las células huésped en la producción de más virus:
    • Virus de ADN (divididas en virus de ADN bicatenario y los virus de ADN monocatenario mucho menos común),
    • Virus ARN (dividieron en virus de ARN monocatenario de sentido positivo, virus de ARN monocatenario de sentido negativo y los virus de ARN bicatenario mucho menos común),

    Características diferenciales de los virus.
    • Los virus, se definen por varias características fundamentales:
    • Son capaces de llevar a cabo un metabolismo.
    • Son capaces de replicarse o reproducirse (o multiplicarse). No pueden sintetizar ATP, ni proteínas, ya que no poseen las estructuras necesarias para esta síntesis. Entonces, los virus son parásitos intracelulares obligados. El ciclo de multiplicación se diferencia en dos etapas:
    -Extracelular. Fuera de la célula hospedadora.
    -Intracelular. Dentro de la célula hospedadora.
    • Los virus, fuera de las células (viriones), no son capaces de llevar a cabo metabolismo ni multiplicarse. Pero dentro de la célula hospedadora, los virus pueden usar la maquinaria celular para multiplicarse. En muchas ocasiones se acepta que se comportan como seres vivos intracelulares.
    • Los virus no son seres celulares. Son diferentes de los organismos celulares, no tienen organización ni eucariota ni procariota.

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  118. Caroleny Cespedes Zorrilla 87997
    Diapositiva 3
    Tema: Estructura general de los virus


    Todos los virus están constituidos por un genoma que está formado por material genético DNA o RNA (pero no ambos) y una cápside formada por proteínas y en ocasiones por una envoltura membranosa. Al conjunto del genoma y de la cápside se le denomina núcleo cápside, que puede estar rodeada o no de una envoltura. Podemos diferenciar varios tipos de virus en función de su constitución: desnudos o con envoltura.

    Envoltura.
    Es una capa membranosa que rodea la nucleocápside en diferentes virus, principalmente en virus animales (p. ej. en el de la gripe), aunque también existe en virus bacterianos, pero es menos frecuente. Esta envoltura tiene una estructura de membrana, con bicapa lipídica con proteínas. Estas se destruyen con congelación o descongelación. Su temperatura ambiente es de 70 grados. Cuando los virus pierden su envoltura dejan de ser infecciosos.

    Los virus desnudos, según el tipo de cápside, se diferencian en 3 tipos:
    • Binaria (icosaedrica+helicoidal)
    • Icosaédricos. La cápside es un icosaedro (20 lados).

    Los virus con envoltura:
    • Icosaédricos. La cápside es un icosaedro (20 lados)
    • Helicoidales. La cápside es un cilindro hueco.
    • Complejos. Tienen diferentes estructuras anejas a la cápside (cola,..).

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  119. Caroleny Cespedes Zorrilla 87997
    Diapositiva 4
    Tema: Simestrias Virales

    Cápside.
    Es una estructura que rodea y protege al genoma vírico y está formado por unas proteínas codificadas por genes del virus. Estas proteínas que forman la cápside se denominan protómeros.

    Las cápsides pueden ser de 3 tipos:
    Helicoidales. - Icosaédricas. - Complejas.

    1. Helicoidales. Las cápsides helicoidales se componen de un único tipo de capsómero apilado alrededor de un eje central para formar una estructura helicoidal que puede tener una cavidad central o un tubo hueco. Esta formación produce viriones en forma de barra o de hilo, pueden ser cortos y muy rígidos, o largos y muy flexibles. El material genético, normalmente ARN monocatenario, pero a veces ADN monocatenario, queda unido a la hélice proteica por interacciones entre el ácido nucleico con carga negativa y la carga positiva de las proteínas. En general, la longitud de una cápside helicoidal está en relación con la longitud del ácido nucleico que contiene, y el diámetro depende del tamaño y la distribución de los capsómeros. El conocido virus del mosaico del tabaco es un ejemplo de virus helicoidal. Además son las más sencillas de todas. Estas cápsides, en el caso de virus desnudos, son rígidas (p. ej. VMT), mientras que en los que tienen envoltura, son flexibles y se pliegan en el interior de la envoltura.

    2. Icosaédricas. La mayoría de virus que infectan los animales son icosaédricos o casi-esféricos con simetría icosaédrica. Un icosaedro regular es la mejor manera de formar una carcasa cerrada a partir de subunidades idénticas. El número mínimo requerido de capsómeros idénticos es doce, cada uno compuesto de cinco subunidades idénticas. Muchos virus, como los rotavirus, tienen más de doce capsómeros y parecen esféricos, manteniendo esta simetría. Los ápices de los capsómeros están rodeados por otros cinco capsómeros y reciben el nombre de pentones. Las caras triangulares de éstos también se componen de otros seis capsómeros y reciben el nombre de hexones. Los capsómeros son fundamentalmente de 2 tipos:
    Formados por 6 proteínas, 6 protómeros (hexonas o hexones). Se sitúan en caras y aristas del icosaedro.
    Formados por 5 proteínas, 6 protómeros (pentonas o pentones). Se localizan en los vértices del icosaedro.

    3. Complejas. Los virus tienen una cápside que no es ni puramente helicoidal, ni puramente icosaédrica, y que puede poseer estructuras adicionales como colas proteicas o una pared exterior compleja. Algunos bacteriófagos (como el Fago T4) tienen una estructura compleja que consiste en un cuerpo icosaédrico unido a una cola helicoidal (esta cola actúa como una jeringa molecular, atacando e inyectando el genoma del virus a la célula huésped), que puede tener una base hexagonal con fibras caudales proteicas que sobresalgan.

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  120. Caroleny Cespedes Zorrilla 87997
    Diapositiva 5
    Tema: Tamaño de los virus

    Los virus son estructuras extraordinariamente pequeñas. Su tamaño oscila entre los 24 nanómetros del virus de la fiebre aftosa a los 300 nanómetros de los poxvirus.

    Herpes simplex 130
    Rabia 125
    Influenza 85
    Adenovirus 75
    Bacteriófago T2 65
    poliomielitis 27
    fiebre amarilla 22
    fiebre aftosa 21
    del mosaico del tabaco 15 (pero 300 de longitud)
    moléculas
    Moléculas de hemoglobina 15
    Huevo molécula de albúmina 10

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  121. Caroleny Cespedes Zorrilla 87997
    Diapositiva 6
    Tema: MICROSCOPIA ELECTRÓNICA

    Un microscopio electrónico es aquél que utiliza electrones en lugar de fotones o luz visible para formar imágenes de objetos diminutos. Los microscopios electrónicos permiten alcanzar ampliaciones hasta 5000 veces más potentes que los mejores microscopios ópticos, debido a que la longitud de onda de los electrones es mucho menor que la de los fotones "visibles".
    El primer microscopio electrónico fue diseñado por Ernst Ruska y Max Knoll entre 1925 y 1930, quienes se basaron en los estudios de Louis-Victor de Broglie acerca de las propiedades ondulatorias de los electrones.
    Un microscopio electrónico, como el de la imagen, funciona con un haz de electrones generados por un cañón electrónico, acelerados por un alto voltaje y focalizados por medio de lentes magnéticas (todo ello al alto vacío ya que los electrones son absorbidos por el aire). Un rayo de electrones atraviesa la muestra (debidamente deshidratada y en algunos casos recubierta de una fina capa metálica para resaltar su textura) y la amplificación se produce por un conjunto de lentes magnéticas que forman una imagen sobre una placa fotográfica o sobre una pantalla sensible al impacto de los electrones que transfiere la imagen formada a la pantalla de un ordenador. Los microscopios electrónicos producen imágenes sin ninguna clase de información de color, puesto que este es una propiedad de la luz y no hay una forma posible de reproducir este fenómeno mediante los electrones; sin embargo, es posible colorizar las imágenes posteriormente, aplicando técnicas de retoque digital a través del ordenador.

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  122. Caroleny Cespedes Zorrilla 87997
    Diapositiva 7
    Tema: Familia de los Virus

    I- Adenoviridae

    Mastadenovirus
    Es un taxón que afecta a vertebrados.
    Aden-(var.”adeno-“) Elemento prefijo del gr. “adén”, que significa “glándula”.
    Viriones isométricos no envueltos.
    Nucleocapside angular 70-90 nm diámetro.
    Simetría icosaedrica.

    II- Virus de la peste porcina africana

    Infecta a cerdos domesicos, facoceros, potamóquero de río y garrapatas.
    Causa fiebres hemorrágicas.

    La peste africana se limitaba al continente que lleva su nombre hasta 1957 cuando la enfermedad se informó en otros países.

    III- Arenaviridae

    Virus que afecta a vertebrados.
    Arena, viene del latín con la familia de términos del árido.

    Virus envueltos, ligeramente pleomórficos; esféricas. Viriones probablemente contengan 2 nucleocapsides envueltas.

    Causantes de fiebres hemorrágicas.

    IV- Artevivirus

    Familia de virus que infectan animales.
    Arterivirus: arteritis. Inflamación vasos sanguíneos.

    Estos virus son pequños, con envoltura y con forma icosaédrica.

    V- Astroviridae

    Virus que afecta a vertebrados.
    Astro- es un prefijo lo cual significa estrellas.
    Human astrovirus: Virones no envueltos. Nucleocapside isométrica. 27-30 nm diámetro. Simetría polihedrica. Con vértices.

    VI- Baculoviridae

    Virus que infecta vertebrados. Báculo: del latín, “palo”. Refiriéndose a la forma nucleocápside.
    Son visibles en secciones de tejido infectado. Viriones ocluidos por cristales de proteínas o no ocluidos. Virion envuelto y pleomorfo forma de vara. Nucleocapsides en forma de vara. 200-450 nm long. Y 30-100 de diámetro.

    VII- Badnavirus

    Afecta a plantas
    Etimología: Baciliforme Ba, DNA.

    VIII- Barnaviridae

    Infecta a hongos.
    Etimología: Baciliforme Ba, RNA.
    Sin envoltura, con un baciliformes T=1 simetría icosaédrica, aproximadamente 50 nm de longitud y 20 nm de gran tamaño.

    IX- Birnaviridae

    Afecta a vertebrados.
    Birna: para el ARN bipartito.
    No envueltos, de 60 nm de diámetro, virión icosaédricO con T=13 simetría.

    X- Bromoviridae

    Afecta a plantas.
    Bromo- porque infecta a Bromus inermis.
    Viriones no envueltos, icosaédrico o baciliformes 26-35 nm de diámetro.

    XI- Bunyaviridae

    Afecta a vertebrados y a plantas.
    Viriones pleomorficos, esferoidales.
    “Bunyamwera” ciudad de Uganda donde se aisló.

    Envueltos, esféricos. Diámetro de 80 a 120 nm.

    XII- Caliciviridae

    Virus que infecta a vertebrados y a invertebrados.
    “Calici” porque presenta depresiones calciformes.

    Viriones no están envueltos y la capside es isométrica. Simetría icosaedrica.
    XIII- Capillovirus

    Infecta a plantas.

    Del latín “capella”, diminutivo de capa.
    El 3 es poliadenilado. Codifica por lo menos 3 proteínas.

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  123. Caroleny Cespedes Zorrilla 87997
    Diapositiva 8
    Tema: Clasificación de los virus

    Las clasificaciones intentan describir la diversidad de virus dándoles nombre y agrupándolos según sus semejanzas. En 1962, André Lwoff, Robert Horne y Paul Tournier fueron los primeros en desarrollar una forma de clasificación de los virus, basada en el sistema jerárquico linneano.115 Este sistema basa la clasificación en filos, clases, órdenes, familias, géneros y especies. Los virus fueron agrupados según sus propiedades compartidas (no las de sus huéspedes) y el tipo de ácido nucleico del que se compone su genoma.116 Posteriormente se formó Comité Internacional de Taxonomía de Virus.
    Clasificación del ICTV

    El Comité Internacional de Taxonomía de Virus (ICTV) desarrolló el sistema de clasificación actual y escribió pautas que daban más importancia a ciertas propiedades de los virus para mantener la uniformidad familiar. Un sistema universal para clasificar los virus y una taxonomía unificada han sido establecidos desde 1966. El 7 º Informe del ICTV formalizó por primera vez el concepto de especie vírica como el taxón más bajo de una jerarquía ramificada de taxones de virus.n. 4 117 Sin embargo, actualmente sólo se ha estudiado una pequeña parte de toda la diversidad de los virus, y análisis de muestras obtenidas de humanos revelan que aproximadamente un 20% de secuencias víricas recuperadas no han sido observadas anteriormente. Muestras del ambiente, como sedimentos marinos y oceánicos, revelan que la gran mayoría de secuencias son completamente nuevas.118

    La estructura general de la taxonomía es la siguiente:

    Orden (-virales)

    Familia (-viridae)

    Subfamilia (-virinae)

    Género (-virus)

    Especie (-virus)

    La taxonomía actual del ICTV (2008) reconoce cinco órdenes: los caudovirales, los herpesvirales, los mononegavirales, los nidovirales y los picornavirales. El comité no distingue formalmente entre subespecies, cepas y aislamientos. En total, hay cinco órdenes, 82 familias, 11 subfamilias, 307 géneros, 2.083 especies y unos 3.000 tipos que aún no han sido clasificados.119 120
    Clasificación Baltimore
    Esquema de la clasificación Baltimore de los virus.

    David Baltimore, biólogo ganador del Premio Nobel, diseñó el sistema de clasificación que lleva su nombre.38 121 El sistema de clasificación del ICTV es utilizado en combinación con el sistema de clasificación de Baltimore en la clasificación moderna de los virus.122 123 124

    La clasificación de Baltimore de los virus se basa en el mecanismo de producción de ARNm. Los virus deben generar ARNm de su genoma para producir proteínas y replicarse, pero cada familia de virus utiliza mecanismos diferentes. El genoma de los virus puede ser monocatenario (ss) o bicatenario (ds), de ARN o ADN, y pueden utilizar o no la transcriptasa inversa. Además, los virus ARN monocatenarios pueden ser o positivos (+) o negativos (-). Esta clasificación reparte los virus en siete grupos:

    I: Virus dsDNA (ej., adenovirus, herpesvirus, poxvirus)

    II: Virus ssDNA (ej., parvovirus)

    III: Virus dsARN (ej., reovirus)

    IV: Virus (+)ssRNA (ej., picornavirus, togavirus)

    V: Virus (-)ssRNA (ej., Ortomixovirus, rabdovirus)

    VI: Virus ssRNA-RT (ej., retrovirus)

    VII: Virus dsDNA-RT (ej., Hepadnaviridae)

    Como ejemplo de la clasificación vírica, el virus de la varicela, varicela zoster (VZV), pertenece al orden de los herpesvirales, la familia de los Herpesviridae, la subfamilia de los Alphaherpesvirinae y el género Varicellovirus. El VZV se encuentra en el grupo I de la clasificación de Baltimore porque es un virus ADN bicatenario que no utiliza la transcriptasa inversa.

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  124. Slide #1,2 y3
    Los virus más pequeños y simples están constituidos únicamente por ácido nucleico y proteínas. El ácido nucleico es el genoma viral, ubicado en el interior de la partícula, y puede ser ADN o ARN. Generalmente está asociado con un número pequeño de moléculas proteicas que pueden tener actividad enzimática o cumplir alguna función estabilizadora para el plegamiento del ácido nucleico y armado de la partícula viral. Este conjunto de genoma y proteínas íntimamente asociadas es llamado "core", núcleo, nucleoproteína onucleoide. Este núcleo central está rodeado por una cubierta proteica, la cápside, que junto con el genoma constituye la nucleocápside. Las cápsides virales están formadas por un gran número de subunidades polipeptídicas que se ensamblan adoptando una simetría de tipo helicoidal (nucleocápside en forma de bastón) o icosaédrica (partículas casi esféricas). En algunos virus más complejos, por fuera de la cápside se encuentra otra cubierta, laenvoltura, que es una estructura membranosa constituida por lípidos y glicoproteínas. Dicha cubierta viral puede ser considerada una cubierta protectora adicional.Los virus se caracterizan, a diferencia de los otros organismos, por presentar una única especie de ácido nucleico constitutiva que puede ser ADN o ARN, monocatenario o bicatenario con estructura de doble hélice.La mayoría de los virus ADN presentan un genoma bicatenario, con excepción de los parvovirus, constituidos por ADN monocatenario. Además las moléculas de ADN viral pueden ser lineales o circulares.La conformación circular que presentan los Papovaviridae y Hepadnaviridae, confiere una serie de ventajas al ácido nucleico respecto de la estructura lineal, otorgándole protección frente al ataque de exonucleasas, facilitando la replicación completa de la molécula y su posible integración al ADN celular. En el caso de los papovavirus, el ADN puede presentar tres conformaciones: la forma I corresponde a la molécula circular covalentemente cerrada y superenrollada sobre sí misma.
    La cápside es una cubierta proteica externa que encierra y protege al genoma viral de la acción de nucleasas y otros factores adversos del medio exterior. Además, en los virus desnudos carentes de envoltura, la cápside es la encargada de establecer a través de alguna de sus proteínas la unión con la célula que será parasitada por el virus. Asimismo, las proteínas de la cápside contienen los determinantes antigénicos contra los que el sistema inmune del huésped elaborará la respuesta de anticuerpos en defensa del organismo.Hay dos tipos básicos de estructura que pueden presentar las cápsides virales: simetríaicosaédrica, observándose el virión al microscopio de forma aproximadamente esférica, osimetría helicoidal, resultando nucleocápsides filamentosas tubulares pero que pueden estar encerradas dentro de una envoltura que confiere a la partícula forma esférica o de bastón. Simetría icosaédrica: El icosaedro es un poliedro de 20 caras triangulares equiláteras con 12 vértices. Presenta simetría rotacional 5.3.2, por lo que tiene 6 ejes de simetría quíntuple que pasan a través de pares de vértices opuestos; 10 ejes de simetría triple que pasan a través del centro de las caras, y 15 ejes de simetría binaria, a través de los puntos medios de las aristas.La envoltura de un virus es una membrana constituida por una doble capa lipídica asociada a glicoproteínas que pueden proyectarse en forma de espículas desde la superficie de la partícula viral hacia el exterior.Los virus adquieren su estructura mediante un proceso de brotación a través de alguna membrana celular. El número de glicoproteínas que presentan los virus animales es muy variable.

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  125. Slide#4

    Hoy en día la Microscopía Electrónica es una poderosa herramienta que permite la caracterización de materiales utilizando para ello un haz de electrones de alta energía que interactúa con la muestra. Puede mostrar desde la forma de un cristal hasta el ordenamiento de los átomos en una muestra .La Microscopía electrónica de transmisión se basa en un haz de electrones que manejado a través de lentes electromagnéticas se proyecta sobre una muestra muy delgada situada en una columna de alto vacÍo. Se obtiene información estructural específica de la muestra según las pérdidas específicas de los diferentes electrones del haz. El conjunto de electrones que atraviesan la muestra son proyectados sobre una pantalla fluorescente formando una imagen visible o sobre una placa fotográfica registrando una imagen latente. Se puede evaluar detalladamente las estructuras físicas y biológicas proporcionando unos 120.0000 aumentos sobre la muestra.
    APLICACIONES
     Observar y fotografiar zonas de la muestra, desde 10 aumentos a 200.000, con una resolución espacial de 5 nm.
     Medida de longitudes nanométricas.
     Distinción, mediante diferentes tonos de grises, de zonas con distinto número atómico medio.
     Análisis cualitativo y cuantitativo de volúmenes de muestra en un rango de una a varios millones de micras cúbicas.
     Mapas de distribución de elementos químicos, en los que se puede observar simultáneamente la distribución de hasta ocho elementos, asignando un color diferente a cada uno.
     Perfiles de concentración, es decir, la curva de variación de la concentración de un elemento químico entre dos puntos de la muestra.
     Observas la ultraestructura de células, bacterias, etc.
     Localización y diagnóstico de virus.
     Control del deterioramiento de los materiales.
     Control de tratamientos experimentales.
     Grado de cristalinidad y morfología.
     Defectos en semiconductores, etc.

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  126. Slide# 5 y 6
    Los virus se clasifican en base a su morfología, composición química y modo de replicación. Los virus que infectan a humanos frecuentemente se agrupan en 21 familias, reflejando sólo una pequeña parte del espectro de la multitud de diferentes virus cuyo rango de huéspedes van desde los vertebrados a los protozoos y desde las plantas y hongos a las bacterias.El nombre de los virus obedece a distintas consideraciones. Algunas veces se debe a la enfermedad que ellos producen, por ejemplo el virus polio se llama así porque produce la poliomielitis. También puede deberse al nombre de los descubridores como el virus del Epstein-Barr, o a características estructurales de los mismos como los coronavirus. Algunos poseen un nombre derivado del lugar donde se los halló por primera vez, tal es el caso del virus Coxsackie o Norwalk.El ICTV (International Committee on taxonomy of viruses) ha propuesto un sistema universal de clasificación viral. El sistema utiliza una serie de taxones como se indica a continuación:


    Por ejemplo, el virus del Ebola de Kikwit se clasifica de la siguiente manera
    - Orden Mononegavirales
    - Familia Filoviridae
    - Género Filovirus
    - Especie: Ebola virus Zaire

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  127. arlin aracelis silvestre sanatana 89308 lunes 10 a 12

    Diapositiva 1
    Virologia

    Virologia: es el estudio de virus y virus como agentes: clasificación y evolución, su estructura, sus formas de infectar y explotar las células para la reproducción del virus, las enfermedades que causan, las técnicas para aislar y la cultura de ellos y su uso en la investigación y terapia.

    Virología es considerada una parte de la microbiología o de patología.

    Una importante rama de la Virología es la clasificación de virus. Virus pueden clasificarse según la célula huésped que infectan: virus animales, virus de plantas, hongos virus y bacteriófagos (virus que infectan bacterias, que son los virus más complejos).

    Otra clasificación utiliza la forma geométrica de su cápside (a menudo una hélice o un icosaedro) o la estructura del virus (por ejemplo, la presencia o la ausencia de un envolvente de lípidos). Gama de virus en tamaño de unos 30 nm a aproximadamente 450 nm, lo que significa que la mayoría de ellos no puede verse con microscopios de luces.

    La forma y la estructura del virus ha sido estudiado por cristalografía de rayos X, microscopía electrónica y RMN.

    El sistema de clasificación más útil y más ampliamente utilizado distingue virus segun el tipo de ácido nucleico que utilizan como material genético y el método de replicación viral que emplean coaxial células huésped en la producción de más virus:

    Virus de ADN (divididas en virus de ADN bicatenario y los virus de ADN monocatenario mucho menos común),
    Virus ARN (dividieron en virus de ARN monocatenario de sentido positivo, virus de ARN monocatenario de sentido negativo y los virus de ARN bicatenario mucho menos común),
    invertir transcribir virus (virus de ADN de transcripción inversa de bicatenario y monocatenario transcripción inversa RNA virus incluyendo retrovirus).

    Además virólogos también estudian '' partículas subvirales '', incluso más pequeñas que los virus infecciosas entidades: viroides (desnudas circulares moléculas de ARN infectando plantas), satélites (moléculas de ácido nucleico con o sin una cápside que requieren un virus auxiliar para la infección y reproducción) y priones (proteínas que pueden existir en una conformación patológica que induce a otras moléculas del prión para asumir esa misma conformación).

    El último informe del Comité Internacional de taxonomía de virus (2005) muestra 5450 virus, organizados en más de 2.000 especies, 287 géneros y 73 familias 3 pedidos.

    VIROLOGIA
    Virología es el estudio de virus y virus como agentes: clasificación y evolución, su estructura, sus formas de infectar y explotar las células para la reproducción del virus, las enfermedades que causan, las técnicas para aislar y la cultura de ellos y su uso en la investigación y terapia.
    Virología es considerada una parte de la microbiología o de patología.
    Su investigación incluye:
    • la replicación viral
    • los patógenos virales.
    • la inmunología viral.
    • las vacunas virales.
    • los métodos de diagnóstico.
    • la quimioterapia antiviral.
    • las medidas de control de una infección.
    • los diferentes signos que manifiestan la presencia de virus.
    Una importante rama de la Virología es la clasificación de virus.

    Virus pueden clasificarse según la célula huésped que infectan: virus animales, virus de plantas, hongos virus y bacteriófagos (virus que infectan bacterias, que son los virus más complejos).
    Otra clasificación utiliza la forma geométrica de su cápside (a menudo una hélice o un icosaedro) o la estructura del virus (por ejemplo, la presencia o la ausencia de un envolvente de lípidos). Gama de virus en tamaño de unos 30 nm a aproximadamente 450 nm, lo que significa que la mayoría de ellos no puede verse con microscopios de luces.

    La forma y la estructura del virus ha sido estudiado por cristalografía de rayos X, microscopía electrónica y RMN.


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  128. arlin aracelis silvestres santana 89308 lunes 10 a 12

    Diapositiva 2
    ESTRUCTURA DE LOS VIRUS

    Los virus presentan una amplia diversidad de formas y tamaños, llamadas «morfologías». Son unas 100 veces más pequeños que las bacterias. La mayoría de los virus estudiados tienen un diámetro de entre 10 y 300 nanómetros. Algunos Filovirus tienen un tamaño total de hasta 1.400 nm, sin embargo, sólo miden unos 80 nm de diámetro.

    La mayoría de virus no pueden ser observados con un microscopio óptico, de manera que se utilizan microscopios electrónicos de barrido y de transmisión para visualizar partículas víricas. Para aumentar el contraste entre los virus y el trasfondo se utilizan tinciones densas en electrones. Son soluciones de sales de metales pesados como wolframio, que dispersan electrones en las regiones cubiertas por la tinción.

    Cuando las partículas víricas están cubiertas por la tinción (tinción positiva), oscurecen los detalles finos. La tinción negativa evita este problema, tiñendo únicamente el trasfondo.
    Una partícula vírica completa, conocida como virión, consiste en un ácido nucleico rodeado por una capa de protección proteica llamada cápside.

    Las cápsides están compuestas de subunidades proteicas idénticas llamadas capsómeros. Los virus tienen un «envoltorio lipídico» derivado de la membrana celular del huésped. La cápside está formada por proteínas codificadas por el genoma vírico, y su forma es la base de la distinción morfológica. Las subunidades proteicas codificadas por los virus se autoensamblan para formar una cápside, generalmente necesitando la presencia del genoma viral.

    Sin embargo, los virus complejos codifican proteínas que contribuyen a la construcción de su cápside. Las proteínas asociadas con los ácidos nucleicos son conocidas como nucleoproteínas, y la asociación de proteínas de la cápside vírica con ácidos nucleicos víricos recibe el nombre de nucleocápside. En general, hay cuatro tipos principales de morfología vírica:
    Helicoidal
    las cápsides helicoidales se componen de un único tipo de capsómero apilado alrededor de un eje central para formar una estructura helicoidal que puede tener una cavidad central o un tubo hueco. Esta formación produce viriones en forma de barra o de hilo, pueden ser cortos y muy rígidos, o largos y muy flexibles. El material genético, normalmente ARN monocatenario, pero a veces ADN monocatenario, queda unido a la hélice proteica por interacciones entre el ácido nucleico con carga negativa y la carga positiva de las proteínas.

    En general, la longitud de una cápside helicoidal está en relación con la longitud del ácido nucleico que contiene, y el diámetro depende del tamaño y la distribución de los capsómeros. El conocido virus del mosaico del tabaco es un ejemplo de virus helicoidal.
    Icosaédrica
    la mayoría de virus que infectan los animales son icosaédricos o casi-esféricos con simetría icosaédrica.

    Un icosaedro regular es la mejor manera de formar una carcasa cerrada a partir de subunidades idénticas. El número mínimo requerido de capsómeros idénticos es doce, cada uno compuesto de cinco subunidades idénticas. Muchos virus, como los rotavirus, tienen más de doce capsómeros y parecen esféricos, manteniendo esta simetría.

    Los ápices de los capsómeros están rodeados por otros cinco capsómeros y reciben el nombre de pentones.
    Las caras triangulares de éstos también se componen de otros seis capsómeros y reciben el nombre de hexones

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  129. arlin aracelis silvestres santana 89308 lunes 10 12

    Diapositiva 3

    SIMETRIA VIRALES

    La simetría es la forma que adopta un virus en el espacio y está dad por la estructura de su nucleocápside.

    La simetría puede ser helicoidal, icosaédrica o compleja.

    Los virus con simetría helicoidal presentan una nucleocápside cilindrica que puede estar extendida como en el virus del mosaico del tabaco.

    Este es un virus desnudo. En otros casos la nucleocápside está arrollada sobre sí misma y recubierta por una envoltura, como en el virus Influenza.
    Los virus con simetría icosaédrica son poliedros regulares con 20 caras triangulares, 30 aristas y 12 vértices.

    Son ejemplos de virus con simetría icosaédrica desnudos el virus de la poliomielitis o los adenovirus.

    Los herpesvirus y togavirus son virus con simetría icosaédrica y recubiertos por una envoltura.

    Se denominan virus de simetría compleja a aquellos que presentan una nucleocápside helicoidal o icosaédrica recubierta por una envoltura laxa. Ejemplos de éstos virus son los poxvirus (forma de ladrillo), los rhabdovirus (forma de bala) y algunos bacteriófagos que poseen una cabeza con simetría icosaédrica y una cola con simetría helicoidal.

    IMETRÍA VIRAL
    La simetría es la forma que adopta un virus en el espacio y está dad por la estructura de su nucleocápside. La simetría puede ser helicoidal, icosaédrica o compleja.

    Los virus con simetría helicoidal presentan una nucleocápside cilindrica que puede estar extendida como en el virus del mosaico del tabaco.

    Este es un virus desnudo. En otros casos la nucleocápside está arrollada sobre sí misma y recubierta por una envoltura, como en el virusInfluenza.
    Los virus con simetría icosaédrica son poliedros regulares con 20 caras triangulares, 30 aristas y 12 vértices.

    Son ejemplos de virus con simetría icosaédrica desnudos el virus de la poliomielitis o losadenovirus. Los herpesvirus y togavirus son virus con simetría icosaédrica y recubiertos por una envoltura.
    Se denominan virus de simetría compleja a aquellos que presentan una nucleocápside helicoidal o icosaédrica recubierta por una envoltura laxa.

    Ejemplos de éstos virus son los poxvirus (forma de ladrillo), los rhabdovirus (forma de bala) y algunos bacteriófagos que poseen una cabeza con simetría icosaédrica y una cola con simetría helicoidal

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  130. arlin aracelis silvestre santana 89308 lunes 10 a 12

    Diapositiva 3
    TAMAÑO DE LOS VIRUS


    Los virus son unas estructura pequeñas, que oscila entre los 24 nanómetros del virus de la fiebre aftosa a los 300 nanómetros de los poxvirus, por su pequeño tamaño la explicación del descubrimiento de estos agentes fue tardío, pero en 1892 el ruso Dimitri Ivanovski se dedicó a investigar el agente causal de la enfermedad denominada mosaico del tabaco, y llegó a la conclusión de que debía tratarse de una toxina o de un organismo más pequeño que las bacterias, pues el agente atravesaba los filtros que retenían las bacterias.

    Denominó a estos agentes patógenos virus filtrables. Para el 1897, el microbiólogo holandés Martinus Beijerink realizó experimentos similares a los de Ivanovski, y llegó a desechar la idea de las toxinas, pues se trataba de un agente capaz de reproducirse, ya que mantenía su poder infeccioso de unas plantas a otras, sin diluirse su poder patógeno. Poco después, los microbiólogos alemanes Frederick Loeffler y Paul Frosch descubrieron que la fiebre aftosa del ganado era producida por un virus filtrable que actuaba como un agente infeccioso.

    En la década de los 30, con el uso de filtros de tamaño de poro inferior, con las técnicas de cultivo celular in vitro que permitían la obtención de gran cantidad de virus, con la ultra centrifugación y finalmente con el microscopio electrónico y la difracción de rayos X, se logró visualizar a estos agentes.

    Microscopio Electrónico: Utiliza electrones en lugar de fotones o luz visible para formar imágenes de objetos diminutos, permiten alcanzar una capacidad de aumento muy superior a los microscopios convencionales, donde un haz de electrones incide sobre una muestra y de la interacción de estos electrones con los átomos de la misma, surgen señales que son captadas por algún detector y proyectadas directamente sobre una pantalla.

    El primer microscopio fue diseñado por Ernst Ruska, Max Knoll y Jhener entre los años 1925 y 1930, quienes se basaron en los estudios de Louis-Victor de Broglie acerca de las propiedades ondulatorias en los electrones.
    La microscopía electrónica es una técnica que requiere instrumentos de alta complejidad y personal altamente especializado.

    se utilizan la microscopía electrónica de transmisión o convencional y la de barrido.
    Microscopía electrónica de transmisión: es capaz de generar un haz de electrones a alta tensión (80kV) y concentrarlo sobre la preparación mediante un complejo sistema de campos electromagnéticos equivalentes a las "lentes" del microscopio de luz, en esta técnica la preparación teñida es traspasada por un haz de electrones, lo cual proporciona la imagen ultrafina sobre una pantalla ad hoc
    Esta técnica juega un papel muy importante en el estudio de las enfermedades del riñón, en particular en glomerulopatías primarias y secundarias.

    Junto con la inmunofluorescencia directa representan el estudio básico para llegar a un diagnóstico preciso en cada caso, Otras aplicaciones son la identificación de partículas virales intranucleares y citoplasmáticas.
    Microscopía electrónica de barrido: Permite el estudio de superficies celulares, la imagen se obtiene rastreando la superficie de la muestra con un haz electrónico ultrafino, las señales generadas se recolectan, amplifican y captan en un tubo de rayos catódicos, se utiliza en forma rutinaria en el estudio de enfermedades del tallo piloso, en estas condiciones hay anomalías estructurales y de superficie de los pelos, que pueden identificarse fácilmente con esta técnica, de esta forma es posible incluso establecer un pronóstico de reversibilidad de las alteraciones utilizando esta técnica.

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  131. arlin aracelis silvestre santana 89308 lunes 10 a 12

    Diapositva 4

    MICROSCOPIA ELECTRONICA
    Un microscopio electrónico es aquél que utiliza electrones en lugar de fotones o luz visible para formar imágenes de objetos diminutos. Los microscopios electrónicos permiten alcanzar ampliaciones hasta 5000 veces más potentes que los mejores microscopios ópticos, debido a que la longitud de onda de los electrones es mucho menor que la de los fotones "visibles".

    El primer microscopio electrónico fue diseñado por Ernst Ruska y Max Knoll entre 1925 y 1930, quienes se basaron en los estudios de Louis-Victor de Broglie acerca de las propiedades ondulatorias de los electrones.
    Un microscopio electrónico, como el de la imagen, funciona con un haz de electrones generados por un cañón electrónico, acelerados por un alto voltaje y focalizados por medio de lentes magnéticas (todo ello al alto vacío ya que los electrones son absorbidos por el aire).

    Un rayo de electrones atraviesa la muestra (debidamente deshidratada y en algunos casos recubierta de una fina capa metálica para resaltar su textura) y la amplificación se produce por un conjunto de lentes magnéticas que forman una imagen sobre una placa fotográfica o sobre una pantalla sensible al impacto de los electrones que transfiere la imagen formada a la pantalla de un ordenador.

    Los microscopios electrónicos producen imágenes sin ninguna clase de información de color, puesto que este es una propiedad de la luz y no hay una forma posible de reproducir este fenómeno mediante los electrones; sin embargo, es posible colorizar las imágenes posteriormente, aplicando técnicas de retoque digital a través del ordenador.

    Existen dos tipos principales de microscopios electrónicos: el microscopio electrónico de transmisión y el microscopio electrónico de barrido.
    Microscopio electrónico de transmisión
    Artículo principal: Microscopio electrónico de transmisión.

    El microscopio electrónico de transmisión emite un haz de electrones dirigido hacia el objeto cuya imagen se desea aumentar. Una parte de los electrones rebotan o son absorbidos por el objeto y otros lo atraviesan formando una imagen aumentada de la muestra. Para utilizar un microscopio electrónico de transmisión debe cortarse la muestra en capas finas, no mayores de un par de miles de ángstroms. Los microscopios electrónicos de transmisión pueden aumentar la imagen de un objeto hasta un millón de veces.

    Microscopio electrónico de barrido (MEB)
    Imagen de una hormiga tomada con un MEB (microscopio electrónico de barrido).
    Artículo principal: Microscopio electrónico de barrido.

    En el microscopio electrónico de barrido (MEB) la muestra es recubierta con una capa de metal delgado, y es barrida con electrones enviados desde un cañón.

    Un detector mide la cantidad de electrones enviados que arroja la intensidad de la zona de muestra, siendo capaz de mostrar figuras en tres dimensiones, proyectados en una imagen de TV. Su resolución está entre 3 y 20 nm, dependiendo del microscopio. Permite obtener imágenes de gran resolución en materiales pétreos, metálicos y orgánicos. La luz se sustituye por un haz de electrones, las lentes por electroimanes y las muestras se hacen conductoras metalizando su superficie.

    Aplicaciones en distintas áreas

    En el estudio de los circuitos integrados se suele utilizar el microscopio electrónico debido a una curiosa propiedad: Como el campo eléctrico modifica la trayectoria de los electrones, en un circuito integrado en funcionamiento, visto bajo el microscopio electrónico, se puede apreciar el potencial al que está cada elemento del circuito.

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  132. arlin aracelis silvestre santana 89308 lunes 10 a 12

    Diapositiva 6

    FAMILIA DE VIRUS

    Las cepas de virus más notables1 pertenecen a las siguientes especies y familias:
    Tabla de comparación de las familias y especies de virus clínicamente importantes
    Familia Grupo Baltimore
    Especies importantes2
    encapsulado2
    Forma del Virión2
    Sitio de replicación2

    Adenoviridae
    dsDNA
    adenovirus no-encapsulado icosaédrico núcleo
    Picornaviridae
    virus ssRNA sentido-positivo
    coxsackievirus, virus de hepatitis A, poliovirus
    no-encapsulado icosaédrico
    Herpesviridae
    dsDNA
    Virus de Epstein-Barr, herpes simple, tipo 1, herpes simplex, tipo 2, citomegalovirus humano, herpesvirus humano, tipo 8, Virus varicela-zoster
    encapsulado núcleo
    Hepadnaviridae
    dsDNA y ssDNA
    virus de hepatitis B
    encapsulado icosaédrico núcleo
    Flaviviridae
    virus ssRNA sentido-positivo
    virus de hepatitis C
    encapsulado icosaédrico
    Retroviridae
    virus ssRNA sentido-positivo
    Virus de inmunodeficiencia humana (VIH)
    encapsulado
    Orthomyxoviridae
    virus ssRNA sentido-negativo
    virus de influenza
    encapsulado esférico núcleo3

    Paramyxoviridae
    virus ssRNA sentido-negativo
    virus del sarampión, virus de parotiditis, virus de parainfluenza, virus sincitial respiratorio
    encapsulado esférico
    Papovaviridae
    ssDNA
    papilomavirus
    no-encapsulado icosaédrico
    Rhabdoviridae
    virus ssRNA sentido-negativo
    virus de la rabia
    encapsulado helicoidal, bullet shaped
    Togaviridae
    virus ssRNA sentido-positivo
    virus de Rubéola
    encapsulado icosaédrico

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  133. arlin aracelis silvestre santana 89308 lunes 10 a 12
    Diaposiitva 7

    CLASIFICACION DE LOS VIRUS

    Las clasificaciones intentan describir la diversidad de virus dándoles nombre y agrupándolos según sus semejanzas.

    En 1962, André Lwoff, Robert Horne y Paul Tournier fueron los primeros en desarrollar una forma de clasificación de los virus, basada en el sistema jerárquico linneano.115 Este sistema basa la clasificación en filos, clases, órdenes, familias, géneros y especies. Los virus fueron agrupados según sus propiedades compartidas (no las de sus huéspedes) y el tipo de ácido nucleico del que se compone su genoma.

    116 Posteriormente se formó Comité Internacional de Taxonomía de Virus.
    Clasificación del ICTV

    El Comité Internacional de Taxonomía de Virus (ICTV) desarrolló el sistema de clasificación actual y escribió pautas que daban más importancia a ciertas propiedades de los virus para mantener la uniformidad familiar.

    Un sistema universal para clasificar los virus y una taxonomía unificada han sido establecidos desde 1966. El 7 º Informe del ICTV formalizó por primera vez el concepto de especie vírica como el taxón más bajo de una jerarquía ramificada de taxones de virus.n. 4 117 Sin embargo, actualmente sólo se ha estudiado una pequeña parte de toda la diversidad de los virus, y análisis de muestras obtenidas de humanos revelan que aproximadamente un 20% de secuencias víricas recuperadas no han sido observadas anteriormente.

    Muestras del ambiente, como sedimentos marinos y oceánicos, revelan que la gran mayoría de secuencias son completamente nuevas.118

    La estructura general de la taxonomía es la siguiente:

    Orden (-virales)

    Familia (-viridae)

    Subfamilia (-virinae)

    Género (-virus)

    Especie (-virus)

    La taxonomía actual del ICTV (2008) reconoce cinco órdenes: los caudovirales, los herpesvirales, los mononegavirales, los nidovirales y los picornavirales. El comité no distingue formalmente entre subespecies, cepas y aislamientos. En total, hay cinco órdenes, 82 familias, 11 subfamilias, 307 géneros, 2.083 especies y unos 3.000 tipos que aún no han sido clasificados.119 120
    Clasificación Baltimore
    Esquema de la clasificación Baltimore de los virus.

    David Baltimore, biólogo ganador del Premio Nobel, diseñó el sistema de clasificación que lleva su nombre.38 121 El sistema de clasificación del ICTV es utilizado en combinación con el sistema de clasificación de Baltimore en la clasificación moderna de los virus.122 123 124

    La clasificación de Baltimore de los virus se basa en el mecanismo de producción de ARNm. Los virus deben generar ARNm de su genoma para producir proteínas y replicarse, pero cada familia de virus utiliza mecanismos diferentes.

    El genoma de los virus puede ser monocatenario (ss) o bicatenario (ds), de ARN o ADN, y pueden utilizar o no la transcriptasa inversa. Además, los virus ARN monocatenarios pueden ser o positivos (+) o negativos (-). Esta clasificación reparte los virus en siete grupos:

    I: Virus dsDNA (ej., adenovirus, herpesvirus, poxvirus)

    II: Virus ssDNA (ej., parvovirus)

    III: Virus dsARN (ej., reovirus)

    IV: Virus (+)ssRNA (ej., picornavirus, togavirus)

    V: Virus (-)ssRNA (ej., Ortomixovirus, rabdovirus)

    VI: Virus ssRNA-RT (ej., retrovirus)

    VII: Virus dsDNA-RT (ej., Hepadnaviridae)

    Como ejemplo de la clasificación vírica, el virus de la varicela, varicela zoster (VZV), pertenece al orden de los herpesvirales, la familia de los Herpesviridae, la subfamilia de los Alphaherpesvirinae y el género Varicellovirus.

    El VZV se encuentra en el grupo I de la clasificación de Baltimore porque es un virus ADN bicatenario que no utiliza la transcriptasa inversa.

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  134. Luis E. Ametller 89066
    VIROLOGIA
    Virología es el estudio de virus y virus como agentes: clasificación y evolución, su estructura, sus formas de

    infectar y explotar las células para la reproducción del virus, las enfermedades que causan, las técnicas para

    aislar y la cultura de ellos y su uso en la investigación y terapia.
    Virología es considerada una parte de la microbiología o de patología.
    Su investigación incluye:
    • la replicación viral
    • los patógenos virales.
    • la inmunología viral.
    • las vacunas virales.
    • los métodos de diagnóstico.
    • la quimioterapia antiviral.
    • las medidas de control de una infección.
    • los diferentes signos que manifiestan la presencia de virus.
    Una importante rama de la Virología es la clasificación de virus. Virus pueden clasificarse según la célula huésped

    que infectan: virus animales, virus de plantas, hongos virus y bacteriófagos (virus que infectan bacterias, que son

    los virus más complejos).
    Otra clasificación utiliza la forma geométrica de su cápside (a menudo una hélice o un icosaedro) o la estructura

    del virus (por ejemplo, la presencia o la ausencia de un envolvente de lípidos). Gama de virus en tamaño de unos 30

    nm a aproximadamente 450 nm, lo que significa que la mayoría de ellos no puede verse con microscopios de luces.
    La forma y la estructura del virus ha sido estudiado por cristalografía de rayos X, microscopía electrónica y RMN.

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  135. Luis E. Ametller 89066

    2-ESTRUCTURA DE LOS VIRUS
    Los virus presentan una amplia diversidad de formas y tamaños, llamadas «morfologías». Son unas 100 veces más

    pequeños que las bacterias. La mayoría de los virus estudiados tienen un diámetro de entre 10 y 300 nanómetros.

    Algunos Filovirus tienen un tamaño total de hasta 1.400 nm, sin embargo, sólo miden unos 80 nm de diámetro. La

    mayoría de virus no pueden ser observados con un microscopio óptico, de manera que se utilizan microscopios electrónicos de barrido y de transmisión para visualizar partículas víricas. Para aumentar el contraste entre los virus y el trasfondo se utilizan tinciones densas en electrones. Son soluciones de sales de metales pesados como

    wolframio, que dispersan electrones en las regiones cubiertas por la tinción. Cuando las partículas víricas están cubiertas por la tinción (tinción positiva), oscurecen los detalles finos. La tinción negativa evita este problema, tiñendo únicamente el trasfondo.
    Una partícula vírica completa, conocida como virión, consiste en un ácido nucleico rodeado por una capa de protección proteica llamada cápside. Las cápsides están compuestas de subunidades proteicas idénticas llamadas capsómeros. Los virus tienen un «envoltorio lipídico» derivado de la membrana celular del huésped. La cápside está formada por proteínas codificadas por el genoma vírico, y su forma es la base de la distinción morfológica.
    Las subunidades proteicas codificadas por los virus se autoensamblan para formar una cápside, generalmente necesitando la presencia del genoma viral. Sin embargo, los virus complejos codifican proteínas que contribuyen a la construcción de su cápside. Las proteínas asociadas con los ácidos nucleicos son conocidas como nucleoproteínas, y la asociación de proteínas de la cápside vírica con ácidos nucleicos víricos recibe el nombre de nucleocápside.

    En general, hay cuatro tipos principales de morfología vírica:
    Helicoidal las cápsides helicoidales se componen de un único tipo de capsómero apilado alrededor de un eje central para formar una estructura helicoidal que puede tener una cavidad central o un tubo hueco.
    Esta formación produce viriones en forma de barra o de hilo, pueden ser cortos y muy rígidos, o largos y muy flexibles. El material genético, normalmente ARN monocatenario, pero a veces ADN monocatenario, queda unido a la hélice proteica por interacciones entre el ácido nucleico con carga negativa y la carga positiva de las proteínas. En general, la longitud de una cápside helicoidal está en relación con la longitud del ácido nucleico que contiene, y el diámetro depende del tamaño y la distribución de los capsómeros. El conocido virus del mosaico del tabaco es un ejemplo de virus helicoidal.

    Icosaédrica
    la mayoría de virus que infectan los animales son icosaédricos o casi-esféricos con simetría icosaédrica. Un icosaedro regular es la mejor manera de formar una carcasa cerrada a partir de subunidades idénticas. El número mínimo requerido de capsómeros idénticos es doce, cada uno compuesto de cinco subunidades idénticas. Muchos virus, como los rotavirus, tienen más de doce capsómeros y parecen esféricos, manteniendo esta simetría. Los ápices de los capsómeros están rodeados por otros cinco capsómeros y reciben el nombre de pentones.
    Las caras triangulares de éstos también se componen de otros seis capsómeros y reciben el nombre de hexones

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  136. Luis E. Ametller 89066
    3-SIMETRIA VIRALES
    La simetría es la forma que adopta un virus en el espacio y está dad por la estructura de su nucleocápside. La simetría puede ser helicoidal, icosaédrica o compleja.L
    os virus con simetría helicoidal presentan una nucleocápside cilindrica que puede estar extendida como en el virus del mosaico del tabaco. Este es un virus desnudo.
    En otros casos la nucleocápside está arrollada sobre sí misma y recubierta por una envoltura, como en el virus Influenza.

    Los virus con simetría icosaédrica son poliedros regulares con 20 caras triangulares, 30 aristas y 12 vértices. Son ejemplos de virus con simetría icosaédrica desnudos el virus de la poliomielitis o los adenovirus.
    Los herpesvirus y togavirus son virus con simetría icosaédrica y recubiertos por una envoltura.

    Se denominan virus de simetría compleja a aquellos que presentan una nucleocápside helicoidal o icosaédrica recubierta por una envoltura laxa. Ejemplos de éstos virus son los poxvirus (forma de ladrillo), los rhabdovirus (forma de bala) y algunos bacteriófagos que poseen una cabeza con simetría icosaédrica y una cola con simetría helicoidal.

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  137. Luis E. Ametller 89066

    4-TAMAÑO DE LOS VIRUS
    os virus son estructuras extraordinariamente pequeñas. Su tamaño oscila entre los 24 nanómetros del virus de la fiebre aftosa a los 300 nanómetros de los poxvirus.
    Su pequeño tamaño explica lo tardío del descubrimiento de estos agentes. La primera referencia sobre la existencia de los virus se debe al botánico ruso Dimitri Ivanovski en 1892. Este investigador buscaba el agente causante de la enfermedad denominada mosaico del tabaco, y llegó a la conclusión de que debía tratarse de una toxina o de un organismo más pequeño que las bacterias, pues el agente atravesaba los filtros que retenían las bacterias. Denominó a estos agentes patógenos virus filtrables.

    En 1897, el microbiólogo holandés Martinus Beijerink realizó experimentos similares a los de Ivanovski, y llegó a desechar la idea de las toxinas, pues se trataba de un agente capaz de reproducirse, ya que mantenía su poder infeccioso de unas plantas a otras, sin diluirse su poder patógeno. Poco después, los microbiólogos alemanes Frederick Loeffler y Paul Frosch descubrieron que la fiebre aftosa del ganado era producida por un virus filtrable que actuaba como un agente infeccioso.

    En la década de los 30, con el uso de filtros de tamaño de poro inferior, con las técnicas de cultivo celular in vitro que permitían la obtención de gran cantidad de virus, con la ultracentrifugación y finalmente con el microscopio electrónico y la difracción de rayos X, se logró visualizar a estos agentes.

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  138. Luis E. Ametller 89066
    5-MICROSCOPIA ELECTRONICA
    Un microscopio electrónico es aquél que utiliza electrones en lugar de fotones o luz visible para formar imágenes de objetos diminutos. Los microscopios electrónicos permiten alcanzar ampliaciones hasta 5000 veces más potentes que los mejores microscopios ópticos, debido a que la longitud de onda de los electrones es mucho menor que la de los fotones "visibles".
    El primer microscopio electrónico fue diseñado por Ernst Ruska y Max Knoll entre 1925 y 1930, quienes se basaron en los estudios de Louis-Victor de Broglie acerca de las propiedades ondulatorias de los electrones.
    Un microscopio electrónico, como el de la imagen, funciona con un haz de electrones generados por un cañón electrónico, acelerados por un alto voltaje y focalizados por medio de lentes magnéticas (todo ello al alto vacío ya que los electrones son absorbidos por el aire). Un rayo de electrones atraviesa la muestra (debidamente deshidratada y en algunos casos recubierta de una fina capa metálica para resaltar su textura) y la amplificación se produce por un conjunto de lentes magnéticas que forman una imagen sobre una placa fotográfica o sobre una pantalla sensible al impacto de los electrones que transfiere la imagen formada a la pantalla de un ordenador. Los microscopios electrónicos producen imágenes sin ninguna clase de información de color, puesto que este es una propiedad de la luz y no hay una forma posible de reproducir este fenómeno mediante los electrones; sin embargo, es posible colorizar las imágenes posteriormente, aplicando técnicas de retoque digital a través del ordenador. Existen dos tipos principales de microscopios electrónicos: el microscopio electrónico de transmisión y el microscopio electrónico de barrido.
    Microscopio electrónico de transmisión
    El microscopio electrónico de transmisión emite un haz de electrones dirigido hacia el objeto cuya imagen se desea aumentar. Una parte de los electrones rebotan o son absorbidos por el objeto y otros lo atraviesan formando una imagen aumentada de la muestra. Para utilizar un microscopio electrónico de transmisión debe cortarse la muestra en capas finas, no mayores de un par de miles de ángstroms. Los microscopios electrónicos de transmisión pueden aumentar la imagen de un objeto hasta un millón de veces.
    Microscopio electrónico de barrido (MEB)
    En el microscopio electrónico de barrido (MEB) la muestra es recubierta con una capa de metal delgado, y es barrida con electrones enviados desde un cañón. Un detector mide la cantidad de electrones enviados que arroja la intensidad de la zona de muestra, siendo capaz de mostrar figuras en tres dimensiones, proyectados en una imagen de TV. Su resolución está entre 3 y 20 nm, dependiendo del microscopio. Permite obtener imágenes de gran resolución en materiales pétreos, metálicos y orgánicos. La luz se sustituye por un haz de electrones, las lentes por electroimanes y las muestras se hacen conductoras metalizando su superficie.



    Aplicaciones en distintas áreas
    En el estudio de los circuitos integrados se suele utilizar el microscopio electrónico debido a una curiosa propiedad: Como el campo eléctrico modifica la trayectoria de los electrones, en un circuito integrado en funcionamiento, visto bajo el microscopio electrónico, se puede apreciar el potencial al que está cada elemento del circuito.

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  139. Luis E. Ametller 89066

    6-FAMILIA DE VIRUS
    Las cepas de virus más notables1 pertenecen a las siguientes especies y familias:
    Tabla de comparación de las familias y especies de virus clínicamente importantes

    Familia Grupo Baltimore
    Especies importantes
    encapsulado
    Forma del Virión
    Sitio de replicación

    Adenoviridae
    dsDNA
    adenovirus no-encapsulado icosaédrico núcleo
    Picornaviridae
    virus ssRNA sentido-positivo
    coxsackievirus, virus de hepatitis A, poliovirus
    no-encapsulado icosaédrico
    Herpesviridae
    dsDNA
    Virus de Epstein-Barr, herpes simple, tipo 1, herpes simplex, tipo 2, citomegalovirus humano, herpesvirus humano,

    tipo 8, Virus varicela-zoster
    encapsulado núcleo
    Hepadnaviridae
    dsDNA y ssDNA
    virus de hepatitis B
    encapsulado icosaédrico núcleo
    Flaviviridae
    virus ssRNA sentido-positivo
    virus de hepatitis C
    encapsulado icosaédrico
    Retroviridae
    virus ssRNA sentido-positivo
    Virus de inmunodeficiencia humana (VIH)
    encapsulado
    Orthomyxoviridae
    virus ssRNA sentido-negativo
    virus de influenza
    encapsulado esférico núcleo3

    Paramyxoviridae
    virus ssRNA sentido-negativo
    virus del sarampión, virus de parotiditis, virus de parainfluenza, virus sincitial respiratorio
    encapsulado esférico
    Papovaviridae
    ssDNA
    papilomavirus
    no-encapsulado icosaédrico
    Rhabdoviridae
    virus ssRNA sentido-negativo
    virus de la rabia
    encapsulado helicoidal, bullet shaped
    Togaviridae
    virus ssRNA sentido-positivo
    virus de Rubéola
    encapsulado icosaédrico

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  140. MATRICULA - 89435

    VIROLOGIA

    Virología es el estudio de virus y virus como agentes: clasificación y evolución, su estructura, sus formas de infectar y explotar las células para la reproducción del virus, las enfermedades que causan, las técnicas para aislar y la cultura de ellos y su uso en la investigación y terapia.

    Virología es considerada una parte de la microbiología o de patología.

    Una importante rama de la Virología es la clasificación de virus. Virus pueden clasificarse según la célula huésped que infectan: virus animales, virus de plantas, hongos virus y bacteriófagos (virus que infectan bacterias, que son los virus más complejos).

    ESTRUCTURA DE LOS VIRUS

    En los virus se distinguen las partes siguientes:

    1.- Genoma vírico. Se compone de una o varias moléculas de ADN o de ARN, pero nunca los dos simultaneamente, Se trata de una sola cadena, abierta o circular, monocatenaria o bicatenaria. .

    2.- Cápsida. Es la cubierta proteica que envuelve al genoma vírico. Está formada por proteínas globulares o capsómeros que se disponen de una manera regular y simétrica, lo que determina la existencia de varios tipos de cápsidas: icosaédricas, helicoidales y complejas.

    La función de la cápsida es proteger el genoma vírico y, en los virus carentes de membrana, el reconocimiento de los receptores de membrana de las células a las que el virus parasita.

    3.-Envoltura membranosa. Formada por una doble capa de lípidos que procede de las células parasitadas y por glucoproteínas incluidas en ella cuya síntesis está controlada por el genoma vírico. Las glucoproteínas sobresalen ligeramente de la envoltura y tienen como función el reconocimiento de la célula huesped y la inducción de la penetración del virus en ella mediante fagocitosis.

    SIMETRÍA VIRALES

    Simetría viral : Forma que adopta el virus en el espacio, y está dada por su nucleocápside :

    Helicoidal : nucleocápside cilíndrica, extendida ó enrollada Icosaédrica: poliedros regulares con 20 caras triangulares , 30 aristas.
    Binaria: cabeza helicoidal
    Compleja : icosaédrica ó helicoidal con envoltura laxa.



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  141. MATRICULA -89435

    TAMAÑO DE LOS VIRUS

    Los virus son estructuras extraordinariamente pequeñas. Su tamaño oscila entre los 24 nanómetros del virus de la fiebre aftosa a los 300 nanómetros de los poxvirus.

    Su pequeño tamaño explica lo tardío del descubrimiento de estos agentes. La primera referencia sobre la existencia de los virus se debe al botánico ruso Dimitri Ivanovski en 1892. Este investigador buscaba el agente causante de la enfermedad denominada mosaico del tabaco, y llegó a la conclusión de que debía tratarse de una toxina o de un organismo más pequeño que las bacterias, pues el agente atravesaba los filtros que retenían las bacterias. Denominó a estos agentes patógenos virus filtrables.

    En 1897, el microbiólogo holandés Martinus Beijerink realizó experimentos similares a los de Ivanovski, y llegó a desechar la idea de las toxinas, pues se trataba de un agente capaz de reproducirse, ya que mantenía su poder infeccioso de unas plantas a otras, sin diluirse su poder patógeno. Frederick Loeffler y Paul Frosch descubrieron que la fiebre aftosa del ganado era producida por un virus filtrable que actuaba como un agente infeccioso.

    En la década de los 30, con el uso de filtros de tamaño de poro inferior, con las técnicas de cultivo celular in vitro que permitían la obtención de gran cantidad de virus, con la ultracentrifugación y finalmente con el microscopio electrónico y la difracción de rayos X, se logró visualizar a estos agentes.

    Los virus son cristalizables, como demostró W. Stanley en 1935.Al tener un volumen y forma idénticos, las partículas víricas tienden a ordenarse en una pauta tridimensional regular, periódica, es decir, tienden a cristalizar.

    MICROSCOPIA ELECTRÓNICA

    Microscopia electrónica de transmisión: En esta técnica la preparación teñida es traspasada por un haz de electrones, lo cual proporciona la imagen ultrafina sobre una pantalla ad hoc. El microscopio electrónico de transmisión es capaz de generar un haz de electrones a alta tensión (80kV) y concentrarlo sobre la preparación mediante un complejo sistema de campos electromagnéticos equivalentes a las "lentes" del microscopio de luz.

    La mayor utilidad de la microscopía electrónica de transmisión es en Oncología. Es particularmente útil en el diagnóstico de neoplasias malignas, ya que permite identificar la estirpe o diferenciación de una neoplasia. Por ejemplo, al demostrar elementos de diferenciación no apreciables a microscopía de luz como desmosomas, propios de células epiteliales, que orientan hacia carcinoma; microvellosidades bien desarrolladas, que sugieren adenocarcinoma; melanosomas en melanoma y gránulos densos rodeados por membrana en carcinoma neuroendocrino.

    En conjunto con la inmunohistoquímica permite identificar un alto procentaje de las neoplasias malignas (95%). Igualmente, en el diagnóstico diferencial de metástasis tumor maligno indiferenciado en ganglio linfático ( melanoma maligno, carcinoma, linfoma). En el frecuente dilema adenocarcinoma versus mesotelioma maligno pleural; también en el diagnóstico de la granulomatosis de células de Langerhans.

    Otras aplicaciones son la identificación de partículas virales intranucleares y citoplasmáticas. También en enfermedades metabólicas para estudiar el tipo de inclusiones o cuerpos de inclusión en las células afectadas (Niemann-Pick, Tay-Sachs, amiloide, etcétera). En enfermedades ampollares de la piel es el único método para diferenciar variedades de epidermólisis bulosa congénita.

    Microscopia electrónica de barrido

    La microscopia electrónica de barrido permite el estudio de superficies celulares. La imagen se obtiene rastreando la superficie de la muestra con un haz electrónico ultrafino. Las señales generadas se recolectan, amplifican y captan en un tubo de rayos catódicos. Se utiliza en forma rutinaria en el estudio de enfermedades del tallo piloso.

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  142. FAMILIA DE VIRUS

    .Adenovirus. TEM. Son DNA virus, con simetría icosahédrica. Entre las enfermedades que producen se encuentran: infecciones gastrointestinales, queratoconjuntivitis epidémica, fiebre faringoconjuntival, neumonías en pacientes inmunodeprimidos, cistitis hemorrágica, enterocolitis necrotizante y meningoencefalitis.

    Coronavirus. TEM. Su nombre proviene del término en latín corona. Son RNA virus (el mayor genoma de RNA en seres humanos) y pleomórficos. Producen hasta el 10% de los resfriados comunes y pueden causar complicaciones en pacientes con bronquitis crónica o asma.

    .Paramyxovirus. TEM. Virus sincicial respiratorio (conocido con las siglas RSV). Altamente contagioso; da lugar a bronquiolitis y/o neumonía.
    Orthomyxovirus. TEM. de influenza A. El nombre de influenza deriva, aparentemente, del término "influencia". Estos virus se clasifican en tipos A, B y C. Afectan el sistema respiratorio. Son RNA virus con envoltura lipídica.

    .Rotavirus. TEM. Género de la familia Reoviridae. Su nombre proviene del latín "rota", que significa rueda (las proyecciones que emite desde el centro dan la impresión de dicha forma). Son RNA virus. Su cápside tiene doble cubierta, la interna icosahédrica. Produce gastroenteritis, principalmente en niños pequeños y en ancianos.

    .Rubivirus. TEM. El único género de la familia Togoviridea no transmitido por artrópodos. El virus de la rubeóla tiene un genoma de RNA y existe 1 serotipo. Su nombre proviene del término rubellus, que significa rojizo (color de la erupción cutánea que produce).

    .Poxvirus. TEM. Virus del molusco contagioso. La familia Poxviridae incluye 2 géneros que producen enfermedad en el hombre. Tienen genoma de DNA y su estructura es compleja.

    .Poliovirus. TEM. Es uno de los miembros de la familia Picornaviridae más importantes. Esta familia comprende 5 géneros. Pico significa pequeño y, en efecto, se trata de virus muy pequeños. Son RNA virus con simetría icosahédrica.

    .Enterovirus incluye a 3 poliovirus. Se transmiten de manera oro- fecal, por lo que la enfermedad es más frecuente en zonas pobres del mundo. Afecta principalmente a niños.

    Herpesviridae es una familia de virus que comprende a 3 sub-familias: Alphaherpesvirinae (imagen: TEM Herpex simplex), Betaherpesvirinae y Gammaherpesvirinae. Son DNA virus con simetría icosahédrica.

    .Filovirus. TEM. De la familia Filoviridae. Virus Marburg. Su nombre proviene del término filum (filamento).Tienen un genoma de RNA y su simetría es helicoidal. Son pleomórficos (adoptan formas extrañas, ramificadas, circulares). Pueden llegar a tener un tamaño mayor al de una bacteria.La mortalidad oscila entre 2 - 90%.

    CLASIFICACIÓN DE LOS VIRUS

    Los virus se pueden clasificar según varios criterios. Algunos de ellos son:
    - Por la célula que parasitan: Virus animales, vegetales o bacteriófagos.
    - Por su forma: Helicoidales, poliédricos o complejos.
    - Por tener o no envolturas: Virus envueltos o desnudos.
    -Por su ácido nucleico: ADNmc; ADNbc; ARNmc o ARNbc.

    mc = monocatenario
    bc = bicatenario


    Vegetales Helicoidal ARNmc Envuelto NO
    Enf .Mosaico del tabaco; Estriado del maiz, Tumores vegetales
    Bacteriófagos Complejo ADNbc Envuelto NO
    Enf .Bacteriofago T, Corticovirus
    Papovavirus Icosaédrico ADNbc Envuelto NO
    Enf .Virus papiloma y de las verrugas
    Poxvirus Compleja ADNbc Envuelto NO
    Enf .Virus de la viruela y de la vacuna
    Herpesvirus Icosaédrica ADNbc lineal Envuelto SÍ
    Enf .Virus del herpes, varicela, Sarcoma de Kaposi
    Adenovirus Icosaédrica ADNbc lineal Envuelto NO
    Enf .Infecciones respiratorias, entéricas y oftálmicas
    Picornavirus Icosaédrica ARNmc Envuelto NO
    Enf .Poliomelitis, Meningitis, Hepatirs A, Resfriado común
    Reovirus Icosaédrica ADNbc NO
    Enf .Gastroenteritis y Diarreas infantiles
    Togavirus Icosaédrica ARNmc Envuelto SÍ
    Enf .Rubeola, Fiebre amarilla
    Ortomixovirus Helicoidal ARNmc Envuelto SÍ
    Enf .Gripe
    Paramixovirus Helicoidal ARNmc Envuelto SÍ
    Enf .Sarampión, Paperas, Bronquitis, Garrotillo
    Rhabdovirus Helicoidal ARNmc Envuelto SÍ
    Enf . Rabia

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  143. diana alexandra santana vasquez89309

    diapositiva #1 virologia

    Virología es el estudio de virus y virus como agentes: clasificación y evolución, su estructura, sus formas de infectar y explotar las células para la reproducción del virus, las enfermedades que causan, las técnicas para aislar y la cultura de ellos y su uso en la investigación y terapia.

    Virología es considerada una parte de la microbiología o de patología.

    Una importante rama de la Virología es la clasificación de virus. Virus pueden clasificarse según la célula huésped que infectan: virus animales, virus de plantas, hongos virus y bacteriófagos (virus que infectan bacterias, que son los virus más complejos).

    Virología es el estudio de virus y virus como agentes: clasificación y evolución, su estructura, sus formas de

    infectar y explotar las células para la reproducción del virus, las enfermedades que causan, las técnicas para

    aislar y la cultura de ellos y su uso en la investigación y terapia.
    Virología es considerada una parte de la microbiología o de patología.
    Su investigación incluye:
    • la replicación viral
    • los patógenos virales.
    • la inmunología viral.
    • las vacunas virales.
    • los métodos de diagnóstico.
    • la quimioterapia antiviral.
    • las medidas de control de una infección.
    • los diferentes signos que manifiestan la presencia de virus.
    Una importante rama de la Virología es la clasificación de virus. Virus pueden clasificarse según la célula huésped

    que infectan: virus animales, virus de plantas, hongos virus y bacteriófagos (virus que infectan bacterias, que son

    los virus más complejos).
    Otra clasificación utiliza la forma geométrica de su cápside (a menudo una hélice o un icosaedro) o la estructura

    del virus (por ejemplo, la presencia o la ausencia de un envolvente de lípidos). Gama de virus en tamaño de unos 30

    nm a aproximadamente 450 nm, lo que significa que la mayoría de ellos no puede verse con microscopios de luces.

    La forma y la estructura del virus ha sido estudiado por cristalografía de rayos X, microscopía electrónica y RM.

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  144. diana alexandra santana vasquez89309

    diapositiva#2 generalidades

    Una importante rama de la Virología es la clasificación de virus. Virus pueden clasificarse según la célula huésped que infectan: virus animales, virus de plantas, hongos virus y bacteriófagos (virus que infectan bacterias, que son los virus más complejos). Otra clasificación utiliza la forma geométrica de su cápside (a menudo una hélice o un icosaedro) o la estructura del virus (por ejemplo, la presencia o la ausencia de un envolvente de lípidos).

    Gama de virus en tamaño de unos 30 nm a aproximadamente 450 nm, lo que significa que la mayoría de ellos no puede verse con microscopios de luces. La forma y la estructura del virus ha sido estudiado por cristalografía de rayos X, microscopía electrónica y RMN.

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  145. diana alexandra santana vasquez89309

    diapositiva#3 Estructura general de los virus

    Los virus presentan una amplia diversidad de formas y tamaños, llamadas «morfologías». Son unas 100 veces más pequeños que las bacterias.

    La mayoría de los virus estudiados tienen un diámetro de entre 10 y 300 nanómetros.

    Algunos Filovirus tienen un tamaño total de hasta 1.400 nm, sin embargo, sólo miden unos 80 nm de diámetro.

    La mayoría de virus no pueden ser observados con un microscopio óptico, de manera que se utilizan microscopios electrónicos de barrido y de transmisión para visualizar partículas víricas.

    Para aumentar el contraste entre los virus y el trasfondo se utilizan tinciones densas en electrones. Son soluciones de sales de metales pesados como wolframio, que dispersan electrones en las regiones cubiertas por la tinción.

    Cuando las partículas víricas están cubiertas por la tinción (tinción positiva), oscurecen los detalles finos. La tinción negativa evita este problema, tiñendo únicamente el trasfondo.
    Una partícula vírica completa, conocida como virión, consiste en un ácido nucleico rodeado por una capa de protección proteica llamada cápside. Las cápsides están compuestas de subunidades proteicas idénticas llamadas capsómeros.

    Los virus tienen un «envoltorio lipídico» derivado de la membrana celular del huésped. La cápside está formada por proteínas codificadas por el genoma vírico, y su forma es la base de la distinción morfológica.

    Las subunidades proteicas codificadas por los virus se autoensamblan para formar una cápside, generalmente necesitando la presencia del genoma viral. Sin embargo, los virus complejos codifican proteínas que contribuyen a la construcción de su cápside. Las proteínas asociadas con los ácidos nucleicos son conocidas como nucleoproteínas, y la asociación de proteínas de la cápside vírica con ácidos nucleicos víricos recibe el nombre de nucleocápside.

    En general, hay cuatro tipos principales de morfología vírica:

    Helicoidal las cápsides helicoidales se componen de un único tipo de capsómero apilado alrededor de un eje central para formar una estructura helicoidal que puede tener una cavidad central o un tubo hueco.
    Esta formación produce viriones en forma de barra o de hilo, pueden ser cortos y muy rígidos, o largos y muy flexibles. El material genético, normalmente ARN monocatenario, pero a veces ADN monocatenario, queda unido a la hélice proteica por interacciones entre el ácido nucleico con carga negativa y la carga positiva de las proteínas. En general, la longitud de una cápside helicoidal está en relación con la longitud del ácido nucleico que contiene, y el diámetro depende del tamaño y la distribución de los capsómeros. El conocido virus del mosaico del tabaco es un ejemplo de virus helicoidal.

    Icosaédrica
    la mayoría de virus que infectan los animales son icosaédricos o casi-esféricos con simetría icosaédrica. Un icosaedro regular es la mejor manera de formar una carcasa cerrada a partir de subunidades idénticas. El número mínimo requerido de capsómeros idénticos es doce, cada uno compuesto de cinco subunidades idénticas. Muchos virus, como los rotavirus, tienen más de doce capsómeros y parecen esféricos, manteniendo esta simetría. Los ápices de los capsómeros están rodeados por otros cinco capsómeros y reciben el nombre de pentones.
    Las caras triangulares de éstos también se componen de otros seis capsómeros y reciben el nombre de hexones.

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  146. diana alexandra santana vasquez89309

    diaposita#4 Simetrias virales

    . La simetría es la forma que adopta un virus en el espacio y está dad por la estructura de su nucleocápside. La simetría puede ser helicoidal, icosaédrica o compleja.

    Los virus con simetría helicoidal presentan una nucleocápside cilindrica que puede estar extendida como en el virus del mosaico del tabaco. Este es un virus desnudo. En otros casos la nucleocápside está arrollada sobre sí misma y recubierta por una envoltura, como en el virusInfluenza.

    Los virus con simetría icosaédrica son poliedros regulares con 20 caras triangulares, 30 aristas y 12 vértices. Son ejemplos de virus con simetría icosaédrica desnudos el virus de la poliomielitis o losadenovirus. Los herpesvirus y togavirus son virus con simetría icosaédrica y recubiertos por una envoltura.

    Se denominan virus de simetría compleja a aquellos que presentan una nucleocápside helicoidal o icosaédrica recubierta por una envoltura laxa. Ejemplos de éstos virus son los poxvirus (forma de ladrillo), los rhabdovirus (forma de bala) y algunos bacteriófagos que poseen una cabeza con simetría icosaédrica y una cola con simetría helicoidal.

    La simetría es la forma que adopta un virus en el espacio y está dad por la estructura de su nucleocápside. La simetría puede ser helicoidal, icosaédrica o compleja. Los virus con simetría helicoidal presentan una nucleocápside cilindrica que puede estar extendida como en el virus del mosaico del tabaco. Este es un virus desnudo. En otros casos la nucleocápside está arrollada sobre sí misma y recubierta por una envoltura, como en el virus Influenza.

    Los virus con simetría icosaédrica son poliedros regulares con 20 caras triangulares, 30 aristas y 12 vértices. Son ejemplos de virus con simetría icosaédrica desnudos el virus de la poliomielitis o los adenovirus. Los herpesvirus y togavirus son virus con simetría icosaédrica y recubiertos por una envoltura. Se denominan virus de simetría compleja a aquellos que presentan una nucleocápside helicoidal o icosaédrica recubierta por una envoltura laxa. Ejemplos de éstos virus son los poxvirus (forma de ladrillo), los rhabdovirus (forma de bala) y algunos bacteriófagos que poseen una cabeza con simetría icosaédrica y una cola con simetría helicoidal.

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  147. diana alexandra santana vasquez89309

    diaposita#5 TAMAÑO DE LOS VIRUS

    Los virus son estructuras extraordinariamente pequeñas. Su tamaño oscila entre los 24 nanómetros del virus de la fiebre aftosa a los 300 nanómetros de los poxvirus.

    Su pequeño tamaño explica lo tardío del descubrimiento de estos agentes. La primera referencia sobre la existencia de los virus se debe al botánico ruso Dimitri Ivanovski en 1892. Este investigador buscaba el agente causante de la enfermedad denominada mosaico del tabaco, y llegó a la conclusión de que debía tratarse de una toxina o de un organismo más pequeño que las bacterias, pues el agente atravesaba los filtros que retenían las bacterias. Denominó a estos agentes patógenos virus filtrables.

    En 1897, el microbiólogo holandés Martinus Beijerink realizó experimentos similares a los de Ivanovski, y llegó a desechar la idea de las toxinas, pues se trataba de un agente capaz de reproducirse, ya que mantenía su poder infeccioso de unas plantas a otras, sin diluirse su poder patógeno. Frederick Loeffler y Paul Frosch descubrieron que la fiebre aftosa del ganado era producida por un virus filtrable que actuaba como un agente infeccioso.

    En la década de los 30, con el uso de filtros de tamaño de poro inferior, con las técnicas de cultivo celular in vitro que permitían la obtención de gran cantidad de virus, con la ultracentrifugación y finalmente con el microscopio electrónico y la difracción de rayos X, se logró visualizar a estos agentes.

    Los virus son cristalizables, como demostró W. Stanley en 1935.Al tener un volumen y forma idénticos, las partículas víricas tienden a ordenarse en una pauta tridimensional regular, periódica, es decir, tienden a cristalizar.

    tamañosde los virus:

    Los virus son estructuras extraordinariamente pequeñas. Su tamaño oscila entre los 24 nanómetros del virus de la fiebre aftosa a los 300 nanómetros de los poxvirus.

    Herpes simplex 130
    Rabia 125
    Influenza 85
    Adenovirus 75
    Bacteriófago T2 65
    poliomielitis 27
    fiebre amarilla 22
    fiebre aftosa 21
    del mosaico del tabaco 15 (pero 300 de longitud)
    moléculas
    Moléculas de hemoglobina 15
    Huevo molécula de albúmina 10

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  148. diana alexandra santana vasquez89309

    diapositiva#6 Microscopia electronica

    Un microscopio electrónico es aquél que utiliza electrones en lugar de fotones o luz visible para formar imágenes de objetos diminutos. Los microscopios electrónicos permiten alcanzar ampliaciones hasta 5000 veces más potentes que los mejores microscopios ópticos, debido a que la longitud de onda de los electrones es mucho menor que la de los fotones "visibles".
    El primer microscopio electrónico fue diseñado por Ernst Ruska y Max Knoll entre 1925 y 1930, quienes se basaron en los estudios de Louis-Victor de Broglie acerca de las propiedades ondulatorias de los electrones.

    Un microscopio electrónico, como el de la imagen, funciona con un haz de electrones generados por un cañón electrónico, acelerados por un alto voltaje y focalizados por medio de lentes magnéticas (todo ello al alto vacío ya que los electrones son absorbidos por el aire). Un rayo de electrones atraviesa la muestra (debidamente deshidratada y en algunos casos recubierta de una fina capa metálica para resaltar su textura) y la amplificación se produce por un conjunto de lentes magnéticas que forman una imagen sobre una placa fotográfica o sobre una pantalla sensible al impacto de los electrones que transfiere la imagen formada a la pantalla de un ordenador. Los microscopios electrónicos producen imágenes sin ninguna clase de información de color, puesto que este es una propiedad de la luz y no hay una forma posible de reproducir este fenómeno mediante los electrones; sin embargo, es posible colorizar las imágenes posteriormente, aplicando técnicas de retoque digital a través del ordenador. Existen dos tipos principales de microscopios electrónicos: el microscopio electrónico de transmisión y el microscopio electrónico de barrido.
    Microscopio electrónico de transmisión
    El microscopio electrónico de transmisión emite un haz de electrones dirigido hacia el objeto cuya imagen se desea aumentar. Una parte de los electrones rebotan o son absorbidos por el objeto y otros lo atraviesan formando una imagen aumentada de la muestra. Para utilizar un microscopio electrónico de transmisión debe cortarse la muestra en capas finas, no mayores de un par de miles de ángstroms. Los microscopios electrónicos de transmisión pueden aumentar la imagen de un objeto hasta un millón de veces.
    Microscopio electrónico de barrido (MEB)
    En el microscopio electrónico de barrido (MEB) la muestra es recubierta con una capa de metal delgado, y es barrida con electrones enviados desde un cañón. Un detector mide la cantidad de electrones enviados que arroja la intensidad de la zona de muestra, siendo capaz de mostrar figuras en tres dimensiones, proyectados en una imagen de TV. Su resolución está entre 3 y 20 nm, dependiendo del microscopio. Permite obtener imágenes de gran resolución en materiales pétreos, metálicos y orgánicos. La luz se sustituye por un haz de electrones, las lentes por electroimanes y las muestras se hacen conductoras metalizando su superficie.



    Aplicaciones en distintas áreas
    En el estudio de los circuitos integrados se suele utilizar el microscopio electrónico debido a una curiosa propiedad: Como el campo eléctrico modifica la trayectoria de los electrones, en un circuito integrado en funcionamiento, visto bajo el microscopio electrónico, se puede apreciar el potencial al que está cada elemento del circuito

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  149. diana alexandra santana vasquez89309

    diapositiva#7 Familias de virus

    Las cepas de virus más notables1 pertenecen a las siguientes especies y familias:
    Tabla de comparación de las familias y especies de virus clínicamente importantes
    Familia Grupo Baltimore
    Especies importantes2
    encapsulado2
    Forma del Virión2
    Sitio de replicación2

    Adenoviridae
    dsDNA
    adenovirus no-encapsulado icosaédrico núcleo
    Picornaviridae
    virus ssRNA sentido-positivo
    coxsackievirus, virus de hepatitis A, poliovirus
    no-encapsulado icosaédrico
    Herpesviridae
    dsDNA
    Virus de Epstein-Barr, herpes simple, tipo 1, herpes simplex, tipo 2, citomegalovirus humano, herpesvirus humano, tipo 8, Virus varicela-zoster
    encapsulado núcleo
    Hepadnaviridae
    dsDNA y ssDNA
    virus de hepatitis B
    encapsulado icosaédrico núcleo
    Flaviviridae
    virus ssRNA sentido-positivo
    virus de hepatitis C
    encapsulado icosaédrico
    Retroviridae
    virus ssRNA sentido-positivo
    Virus de inmunodeficiencia humana (VIH)
    encapsulado
    Orthomyxoviridae
    virus ssRNA sentido-negativo
    virus de influenza
    encapsulado esférico núcleo3

    Paramyxoviridae
    virus ssRNA sentido-negativo
    virus del sarampión, virus de parotiditis, virus de parainfluenza, virus sincitial respiratorio
    encapsulado esférico
    Papovaviridae
    ssDNA
    papilomavirus
    no-encapsulado icosaédrico
    Rhabdoviridae
    virus ssRNA sentido-negativo
    virus de la rabia
    encapsulado helicoidal, bullet shaped
    Togaviridae
    virus ssRNA sentido-positivo
    virus de Rubéola
    encapsulado icosaédrico

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  150. diana alexanrda santan vasquez89309

    diapositiva#8 Clasificacion de los virus

    Las clasificaciones intentan describir la diversidad de virus dándoles nombre y agrupándolos según sus semejanzas. En 1962, André Lwoff, Robert Horne y Paul Tournier fueron los primeros en desarrollar una forma de clasificación de los virus, basada en el sistema jerárquico linneano.115 Este sistema basa la clasificación en filos, clases, órdenes, familias, géneros y especies. Los virus fueron agrupados según sus propiedades compartidas (no las de sus huéspedes) y el tipo de ácido nucleico del que se compone su genoma.116 Posteriormente se formó Comité Internacional de Taxonomía de Virus.
    Clasificación del ICTV

    El Comité Internacional de Taxonomía de Virus (ICTV) desarrolló el sistema de clasificación actual y escribió pautas que daban más importancia a ciertas propiedades de los virus para mantener la uniformidad familiar. Un sistema universal para clasificar los virus y una taxonomía unificada han sido establecidos desde 1966. El 7 º Informe del ICTV formalizó por primera vez el concepto de especie vírica como el taxón más bajo de una jerarquía ramificada de taxones de virus.n. 4 117 Sin embargo, actualmente sólo se ha estudiado una pequeña parte de toda la diversidad de los virus, y análisis de muestras obtenidas de humanos revelan que aproximadamente un 20% de secuencias víricas recuperadas no han sido observadas anteriormente. Muestras del ambiente, como sedimentos marinos y oceánicos, revelan que la gran mayoría de secuencias son completamente nuevas.118

    La estructura general de la taxonomía es la siguiente:

    Orden (-virales)

    Familia (-viridae)

    Subfamilia (-virinae)

    Género (-virus)

    Especie (-virus)

    La taxonomía actual del ICTV (2008) reconoce cinco órdenes: los caudovirales, los herpesvirales, los mononegavirales, los nidovirales y los picornavirales. El comité no distingue formalmente entre subespecies, cepas y aislamientos. En total, hay cinco órdenes, 82 familias, 11 subfamilias, 307 géneros, 2.083 especies y unos 3.000 tipos que aún no han sido clasificados.119 120
    Clasificación Baltimore
    Esquema de la clasificación Baltimore de los virus.

    David Baltimore, biólogo ganador del Premio Nobel, diseñó el sistema de clasificación que lleva su nombre.38 121 El sistema de clasificación del ICTV es utilizado en combinación con el sistema de clasificación de Baltimore en la clasificación moderna de los virus.122 123 124

    La clasificación de Baltimore de los virus se basa en el mecanismo de producción de ARNm. Los virus deben generar ARNm de su genoma para producir proteínas y replicarse, pero cada familia de virus utiliza mecanismos diferentes. El genoma de los virus puede ser monocatenario (ss) o bicatenario (ds), de ARN o ADN, y pueden utilizar o no la transcriptasa inversa. Además, los virus ARN monocatenarios pueden ser o positivos (+) o negativos (-). Esta clasificación reparte los virus en siete grupos:

    I: Virus dsDNA (ej., adenovirus, herpesvirus, poxvirus)

    II: Virus ssDNA (ej., parvovirus)

    III: Virus dsARN (ej., reovirus)

    IV: Virus (+)ssRNA (ej., picornavirus, togavirus)

    V: Virus (-)ssRNA (ej., Ortomixovirus, rabdovirus)

    VI: Virus ssRNA-RT (ej., retrovirus)

    VII: Virus dsDNA-RT (ej., Hepadnaviridae)

    Como ejemplo de la clasificación vírica, el virus de la varicela, varicela zoster (VZV), pertenece al orden de los herpesvirales, la familia de los Herpesviridae, la subfamilia de los Alphaherpesvirinae y el género Varicellovirus. El VZV se encuentra en el grupo I de la clasificación de Baltimore porque es un virus ADN bicatenario que no utiliza la transcriptasa inversa.

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  151. SLIDE #1: ESTRUCTURA GENERAL DE LOS VIRUS

    Los virus más pequeños y simples están constituidos únicamente por ácido nucleico y proteínas. El ácido nucleico es el genoma viral, ubicado en el interior de la partícula, y puede ser ADN o ARN. Generalmente está asociado con un número pequeño de moléculas proteicas que pueden tener actividad enzimática o cumplir alguna función estabilizadora para el plegamiento del ácido nucleico y armado de la partícula viral. Este conjunto de genoma y proteínas íntimamente asociadas es llamado "core", núcleo, nucleoproteína o nucleoide. Este núcleo central está rodeado por una cubierta proteica, la cápside, que junto con el genoma constituye la nucleocápside. Las cápsides virales están formadas por un gran número de subunidades polipeptídicas que se ensamblan adoptando una simetría de tipo helicoidal (nucleocápside en forma de bastón) o icosaédrica (partículas casi esféricas). En algunos virus más complejos, por fuera de la cápside se encuentra otra cubierta, la envoltura, que es una estructura membranosa constituida por lípidos y glicoproteínas. Dicha cubierta viral puede ser considerada una cubierta protectora adicional.

    Los virus se caracterizan, a diferencia de los otros organismos, por presentar una única especie de ácido nucleico constitutiva que puede ser ADN o ARN, monocatenario o bicatenario con estructura de doble hélice.

    TIPOS DE ADN VIRALES
    La mayoría de los virus ADN presentan un genoma bicatenario, con excepción de los parvovirus, constituidos por ADN monocatenario. Además las moléculas de ADN viral pueden ser lineales o circulares.

    La conformación circular que presentan los Papovaviridae y Hepadnaviridae, confiere una serie de ventajas al ácido nucleico respecto de la estructura lineal, otorgándole protección frente al ataque de exonucleasas, facilitando la replicación completa de la molécula y su posible integración al ADN celular. En el caso de los papovavirus, el ADN puede presentar tres conformaciones: la forma I corresponde a la molécula circular covalentemente cerrada y superenrollada sobre sí misma. Si se produce una ruptura en una unión en una de las cadenas, la doble hélice se desenrolla y resulta una molécula circular relajada (forma II). Por último, la forma III es el resultado de una ruptura en la otra cadena que origina una molécula bicatenaria lineal.

    El ADN circular de los hepadnavirus tiene una estructura muy peculiar y de características únicas dentro de los ADN virales: una de las cadenas (S, corta) es incompleta, de manera que el 15-50% de la molécula es monocatenaria; la otra cadena (L, larga) presenta ruptura en un único punto de la molécula y además tiene una proteína unida covalentemente en el extremo 5`.

    TIPOS DE ARN VIRALES
    Los ARN de los virus animales son en su gran mayoría de cadena simple, siendo Reoviridae y Birnaviridae las únicas familias que presentan como genoma ARN bicatenario. En algunos grupos de virus, el ARN genómico está segmentado en varios fragmentos, cuyo número es característico de cada familia.

    Además de las características físicas y químicas mencionadas, la polaridad o sentido de la cadena de ARN es una propiedad fundamental utilizada para definir los distintos tipos de ARN viral. Se parte de definir como polaridad positiva la secuencia de bases correspondiente al ARNm y polaridad negativa a la secuencia complementaria a la del ARNm. Un virus es de cadena positiva cuando su ARN genómico tiene la polaridad que le permite actuar como ARNm, o sea ser traducido en proteínas, inmediatamente después de haber entrado a la célula.

    Por el contrario, en los virus de polaridad negativa el ARN genómico tiene la secuencia complementaria al ARNm viral; por lo tanto, cuando se produce la infección y el ARN viral entra en la célula debe sintetizar la cadena complementaria que será el ARNm. Para ello, los virus de polaridad negativa llevan en el virión asociada a su genoma una ARN polimerasa dependiente de ARN, enzima denominada transcriptasa, que efectúa la transcripción del ARN mensajero a partir del ARN genómico.

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  152. SLIDE #:2 SIMETRÍA VIRALES

    La cápsida vírica o cápside vírica es una estructura proteica formada por una serie de monómeros llamados capsómeros. En el interior de esta cápside se encuentra siempre el material genético del virus. Puede estar rodeada por una envoltura. Cada capsómero puede estar constituido por una o varias proteínas distintas. El término nucleocápside se refiere al material genético envuelto en su cápside.

    Se distinguen tres tipos distintos de cápsides atendiendo a su simetría:

    Cápside helicoidal[editar · editar código]
    Típica de virus vegetales y bacteriófagos. Ejemplo típico: TMV o virus del mosaico del tabaco, que tiene 2.130 capsómeros idénticos que se disponen helicoidalmente alrededor del ARN monocatenario del TMV. Todos los capsómeros están constituidos por una proteína de 158 aminoácidos.

    Cápside icosaédrica
    Típica de virus animales y en menor medida de virus vegetales y fagos. Los capsómeros se disponen formando un icosaedro. Mediante difracción de rayos X se ha visto que presenta simetría rotacional 5:3:2, de tal manera que se pueden distinguir dentro de la partícula tres ejes distintos:
    Quinarios - vértices.
    Ternarios - centros de caras opuesta.
    Binarios - centro de aristas.
    Estas cápsides tienen dos tipos distintos de capsómeros, siempre constituidos por varias proteínas:
    Pentameros o pentones: capsómeros de cinco monómeros que se localizan en los vértices de la cápsida.
    Hexámeros o hexones: seis monómeros situados en las caras del icosaedro.

    Cápside compleja
    El virión tiene al menos dos partes, una cabeza o nucleocápside y una cola (a los virus que presentan cola se les llama urófagos). La cabeza puede ser de dos tipos: icosaédrica (virus bacterianos de la serie P) o una cabeza constituida por un prisma hexagonal y en cada extremo una pirámide hexagonal (de la serie T-par, como el fago T2).
    La cola puede ser muy sencilla, a veces un tubo hueco que sale de un extremo de la cabeza; o ser más compleja. El caso extremo son los fagos T-par que presentan simetría doble, cúbica y helicoidal. El virión de la serie T-par tiene 3 partes: cabeza, cuello y cola.
    De la cabeza parte un tubo hueco que contacta con una estructura anular no contráctil (cuello). A continuación la cola, con una vaina contráctil de 24 anillos que termina en una estructura hexagonal perforada llamada placa basal. De cada vértice de la placa basal parte una fibra basal contráctil y debajo de ella puede haber 6 espinas o púas caudales.

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  153. SLIDE #:3 TAMAÑO DE LOS VIRUS

    VIRUS DE ADN

    Hepadnaviridae.....................................42nm
    parvoviridae..........................................20nm
    papilomaviridae....................................40-60nm
    polyomaviridae.....................................40-60nm
    adenoviridae........................................80nm
    herpesviridae.......................................190nm
    poxviridae............................................200x350nm

    VIRUS DE ARN

    picornaviridae.......................................30nm
    caliciviridae..........................................35nm
    togaviridae...........................................60-70nm
    flaviviridae............................................40-55nm
    coronaviridae.......................................75-160nm
    retroviridae..........................................100nm
    rhabdoviridae.......................................60x180nm
    paramyxoviridae..................................150-300nm
    orthomyxoviridae.................................80-120nm
    bonyaviridae.......................................95nm
    arenaviridae........................................50-300nm
    filoviridae............................................80x800-900nm
    reoviridae...........................................75nm

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  154. SLIDE: #4 MICROSCOPIA ELECTRONICA

    Un microscopio electrónico es aquél que utiliza electrones en lugar de fotones o luz visible para formar imágenes de objetos diminutos. Los microscopios electrónicos permiten alcanzar ampliaciones hasta 5000 veces más potentes que los mejores microscopios ópticos, debido a que la longitud de onda de los electrones es mucho menor que la de los fotones "visibles".

    El primer microscopio electrónico fue diseñado por Ernst Ruska y Max Knoll entre 1925 y 1930, quienes se basaron en los estudios de Louis-Victor de Broglie acerca de las propiedades ondulatorias de los electrones.

    Un microscopio electrónico, funciona con un haz de electrones generados por un cañón electrónico, acelerados por un alto voltaje y focalizados por medio de lentes magnéticas (todo ello al alto vacío ya que los electrones son absorbidos por el aire). Un rayo de electrones atraviesa la muestra (debidamente deshidratada y en algunos casos recubierta de una fina capa metálica para resaltar su textura) y la amplificación se produce por un conjunto de lentes magnéticas que forman una imagen sobre una placa fotográfica o sobre una pantalla sensible al impacto de los electrones que transfiere la imagen formada a la pantalla de un ordenador. Los microscopios electrónicos producen imágenes sin ninguna clase de información de color, puesto que este es una propiedad de la luz y no hay una forma posible de reproducir este fenómeno mediante los electrones; sin embargo, es posible colorizar las imágenes posteriormente, aplicando técnicas de retoque digital a través del ordenador.

    Existen dos tipos principales de microscopios electrónicos: el microscopio electrónico de transmisión y el microscopio electrónico de barrido.

    Microscopio electrónico de transmisión

    El microscopio electrónico de transmisión emite un haz de electrones dirigido hacia el objeto cuya imagen se desea aumentar. Una parte de los electrones rebotan o son absorbidos por el objeto y otros lo atraviesan formando una imagen aumentada de la muestra. Para utilizar un microscopio electrónico de transmisión debe cortarse la muestra en capas finas, no mayores de un par de miles de ángstroms. Los microscopios electrónicos de transmisión pueden aumentar la imagen de un objeto hasta un millón de veces.

    Microscopio electrónico de barrido.

    En el microscopio electrónico de barrido (MEB) la muestra es recubierta con una capa de metal delgado, y es barrida con electrones enviados desde un cañón. Un detector mide la cantidad de electrones enviados que arroja la intensidad de la zona de muestra, siendo capaz de mostrar figuras en tres dimensiones, proyectados en una imagen de TV. Su resolución está entre 3 y 20 nm, dependiendo del microscopio. Permite obtener imágenes de gran resolución en materiales pétreos, metálicos y orgánicos. La luz se sustituye por un haz de electrones, las lentes por electroimanes y las muestras se hacen conductoras metalizando su superficie.

    Aplicaciones en distintas áreas.

    En el estudio de los circuitos integrados se suele utilizar el microscopio electrónico debido a una curiosa propiedad: Como el campo eléctrico modifica la trayectoria de los electrones, en un circuito integrado en funcionamiento, visto bajo el microscopio electrónico, se puede apreciar el potencial al que está cada elemento del circuito.

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  155. SLIDE #5: FAMILIA DE VIRUS PATOGENOS PARA EL HOMBRE

    Adenovirus: se llama así a cualquiera de los 31 virus de mediano tamaño de la familia adenovíridos, que son patógenos para el ser humano y producen conjuntivitis, infección de las vías respiratorias superiores o infección gastrointestinal.

    Arenavirus: es un grupo de virus que habitualmente se transmiten al hombre por contacto oral o cutáneo con las excretas de roedores salvajes.

    Rinovirus: existen aproximadamente 100 virus distintos capaces de causar el 40% de las enfermedades respiratorias agudas. La infección se caracteriza por garganta seca y áspera, congestión nasal, malestar general, cefalea y febrícula. Existe secreción nasal dos o tres días. En los niños, además, puede aparecer tos.

    De los más de 50 virus herpes, cuatro infectan al hombre. Algunos de ellos son: el herpes simple (HSV), el de varicela zoster y el virus Epstein-Barr (EV). También existen tres tipos de virus que pueden causar una infección en la mucosa bucal.

    El virus del herpes simple (herpesvirus hominis) tiene dos variedades: el tipo 1 y el tipo 2.

    El herpes simple tipo 1 produce: infección bucal y faríngea, meningoencefalitis y dermatitis arriba de la cintura.
    El herpes simple tipo 2 produce: algunas infecciones genitales y del recién nacido, y dermatitis debajo de la cintura. Además, la infección con herpes simple tipo 2 es considerada una enfermedad venérea y se la relaciona con el cáncer de cuello uterino.

    Los grupos de virus coxsackie se dividen en A y B. Existen 24 tipos del A y seis del B. Estos virus causan hepatitis, meningitis, miocarditis, pericarditis y enfermedades respiratorias agudas. Hay tres tipos clínicos de infección de la cavidad oral que suelen ser producidas por el virus coxsackie del tipo A: herpangina, enfermedad de mano, pie y boca, y faringitis linfonodular aguda. Además pueden causar una forma rara de parotitis tipo paperas.

    Algunas enfermedades producidas por virus

    Herpangina:esta infección, que suele afectar a niños pequeños, se caracteriza por faringitis, cefalea, anorexia y dolor abdominal, en cuello y extremidades. El lactante puede presentar convulsiones febriles y vómitos. En lengua, faringe, paladar o amígdalas aparecen pápulas o vesículas que evolucionan a la formación de úlceras y se curan de manera espontánea. Su tratamiento es sintomático.

    Enfermedad de mano, pie y boca: esta enfermedad se caracteriza por temperatura superior a 37 grados centígrados pero inferior a los 38. Se mantiene por 24 horas y provoca vesículas, úlceras bucales y máculas, pápulas y vesículas no pruriginosas en particular en las zonas extensoras de las manos y los pies. Las lesiones bucales son más extensas que las de la herpangina y son comunes en paladar duro, lengua y mucosa bucal. Su tratamiento es sintomático.
    Sarampión: es una enfermedad vírica aguda muy contagiosa que afecta a las vías respiratorias y se caracteriza por la aparición de una erupción cutánea maculopapular muy extensa. Afecta sobre todo a niños pequeños que no han sido vacunados. El sarampión se produce por un paramixovirus y se transmite por contacto directo con gotitas que parten de la nariz, la garganta y la boca de las personas infectadas, por lo general, en la fase prodrómica de la enfermedad.
    Rubéola: es una afección contagiosa, de origen vírico, caracterizada por fiebre, con síntomas semejantes a los de la enfermedad del tracto respiratorio superior, engrosamiento de los ganglios linfáticos, artralgias y erupción difusa, fina y roja de tipo maculopapular. El virus se disemina por las gotitas de saliva y su período de incubación varía entre 12 y 23 días. ETC

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  156. SLIDE #6: CLASIFICACION DE LOS VIRUS

    Las clasificaciones intentan describir la diversidad de virus dándoles nombre y agrupándolos según sus semejanzas. En 1962, André Lwoff, Robert Horne y Paul Tournier fueron los primeros en desarrollar una forma de clasificación de los virus, basada en el sistema jerárquico linneano. Este sistema basa la clasificación en filos, clases, órdenes, familias, géneros y especies. Los virus fueron agrupados según sus propiedades compartidas (no las de sus huéspedes) y el tipo de ácido nucleico del que se compone su genoma. Posteriormente se formó Comité Internacional de Taxonomía de Virus.

    Clasificación del ICTV

    El Comité Internacional de Taxonomía de Virus (ICTV) desarrolló el sistema de clasificación actual y escribió pautas que daban más importancia a ciertas propiedades de los virus para mantener la uniformidad familiar. Un sistema universal para clasificar los virus y una taxonomía unificada han sido establecidos desde 1966. El 7 º Informe del ICTV formalizó por primera vez el concepto de especie vírica como el taxón más bajo de una jerarquía ramificada de taxones de virus. Sin embargo, actualmente sólo se ha estudiado una pequeña parte de toda la diversidad de los virus, y análisis de muestras obtenidas de humanos revelan que aproximadamente un 20% de secuencias víricas recuperadas no han sido observadas anteriormente. Muestras del ambiente, como sedimentos marinos y oceánicos, revelan que la gran mayoría de secuencias son completamente nuevas.

    La estructura general de la taxonomía es la siguiente:
    Orden (-virales)
    Familia (-viridae)
    Subfamilia (-virinae)
    Género (-virus)
    Especie (-virus)

    La taxonomía actual del ICTV (2008) reconoce cinco órdenes: los caudovirales, los herpesvirales, los mononegavirales, los nidovirales y los picornavirales. El comité no distingue formalmente entre subespecies, cepas y aislamientos. En total, hay cinco órdenes, 82 familias, 11 subfamilias, 307 géneros, 2.083 especies y unos 3.000 tipos que aún no han sido clasificados.

    Clasificación Baltimore.


    Esquema de la clasificación Baltimore de los virus.

    David Baltimore, biólogo ganador del Premio Nobel, diseñó el sistema de clasificación que lleva su nombre. El sistema de clasificación del ICTV es utilizado en combinación con el sistema de clasificación de Baltimore en la clasificación moderna de los virus.

    La clasificación de Baltimore de los virus se basa en el mecanismo de producción de ARNm. Los virus deben generar ARNm de su genoma para producir proteínas y replicarse, pero cada familia de virus utiliza mecanismos diferentes. El genoma de los virus puede ser monocatenario (ss) o bicatenario (ds), de ARN o ADN, y pueden utilizar o no la transcriptasa inversa. Además, los virus ARN monocatenarios pueden ser o positivos (+) o negativos (-). Esta clasificación reparte los virus en siete grupos:
    I: Virus dsDNA (ej., adenovirus, herpesvirus, poxvirus)
    II: Virus ssDNA (ej., parvovirus)
    III: Virus dsARN (ej., reovirus)
    IV: Virus (+)ssRNA (ej., picornavirus, togavirus)
    V: Virus (-)ssRNA (ej., Ortomixovirus, rabdovirus)
    VI: Virus ssRNA-RT (ej., retrovirus)
    VII: Virus dsDNA-RT (ej., Hepadnaviridae)
    Como ejemplo de la clasificación vírica, el virus de la varicela, varicela zoster (VZV), pertenece al orden de los herpesvirales, la familia de los Herpesviridae, la subfamilia de los Alphaherpesvirinae y el género Varicellovirus. El VZV se encuentra en el grupo I de la clasificación de Baltimore porque es un virus ADN bicatenario que no utiliza la transcriptasa inversa.

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  157. La cápsida vírica o cápside vírica es una estructura proteica formada por una serie de monómeros llamados capsómeros. En el interior de esta cápside se encuentra siempre el material genético del virus. Puede estar rodeada por una envoltura. Cada capsómero puede estar constituido por una o varias proteínas distintas. El término nucleocápside se refiere al material genético envuelto en su cápside.

    Helicoidal

    las cápsides helicoidales se componen de un único tipo de capsómero apilado alrededor de un eje central para formar una estructura helicoidal que puede tener una cavidad central o un tubo hueco. Esta formación produce viriones en forma de barra o de hilo, pueden ser cortos y muy rígidos, o largos y muy flexibles. El material genético, normalmente ARN monocatenario, pero a veces ADN monocatenario, queda unido a la hélice proteica por interacciones entre el ácido nucleico con carga negativa y la carga positiva de las proteínas.

    Icosaédrica

    la mayoría de virus que infectan los animales son icosaédricos o casi-esféricos con simetría icosaédrica. Un icosaedro regular es la mejor manera de formar una carcasa cerrada a partir de subunidades idénticas. El número mínimo requerido de capsómeros idénticos es doce, cada uno compuesto de cinco subunidades idénticas. Muchos virus, como los rotavirus, tienen más de doce capsómeros y parecen esféricos, manteniendo esta simetría.

    Envoltura

    algunas especies de virus se envuelven en una forma modificada de una de las membranas celulares, o bien es la membrana externa que rodea una célula huésped infectada, o bien membranas internas como la membrana nuclear o el retículo endoplasmático, consiguiendo así una bicapa lipídica exterior conocida como envoltorio vírico.

    Complejos

    los virus tienen una cápside que no es ni puramente helicoidal, ni puramente icosaédrica, y que puede poseer estructuras adicionales como colas proteicas o una pared exterior compleja.

    Determinar el tamaño de los virus nos ayuda a comprender con cual microscopia podemos observarlos, ejemplo de estos son:

    Herpes Simplex Diametro de 130
    Rabia Diametro de 125
    Influenza Diametro de 85
    Adenovirus Diametro de 75
    Poliomelitis Diametro de 27

    Un microscopio electrónico es aquél que utiliza electrones en lugar de fotones o luz visible para formar imágenes de objetos diminutos. Los microscopios electrónicos permiten alcanzar ampliaciones hasta 5000 veces más potentes que los mejores microscopios ópticos, debido a que la longitud de onda de los electrones es mucho menor que la de los fotones "visibles".

    El primer microscopio electrónico fue diseñado por Ernst Ruska y Max Knoll entre 1925 y 1930, quienes se basaron en los estudios de Louis-Victor de Broglie acerca de las propiedades ondulatorias de los electrones.

    Tipos de virus

    Virus ADN

    La replicación del genoma de la mayoría de virus ADN se produce en el núcleo de la célula. Si la célula tiene el receptor adecuado a la superficie, estos virus entran por fusión con la membrana celular o por endocitosis. La mayoría de virus ADN son completamente dependientes de la maquinaria de síntesis de ADN y ARN de la célula hospedadora, y su maquinaria de procesamiento de ARN. El genoma vírico debe atravesar la membrana nuclear de la célula para acceder a esta maquinaria.

    Virus ARN

    Los virus ARN son únicos porque su información genética está codificada en ARN; esto quiere decir que usan el ácido ribonucleico (ARN) como material genético, o bien que en su proceso de replicación necesita el ARN. La replicación se suele producir en el citoplasma. Los virus ARN se pueden clasificar en unos cuatro grupos según su modo de replicación. La polaridad del ARN (si puede ser utilizado directamente o no para producir proteínas) determina en gran medida el mecanismo de replicación, y si el material genético es monocatenario o bicatenario. Los virus ARN utilizan sus propias ARN replicases para crear copias de su genoma.

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  158. Familia de los virus patogenos para el hombre

    Algunos de estos son:

    Los adenovirus (Adenoviridae) son una familia de virus que infectan tanto humanos como animales. Son virus no encapsulados de ADN bicatenario que pueden provocar infecciones en las vías respiratorias, conjuntivitis, cistitis hemorrágica y gastroenteritis.

    Flavivirus es un género de virus ARN pertenecientes a la familia Flaviviridae. Los Flavivirus son virus con envoltura, la simetría de la nucleocápside icosaedrica, y cuyo material genético reside en una única cadena de ARN de polaridad positiva. Es el causante del dengue.

    Papovirus es una familia de virus pequeños (apróx. 50 nm) infectivos para una gran variedad de animales, incluyendo los humanos. Su nombre implica las patología que causa: papilomavirus + poliomavirus + agente vacuolante.

    Reovirus es una familia de virus ARN de vertebrados que pueden afectar al sistema gastrointestinal (como los Rotavirus) y a las vías respiratorias del huésped.

    Los herpesvirus o virus de la familia Herpesviridae, deben su nombre al término griego herpein, reptar o arrastrar, haciendo alusión a la facultad de estos agentes infecciosos microscópicos de ser fácilmente contagiados y transmitidos de una persona a la otra y de recurrencia crónica.

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  159. Generalidades
    Slide 1: Virologia 2012-0593
    Virología es el estudio de virus y virus como agentes: clasificación y evolución, su estructura, sus formas de infectar y explotar las células para la reproducción del virus, las enfermedades que causan, las técnicas para aislar y la cultura de ellos y su uso en la investigación y terapia. Virología es considerada una parte de la microbiología o de patología.
    Su investigación incluye: la replicación viral, los patógenos virales, la inmunología viral, las vacunas virales, los métodos de diagnóstico, la quimioterapia antiviral, las medidas de control de una infección y los diferentes signos que manifiestan la presencia de virus.
    Una importante rama de la Virología es la clasificación de virus. Virus pueden clasificarse según la célula huésped que infectan: virus animales, virus de plantas, hongos virus y bacteriófagos (virus que infectan bacterias, que son los virus más complejos). Otra clasificación utiliza la forma geométrica de su cápside (a menudo una hélice o un icosaedro) o la estructura del virus (por ejemplo, la presencia o la ausencia de un envolvente de lípidos). Gama de virus en tamaño de unos 30 nm a aproximadamente 450 nm, lo que significa que la mayoría de ellos no puede verse con microscopios de luces. La forma y la estructura del virus ha sido estudiado por cristalografía de rayos X, microscopía electrónica y RMN.
    Slide 3: Estructura de los virus 2012-0593
    Los virus presentan una amplia diversidad de formas y tamaños, llamadas «morfologías». Son unas 100 veces más pequeños que las bacterias. La mayoría de los virus estudiados tienen un diámetro de entre 10 y 300 nanómetros. Algunos Filovirus tienen un tamaño total de hasta 1.400 nm, sin embargo, sólo miden unos 80 nm de diámetro. La mayoría de virus no pueden ser observados con un microscopio óptico, de manera que se utilizan microscopios electrónicos de barrido y de transmisión para visualizar partículas víricas. Para aumentar el contraste entre los virus y el trasfondo se utilizan tinciones densas en electrones. Son soluciones de sales de metales pesados como wolframio, que dispersan electrones en las regiones cubiertas por la tinción. Cuando las partículas víricas están cubiertas por la tinción (tinción positiva), oscurecen los detalles finos. La tinción negativa evita este problema, tiñendo únicamente el trasfondo. Una partícula vírica completa, conocida como virión, consiste en un ácido nucleico rodeado por una capa de protección proteica llamada cápside. Las cápsides están compuestas de subunidades proteicas idénticas llamadas capsómeros. Los virus tienen un «envoltorio lipídico» derivado de la membrana celular del huésped. La cápside está formada por proteínas codificadas por el genoma vírico, y su forma es la base de la distinción morfológica. Las subunidades proteicas codificadas por los virus se autoensamblan para formar una cápside, generalmente necesitando la presencia del genoma viral. Sin embargo, los virus complejos codifican proteínas que contribuyen a la construcción de su cápside. Las proteínas asociadas con los ácidos nucleicos son conocidas como nucleoproteínas, y la asociación de proteínas de la cápside vírica con ácidos nucleicos víricos recibe el nombre de nucleocápside. En general, hay cuatro tipos principales de morfología vírica:

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  160. Slide 3: Estructura de los virus 2012-0593
    Helicoidal
    las cápsides helicoidales se componen de un único tipo de capsómero apilado alrededor de un eje central para formar una estructura helicoidal que puede tener una cavidad central o un tubo hueco. Esta formación produce viriones en forma de barra o de hilo, pueden ser cortos y muy rígidos, o largos y muy flexibles. El material genético, normalmente ARN monocatenario, pero a veces ADN monocatenario, queda unido a la hélice proteica por interacciones entre el ácido nucleico con carga negativa y la carga positiva de las proteínas. En general, la longitud de una cápside helicoidal está en relación con la longitud del ácido nucleico que contiene, y el diámetro depende del tamaño y la distribución de los capsómeros. El conocido virus del mosaico del tabaco es un ejemplo de virus helicoidal.
    Icosaédrica
    la mayoría de virus que infectan los animales son icosaédricos o casi-esféricos con simetría icosaédrica. Un icosaedro regular es la mejor manera de formar una carcasa cerrada a partir de subunidades idénticas. El número mínimo requerido de capsómeros idénticos es doce, cada uno compuesto de cinco subunidades idénticas. Muchos virus, como los rotavirus, tienen más de doce capsómeros y parecen esféricos, manteniendo esta simetría. Los ápices de los capsómeros están rodeados por otros cinco capsómeros y reciben el nombre de pentones. Las caras triangulares de éstos también se componen de otros seis capsómeros y reciben el nombre de hexones
    Slide 4: Simetria Viral 2012-0593
    La simetría es la forma que adopta un virus en el espacio y está dad por la estructura de su nucleocápside. La simetría puede ser helicoidal, icosaédrica o compleja.
    Los virus con simetría helicoidal presentan una nucleocápside cilindrica que puede estar extendida como en el virus del mosaico del tabaco. Este es un virus desnudo. En otros casos la nucleocápside está arrollada sobre sí misma y recubierta por una envoltura, como en el virusInfluenza.
    Los virus con simetría icosaédrica son poliedros regulares con 20 caras triangulares, 30 aristas y 12 vértices. Son ejemplos de virus con simetría icosaédrica desnudos el virus de la poliomielitis o losadenovirus. Los herpesvirus y togavirus son virus con simetría icosaédrica y recubiertos por una envoltura.
    Se denominan virus de simetría compleja a aquellos que presentan una nucleocápside helicoidal o icosaédrica recubierta por una envoltura laxa. Ejemplos de éstos virus son los poxvirus (forma de ladrillo), los rhabdovirus (forma de bala) y algunos bacteriófagos que poseen una cabeza con simetría icosaédrica y una cola con simetría helicoidal.

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  161. Slide 5: Tamaño de los virus 2012-0593
    Los virus son estructuras extraordinariamente pequeñas. Su tamaño oscila entre los 24 nanómetros del virus de la fiebre aftosa a los 300 nanómetros de los poxvirus.
    Su pequeño tamaño explica lo tardío del descubrimiento de estos agentes. La primera referencia sobre la existencia de los virus se debe al botánico ruso Dimitri Ivanovski en 1892. Este investigador buscaba el agente causante de la enfermedad denominada mosaico del tabaco, y llegó a la conclusión de que debía tratarse de una toxina o de un organismo más pequeño que las bacterias, pues el agente atravesaba los filtros que retenían las bacterias. Denominó a estos agentes patógenos virus filtrables.
    Slide 6: Microscopia Electronica 2012-0593
    Un microscopio electrónico es aquél que utiliza electrones en lugar de fotones o luz visible para formar imágenes de objetos diminutos. Los microscopios electrónicos permiten alcanzar ampliaciones hasta 5000 veces más potentes que los mejores microscopios ópticos, debido a que la longitud de onda de los electrones es mucho menor que la de los fotones "visibles".
    El primer microscopio electrónico fue diseñado por Ernst Ruska y Max Knoll entre 1925 y 1930, quienes se basaron en los estudios de Louis-Victor de Broglie acerca de las propiedades ondulatorias de los electrones.
    Un microscopio electrónico, como el de la imagen, funciona con un haz de electrones generados por un cañón electrónico, acelerados por un alto voltaje y focalizados por medio de lentes magnéticas (todo ello al alto vacío ya que los electrones son absorbidos por el aire). Un rayo de electrones atraviesa la muestra (debidamente deshidratada y en algunos casos recubierta de una fina capa metálica para resaltar su textura) y la amplificación se produce por un conjunto de lentes magnéticas que forman una imagen sobre una placa fotográfica o sobre una pantalla sensible al impacto de los electrones que transfiere la imagen formada a la pantalla de un ordenador. Los microscopios electrónicos producen imágenes sin ninguna clase de información de color, puesto que este es una propiedad de la luz y no hay una forma posible de reproducir este fenómeno mediante los electrones; sin embargo, es posible colorizar las imágenes posteriormente, aplicando técnicas de retoque digital a través del ordenador. Existen dos tipos principales de microscopios electrónicos: el microscopio electrónico de transmisión y el microscopio electrónico de barrido.
    Microscopio electrónico de transmisión
    El microscopio electrónico de transmisión emite un haz de electrones dirigido hacia el objeto cuya imagen se desea aumentar. Una parte de los electrones rebotan o son absorbidos por el objeto y otros lo atraviesan formando una imagen aumentada de la muestra. Para utilizar un microscopio electrónico de transmisión debe cortarse la muestra en capas finas, no mayores de un par de miles de ángstroms. Los microscopios electrónicos de transmisión pueden aumentar la imagen de un objeto hasta un millón de veces.
    Microscopio electrónico de barrido (MEB)
    En el microscopio electrónico de barrido (MEB) la muestra es recubierta con una capa de metal delgado, y es barrida con electrones enviados desde un cañón. Un detector mide la cantidad de electrones enviados que arroja la intensidad de la zona de muestra, siendo capaz de mostrar figuras en tres dimensiones, proyectados en una imagen de TV. Su resolución está entre 3 y 20 nm, dependiendo del microscopio. Permite obtener imágenes de gran resolución en materiales pétreos, metálicos y orgánicos. La luz se sustituye por un haz de electrones, las lentes por electroimanes y las muestras se hacen conductoras metalizando su superficie.

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  162. Slide 6: Microscopia Electronica 2012-0593
    Aplicaciones en distintas áreas
    En el estudio de los circuitos integrados se suele utilizar el microscopio electrónico debido a una curiosa propiedad: Como el campo eléctrico modifica la trayectoria de los electrones, en un circuito integrado en funcionamiento, visto bajo el microscopio electrónico, se puede apreciar el potencial al que está cada elemento del circuito.
    Slide 7: Familia de los virus 2012-0593
    Las cepas de virus más notables1 pertenecen a las siguientes especies y familias:
    Tabla de comparación de las familias y especies de virus clínicamente importantes
    Familia Grupo Baltimore
    Especies importantes2
    encapsulado2
    Forma del Virión2
    Sitio de replicación2

    Adenoviridae
    dsDNA
    adenovirus no-encapsulado icosaédrico núcleo
    Picornaviridae
    virus ssRNA sentido-positivo
    coxsackievirus, virus de hepatitis A, poliovirus
    no-encapsulado icosaédrico
    Herpesviridae
    dsDNA
    Virus de Epstein-Barr, herpes simple, tipo 1, herpes simplex, tipo 2, citomegalovirus humano, herpesvirus humano, tipo 8, Virus varicela-zoster
    encapsulado núcleo
    Hepadnaviridae
    dsDNA y ssDNA
    virus de hepatitis B
    encapsulado icosaédrico núcleo
    Flaviviridae
    virus ssRNA sentido-positivo
    virus de hepatitis C
    encapsulado icosaédrico
    Retroviridae
    virus ssRNA sentido-positivo
    Virus de inmunodeficiencia humana (VIH)
    encapsulado
    Orthomyxoviridae
    virus ssRNA sentido-negativo
    virus de influenza
    encapsulado esférico núcleo3

    Paramyxoviridae
    virus ssRNA sentido-negativo
    virus del sarampión, virus de parotiditis, virus de parainfluenza, virus sincitial respiratorio
    encapsulado esférico
    Papovaviridae
    ssDNA
    papilomavirus
    no-encapsulado icosaédrico
    Rhabdoviridae
    virus ssRNA sentido-negativo
    virus de la rabia
    encapsulado helicoidal, bullet shaped
    Togaviridae
    virus ssRNA sentido-positivo
    virus de Rubéola
    encapsulado icosaédrico

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  163. Slide 7:Clasificación de los virus 2012-0593
    La clasificación de los virus ha sido y sigue siendo un punto extremadamente confuso y sometido a constante revisión. No hay que olvidar que para su identificación y nomenclatura no son válidos los criterios utilizados con los organismos de estructura celular eucariótica, ni siquiera los seguidos en el caso de las bacterias. En virología no hay unanimidad acerca del concepto de especie, ya que los criterios a seguir para definirla pueden variar de una familia de virus a otra. Los conceptos de familia y género se utilizan ya en el I informe del Comité internacional de Taxonomía de Virus de 1971, pero, muy a menudo, la insuficiencia de datos disponibles para la creación de una familia obliga a la utilización provisional del concepto grupo para su agrupación.En la actualidad, para la clasificación de los virus se valora:
    La naturaleza (ARN/ADN) de su genoma: si el ácido nucleico es de tipo monocatenario o bicatenario, si se dispone en una sola molécula o fragmentado, su peso molecular, estrategia de replicación, lugar de la célula huésped en que la realiza y en donde se ensambla el ácido nucleico vírico con los componentes de la cápside (núcleo/citoplasma).
    Tamaño y morfología: características de la cápside; número y disposición de los capsómeros (simetría cúbica/helicoidal); si la nucleocápside aparece desnuda o envuelta; si es envuelto, lugar de su adquisición y presencia o no de espículas; caso de existir éstas, su tipo y composición antigénica.
    La presencia de enzimas específicas, en especial ARN y ADN polimerasas que intervienen en la replicación del genoma, y la neuraminidasa necesaria para la liberación de ciertas partículas virales (influenza) de las células en las cuales se formaron.
    La sensibilidad o resistencia al éter y a otros solventes orgánicos.
    Tamaño y forma del virión.
    Características antigénicas (muy utilizadas para el establecimiento de tipos dentro de las especies).
    Métodos naturales de transmisión.
    Huésped, tejido y tropismos celulares.
    Anatomopatología, incluyendo la formación de cuerpos de inclusión.
    Sintomatología.
    Algunos virus que contienen ADN: Parvovirus, Papovavirus, Adenovirus, Herpesvirus, Poxvirus, HepaADNvirus
    Algunos virus que contienen ARN: Picornavirus, Calicivirus, Reovirus, Arbovirus, Togavirus, Flavivirus, Arenavirus, Coronavirus, Retrovirus, Bunyavirus, Ortomixovirus, Paramixovirus, Rabdovirus

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  164. Slide 8: CLASIFICACION DE LOS VIRUS 2012-0593
    Las clasificaciones intentan describir la diversidad de virus dándoles nombre y agrupándolos según sus semejanzas. En 1962, André Lwoff, Robert Horne y Paul Tournier fueron los primeros en desarrollar una forma de clasificación de los virus, basada en el sistema jerárquico linneano.115 Este sistema basa la clasificación en filos, clases, órdenes, familias, géneros y especies. Los virus fueron agrupados según sus propiedades compartidas (no las de sus huéspedes) y el tipo de ácido nucleico del que se compone su genoma.116 Posteriormente se formó Comité Internacional de Taxonomía de Virus.
    Clasificación del ICTV
    El Comité Internacional de Taxonomía de Virus (ICTV) desarrolló el sistema de clasificación actual y escribió pautas que daban más importancia a ciertas propiedades de los virus para mantener la uniformidad familiar. Un sistema universal para clasificar los virus y una taxonomía unificada han sido establecidos desde 1966. El 7 º Informe del ICTV formalizó por primera vez el concepto de especie vírica como el taxón más bajo de una jerarquía ramificada de taxones de virus.n. 4 117 Sin embargo, actualmente sólo se ha estudiado una pequeña parte de toda la diversidad de los virus, y análisis de muestras obtenidas de humanos revelan que aproximadamente un 20% de secuencias víricas recuperadas no han sido observadas anteriormente. Muestras del ambiente, como sedimentos marinos y oceánicos, revelan que la gran mayoría de secuencias son completamente nuevas.118
    La estructura general de la taxonomía es la siguiente:
    Orden (-virales)
    Familia (-viridae)
    Subfamilia (-virinae)
    Género (-virus)
    Especie (-virus)
    La taxonomía actual del ICTV (2008) reconoce cinco órdenes: los caudovirales, los herpesvirales, los mononegavirales, los nidovirales y los picornavirales. El comité no distingue formalmente entre subespecies, cepas y aislamientos. En total, hay cinco órdenes, 82 familias, 11 subfamilias, 307 géneros, 2.083 especies y unos 3.000 tipos que aún no han sido clasificados.
    Clasificación Baltimore
    Esquema de la clasificación Baltimore de los virus.
    David Baltimore, biólogo ganador del Premio Nobel, diseñó el sistema de clasificación que lleva su nombre.38 121 El sistema de clasificación del ICTV es utilizado en combinación con el sistema de clasificación de Baltimore en la clasificación moderna de los virus.La clasificación de Baltimore de los virus se basa en el mecanismo de producción de ARNm. Los virus deben generar ARNm de su genoma para producir proteínas y replicarse, pero cada familia de virus utiliza mecanismos diferentes. El genoma de los virus puede ser monocatenario (ss) o bicatenario (ds), de ARN o ADN, y pueden utilizar o no la transcriptasa inversa. Además, los virus ARN monocatenarios pueden ser o positivos (+) o negativos (-). Esta clasificación reparte los virus en siete grupos:
    I: Virus dsDNA (ej., adenovirus, herpesvirus, poxvirus)
    II: Virus ssDNA (ej., parvovirus)
    III: Virus dsARN (ej., reovirus)
    IV: Virus (+)ssRNA (ej., picornavirus, togavirus)
    V: Virus (-)ssRNA (ej., Ortomixovirus, rabdovirus)
    VI: Virus ssRNA-RT (ej., retrovirus)
    VII: Virus dsDNA-RT (ej., Hepadnaviridae)
    Como ejemplo de la clasificación vírica, el virus de la varicela, varicela zoster (VZV), pertenece al orden de los herpesvirales, la familia de los Herpesviridae, la subfamilia de los Alphaherpesvirinae y el género Varicellovirus. El VZV se encuentra en el grupo I de la clasificación de Baltimore porque es un virus ADN bicatenario que no utiliza la transcriptasa inversa.

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  165. 89316
    Virología
    Generalidades
    1. Estructura general de los virus
    Los virus más pequeños y simples están constituidos únicamente por ácido nucleico y proteínas. El ácido nucleico es el genoma viral, ubicado en el interior de la partícula, y puede ser ADN o ARN. Generalmente está asociado con un número pequeño de moléculas proteicas que pueden tener actividad enzimática o cumplir alguna función estabilizadora para el plegamiento del ácido nucleico y armado de la partícula viral. Este conjunto de genoma y proteínas íntimamente asociadas es llamado "core", núcleo, nucleoproteína o nucleoide. Este núcleo central está rodeado por una cubierta proteica, la cápside, que junto con el genoma constituye la nucleocápside. Las cápsides virales están formadas por un gran número de subunidades polipeptídicas que se ensamblan adoptando una simetría de tipo helicoidal (nucleocápside en forma de bastón) o icosaédrica (partículas casi esféricas). En algunos virus más complejos, por fuera de la cápside se encuentra otra cubierta, la envoltura, que es una estructura membranosa constituida por lípidos y glicoproteínas. Dicha cubierta viral puede ser considerada una cubierta protectora adicional.

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  166. 89316
    2. Simetrías virales
    Es la forma que adopta el virus en el espacio, y esta dada por su nucleocápside:
    Helicoidal: nucleocápside cilíndrica, extendida o enrollada. La capside de los helicoidales se componen de un solo tipo de subunidad capsomeros, que se colocan alrededor de un eje central para formar una estructura helicoidal que pueda tener una cavidad central, o el tubo del hueco.
    Icosaedrica: Los virus icosaedricos o casi-esfericos estan formados por 20 caras triangulares, 30 aristas y 12 vertices; dando origen a un icosaedro regular y dejando un hueco central donde se situa el acido nucleico.
    Binaria: tienen cabeza icosaédrica y cola hélica. El ácido nucleico se encuentra en la cabeza. Bacteriófagos.
    Compleja: los virus tienen una cápside que no es ni puramente helicoidal, ni puramente icosaédrica, y que puede poseer estructuras adicionales como colas proteicas o una pared exterior compleja. Algunos bacteriófagos tienen una estructura compleja que consiste en un cuerpo icosaédrico unido a una cola helicoidal (esta cola actúa como una jeringa molecular, atacando e inyectando el genoma del virus a la célula huésped), que puede tener una base hexagonal con fibras caudales proteicas que sobresalgan

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  167. 89316
    3. Tamaño de los virus
    Pequeño, 25 nm (picornavirus)
    Grande, 450 nm (poxvirus)
    Los virus son estructuras extraordinariamente pequeñas. Su tamaño oscila entre los 24 nanómetros del virus de la fiebre aftosa a los 300 nanómetros de los poxvirus.
    Los de mayor tamaño son los alargados; algunos miden varios micrómetros de longitud, pero no suelen medir más de 100 nanómetros de ancho. Los virus más largos tienen una anchura que está por debajo de los límites de resolución del microscopio óptico, utilizado para estudiar bacterias y otros microorganismos. La mayoría de los virus con estructura helicoidal interna presentan envueltas externas (también llamadas cubiertas) compuestas de lipoproteínas, glicoproteínas, o ambas.
    Estos virus se asemejan a esferas, aunque pueden presentar formas variadas, y su tamaño oscila entre 60 y más de 300 nanómetros de diámetro. Los virus complejos, como algunos bacteriófagos, tienen cabeza y una cola tubular que se une a la bacteria huésped. Los poxvirus tienen forma de ladrillo y son de composición compleja de proteínas. Sin embargo, estos últimos tipos de virus son excepciones y la mayoría tienen una forma simple.

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  168. 89436
    Virologia: es el estudio de virus y virus como agentes: clasificación y evolución, su estructura, sus formas de infectar y explotar las células para la reproducción del virus, las enfermedades que causan, las técnicas para aislar y la cultura de ellos y su uso en la investigación y terapia.

    Virología es considerada una parte de la microbiología o de patología.

    Una importante rama de la Virología es la clasificación de virus. Virus pueden clasificarse según la célula huésped que infectan: virus animales, virus de plantas, hongos virus y bacteriófagos (virus que infectan bacterias, que son los virus más complejos).

    Otra clasificación utiliza la forma geométrica de su cápside (a menudo una hélice o un icosaedro) o la estructura del virus (por ejemplo, la presencia o la ausencia de un envolvente de lípidos). Gama de virus en tamaño de unos 30 nm a aproximadamente 450 nm, lo que significa que la mayoría de ellos no puede verse con microscopios de luces.

    La forma y la estructura del virus ha sido estudiado por cristalografía de rayos X, microscopía electrónica y RMN.

    El sistema de clasificación más útil y más ampliamente utilizado distingue virus segun el tipo de ácido nucleico que utilizan como material genético y el método de replicación viral que emplean coaxial células huésped en la producción de más virus:

    Virus de ADN (divididas en virus de ADN bicatenario y los virus de ADN monocatenario mucho menos común),
    Virus ARN (dividieron en virus de ARN monocatenario de sentido positivo, virus de ARN monocatenario de sentido negativo y los virus de ARN bicatenario mucho menos común),
    invertir transcribir virus (virus de ADN de transcripción inversa de bicatenario y monocatenario transcripción inversa RNA virus incluyendo retrovirus).

    Además virólogos también estudian '' partículas subvirales '', incluso más pequeñas que los virus infecciosas entidades: viroides (desnudas circulares moléculas de ARN infectando plantas), satélites (moléculas de ácido nucleico con o sin una cápside que requieren un virus auxiliar para la infección y reproducción) y priones (proteínas que pueden existir en una conformación patológica que induce a otras moléculas del prión para asumir esa misma conformación).

    El último informe del Comité Internacional de taxonomía de virus (2005) muestra 5450 virus, organizados en más de 2.000 especies, 287 géneros y 73 familias 3 pedidos.

    VIROLOGIA
    Virología es el estudio de virus y virus como agentes: clasificación y evolución, su estructura, sus formas de infectar y explotar las células para la reproducción del virus, las enfermedades que causan, las técnicas para aislar y la cultura de ellos y su uso en la investigación y terapia.
    Virología es considerada una parte de la microbiología o de patología.
    Su investigación incluye:
    • la replicación viral
    • los patógenos virales.
    • la inmunología viral.
    • las vacunas virales.
    • los métodos de diagnóstico.
    • la quimioterapia antiviral.
    • las medidas de control de una infección.
    • los diferentes signos que manifiestan la presencia de virus.
    Una importante rama de la Virología es la clasificación de virus.

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  169. 89436
    ESTRUCTURA DE LOS VIRUS
    Los virus presentan una amplia diversidad de formas y tamaños, llamadas «morfologías». Son unas 100 veces más pequeños que las bacterias. La mayoría de los virus estudiados tienen un diámetro de entre 10 y 300 nanómetros. Algunos Filovirus tienen un tamaño total de hasta 1.400 nm, sin embargo, sólo miden unos 80 nm de diámetro. La mayoría de virus no pueden ser observados con un microscopio óptico, de manera que se utilizan microscopios electrónicos de barrido y de transmisión para visualizar partículas víricas. Para aumentar el contraste entre los virus y el trasfondo se utilizan tinciones densas en electrones. Son soluciones de sales de metales pesados como wolframio, que dispersan electrones en las regiones cubiertas por la tinción. Cuando las partículas víricas están cubiertas por la tinción (tinción positiva), oscurecen los detalles finos. La tinción negativa evita este problema, tiñendo únicamente el trasfondo.
    Una partícula vírica completa, conocida como virión, consiste en un ácido nucleico rodeado por una capa de protección proteica llamada cápside. Las cápsides están compuestas de subunidades proteicas idénticas llamadas capsómeros. Los virus tienen un «envoltorio lipídico» derivado de la membrana celular del huésped. La cápside está formada por proteínas codificadas por el genoma vírico, y su forma es la base de la distinción morfológica. Las subunidades proteicas codificadas por los virus se autoensamblan para formar una cápside, generalmente necesitando la presencia del genoma viral. Sin embargo, los virus complejos codifican proteínas que contribuyen a la construcción de su cápside. Las proteínas asociadas con los ácidos nucleicos son conocidas como nucleoproteínas, y la asociación de proteínas de la cápside vírica con ácidos nucleicos víricos recibe el nombre de nucleocápside. En general, hay cuatro tipos principales de morfología vírica:
    Helicoidal
    las cápsides helicoidales se componen de un único tipo de capsómero apilado alrededor de un eje central para formar una estructura helicoidal que puede tener una cavidad central o un tubo hueco. Esta formación produce viriones en forma de barra o de hilo, pueden ser cortos y muy rígidos, o largos y muy flexibles. El material genético, normalmente ARN monocatenario, pero a veces ADN monocatenario, queda unido a la hélice proteica por interacciones entre el ácido nucleico con carga negativa y la carga positiva de las proteínas. En general, la longitud de una cápside helicoidal está en relación con la longitud del ácido nucleico que contiene, y el diámetro depende del tamaño y la distribución de los capsómeros. El conocido virus del mosaico del tabaco es un ejemplo de virus helicoidal.
    Icosaédrica
    la mayoría de virus que infectan los animales son icosaédricos o casi-esféricos con simetría icosaédrica. Un icosaedro regular es la mejor manera de formar una carcasa cerrada a partir de subunidades idénticas. El número mínimo requerido de capsómeros idénticos es doce, cada uno compuesto de cinco subunidades idénticas. Muchos virus, como los rotavirus, tienen más de doce capsómeros y parecen esféricos, manteniendo esta simetría. Los ápices de los capsómeros están rodeados por otros cinco capsómeros y reciben el nombre de pentones. Las caras triangulares de éstos también se componen de otros seis capsómeros y reciben el nombre de hexones

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  170. 89316
    4. Microscopia electrónica
    La microscopía electrónica es una técnica que requiere instrumentos de alta complejidad y personal altamente especializado. Se utilizan la microscopía electrónica de transmisión o convencional y la de barrido. Las muestras para microscopía electrónica deben fijarse en glutaraldehído, que se solicita al laboratorio de Anatomía Patológica con las instrucciones para la toma y fijación de la muestra. Los fragmentos deben ser pequeños y tienen que fijarse en forma de varios trocitos cuboideos de tejido de no más de 1 mm, obtenidos con hoja de afeitar o bisturí limpios. Las muestras se incluyen en resinas sintéticas (Epon) y se practican cortes 10 veces más delgados que los de microscopía de luz llamados cortes ultrafinos. La tinción se realiza con sales de metales pesados como citrato de plomo, tetróxido de Osmio o acetato de uranilo, que permiten un contraste adecuado del tejido bajo el haz de electrones. Los cortes ultrafinos se montan sobre grillas de cobre, se tiñen y se observan al microscopio electrónico. Para documentar los hallazgos es necesario obtener fotografías en blanco y negro de las preparaciones. Las grillas, muestras, inclusiones y fotografías se guardan en un archivo especial durante años.
    Microscopía electrónica de transmisión
    En esta técnica la preparación teñida es traspasada por un haz de electrones, lo cual proporciona la imagen ultrafina sobre una pantalla ad hoc. El microscopio electrónico de transmisión es capaz de generar un haz de electrones a alta tensión (80kV) y concentrarlo sobre la preparación mediante un complejo sistema de campos electromagnéticos equivalentes a las "lentes" del microscopio de luz.
    La mayor utilidad de la microscopía electrónica de transmisión es en Oncología. Es particularmente útil en el diagnóstico de neoplasias malignas, ya que permite identificar la estirpe o diferenciación de una neoplasia. Por ejemplo, al demostrar elementos de diferenciación no apreciables a microscopía de luz como desmosomas, propios de células epiteliales, que orientan hacia carcinoma; microvellosidades bien desarrolladas, que sugieren adenocarcinoma; melanosomas en melanoma y gránulos densos rodeados por membrana en carcinoma neuroendocrino.

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  171. SIMETRIA VIRALES
    La simetría es la forma que adopta un virus en el espacio y está dad por la estructura de su nucleocápside. La simetría puede ser helicoidal, icosaédrica o compleja.

    Los virus con simetría helicoidal presentan una nucleocápside cilindrica que puede estar extendida como en el virus del mosaico del tabaco. Este es un virus desnudo. En otros casos la nucleocápside está arrollada sobre sí misma y recubierta por una envoltura, como en el virus Influenza.
    Los virus con simetría icosaédrica son poliedros regulares con 20 caras triangulares, 30 aristas y 12 vértices. Son ejemplos de virus con simetría icosaédrica desnudos el virus de la poliomielitis o los adenovirus. Los herpesvirus y togavirus son virus con simetría icosaédrica y recubiertos por una envoltura.
    Se denominan virus de simetría compleja a aquellos que presentan una nucleocápside helicoidal o icosaédrica recubierta por una envoltura laxa. Ejemplos de éstos virus son los poxvirus (forma de ladrillo), los rhabdovirus (forma de bala) y algunos bacteriófagos que poseen una cabeza con simetría icosaédrica y una cola con simetría helicoidal.

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  172. 89316
    continuacion de microscopia electronica
    En conjunto con la inmunohistoquímica permite identificar un alto procentaje de las neoplasias malignas (95%). Igualmente, en el diagnóstico diferencial de metástasis tumor maligno indiferenciado en ganglio linfático ( melanoma maligno, carcinoma, linfoma). En el frecuente dilema adenocarcinoma versus mesotelioma maligno pleural; también en el diagnóstico de la granulomatosis de células de Langerhans.
    Esta técnica juega un papel muy importante en el estudio de las enfermedades del riñón, en particular en glomerulopatías primarias y secundarias. Junto con la inmunofluorescencia directa representan el estudio básico para llegar a un diagnóstico preciso en cada caso.
    Otras aplicaciones son la identificación de partículas virales intranucleares y citoplasmáticas. También en enfermedades metabólicas para estudiar el tipo de inclusiones o cuerpos de inclusión en las células afectadas (Niemann-Pick, Tay-Sachs, amiloide, etcétera). En enfermedades ampollares de la piel es el único método para diferenciar variedades de epidermólisis bulosa congénita.
    En ciertas enfermedades respiratorias se ha detectado un trastorno importante del transporte mucociliar. Ultraestructuralmente, se observan cilios con alteraciones en número y disposición del esqueleto ciliar microtubular y ausencia de los brazos internos de dineína y de las espículas radiales del esqueleto microtubular constituyendo el llamado síndrome de cilios inmóviles o disquinesia ciliar. Estas anomalías representan un trastorno de carácter congénito y la microscopía electrónica es el único método que permite hacer un diagnóstico preciso en estos pacientes.
    En muchos casos la información negativa, o sea la ausencia de algún carácter morfológico específico, puede ser también muy útil . El examen cuidadoso y la evaluación de las características ultraestructurales a la luz del cuadro clínico y la imagen histopatológica al microscopio de luz y los estudios inmunohistoquímicos, permiten un diagnóstico de certeza en la mayoría de los casos.

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  173. 89436
    TAMAÑO DE LOS VIRUS
    os virus son estructuras extraordinariamente pequeñas. Su tamaño oscila entre los 24 nanómetros del virus de la fiebre aftosa a los 300 nanómetros de los poxvirus.
    Su pequeño tamaño explica lo tardío del descubrimiento de estos agentes. La primera referencia sobre la existencia de los virus se debe al botánico ruso Dimitri Ivanovski en 1892. Este investigador buscaba el agente causante de la enfermedad denominada mosaico del tabaco, y llegó a la conclusión de que debía tratarse de una toxina o de un organismo más pequeño que las bacterias, pues el agente atravesaba los filtros que retenían las bacterias. Denominó a estos agentes patógenos virus filtrables.
    En 1897, el microbiólogo holandés Martinus Beijerink realizó experimentos similares a los de Ivanovski, y llegó a desechar la idea de las toxinas, pues se trataba de un agente capaz de reproducirse, ya que mantenía su poder infeccioso de unas plantas a otras, sin diluirse su poder patógeno. Poco después, los microbiólogos alemanes Frederick Loeffler y Paul Frosch descubrieron que la fiebre aftosa del ganado era producida por un virus filtrable que actuaba como un agente infeccioso.
    En la década de los 30, con el uso de filtros de tamaño de poro inferior, con las técnicas de cultivo celular in vitro que permitían la obtención de gran cantidad de virus, con la ultracentrifugación y finalmente con el microscopio electrónico y la difracción de rayos X, se logró visualizar a estos agentes.

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  174. 89436
    MICROSCOPIA ELECTRONICA
    Un microscopio electrónico es aquél que utiliza electrones en lugar de fotones o luz visible para formar imágenes de objetos diminutos. Los microscopios electrónicos permiten alcanzar ampliaciones hasta 5000 veces más potentes que los mejores microscopios ópticos, debido a que la longitud de onda de los electrones es mucho menor que la de los fotones "visibles".
    El primer microscopio electrónico fue diseñado por Ernst Ruska y Max Knoll entre 1925 y 1930, quienes se basaron en los estudios de Louis-Victor de Broglie acerca de las propiedades ondulatorias de los electrones.
    Un microscopio electrónico, como el de la imagen, funciona con un haz de electrones generados por un cañón electrónico, acelerados por un alto voltaje y focalizados por medio de lentes magnéticas (todo ello al alto vacío ya que los electrones son absorbidos por el aire). Un rayo de electrones atraviesa la muestra (debidamente deshidratada y en algunos casos recubierta de una fina capa metálica para resaltar su textura) y la amplificación se produce por un conjunto de lentes magnéticas que forman una imagen sobre una placa fotográfica o sobre una pantalla sensible al impacto de los electrones que transfiere la imagen formada a la pantalla de un ordenador. Los microscopios electrónicos producen imágenes sin ninguna clase de información de color, puesto que este es una propiedad de la luz y no hay una forma posible de reproducir este fenómeno mediante los electrones; sin embargo, es posible colorizar las imágenes posteriormente, aplicando técnicas de retoque digital a través del ordenador. Existen dos tipos principales de microscopios electrónicos: el microscopio electrónico de transmisión y el microscopio electrónico de barrido.
    Microscopio electrónico de transmisión
    Artículo principal: Microscopio electrónico de transmisión.

    El microscopio electrónico de transmisión emite un haz de electrones dirigido hacia el objeto cuya imagen se desea aumentar. Una parte de los electrones rebotan o son absorbidos por el objeto y otros lo atraviesan formando una imagen aumentada de la muestra. Para utilizar un microscopio electrónico de transmisión debe cortarse la muestra en capas finas, no mayores de un par de miles de ángstroms. Los microscopios electrónicos de transmisión pueden aumentar la imagen de un objeto hasta un millón de veces.
    Microscopio electrónico de barrido (MEB)
    Imagen de una hormiga tomada con un MEB (microscopio electrónico de barrido).
    Artículo principal: Microscopio electrónico de barrido.

    En el microscopio electrónico de barrido (MEB) la muestra es recubierta con una capa de metal delgado, y es barrida con electrones enviados desde un cañón. Un detector mide la cantidad de electrones enviados que arroja la intensidad de la zona de muestra, siendo capaz de mostrar figuras en tres dimensiones, proyectados en una imagen de TV. Su resolución está entre 3 y 20 nm, dependiendo del microscopio. Permite obtener imágenes de gran resolución en materiales pétreos, metálicos y orgánicos. La luz se sustituye por un haz de electrones, las lentes por electroimanes y las muestras se hacen conductoras metalizando su superficie.
    Aplicaciones en distintas áreas

    En el estudio de los circuitos integrados se suele utilizar el microscopio electrónico debido a una curiosa propiedad: Como el campo eléctrico modifica la trayectoria de los electrones, en un circuito integrado en funcionamiento, visto bajo el microscopio electrónico, se puede apreciar el potencial al que está cada elemento del circuito.

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  175. 89436
    FAMILIA DE VIRUS
    Las cepas de virus más notables1 pertenecen a las siguientes especies y familias:
    Tabla de comparación de las familias y especies de virus clínicamente importantes
    Familia Grupo Baltimore
    Especies importantes2
    encapsulado2
    Forma del Virión2
    Sitio de replicación2

    Adenoviridae
    dsDNA
    adenovirus no-encapsulado icosaédrico núcleo
    Picornaviridae
    virus ssRNA sentido-positivo
    coxsackievirus, virus de hepatitis A, poliovirus
    no-encapsulado icosaédrico
    Herpesviridae
    dsDNA
    Virus de Epstein-Barr, herpes simple, tipo 1, herpes simplex, tipo 2, citomegalovirus humano, herpesvirus humano, tipo 8, Virus varicela-zoster
    encapsulado núcleo
    Hepadnaviridae
    dsDNA y ssDNA
    virus de hepatitis B
    encapsulado icosaédrico núcleo
    Flaviviridae
    virus ssRNA sentido-positivo
    virus de hepatitis C
    encapsulado icosaédrico
    Retroviridae
    virus ssRNA sentido-positivo
    Virus de inmunodeficiencia humana (VIH)
    encapsulado
    Orthomyxoviridae
    virus ssRNA sentido-negativo
    virus de influenza
    encapsulado esférico núcleo3

    Paramyxoviridae
    virus ssRNA sentido-negativo
    virus del sarampión, virus de parotiditis, virus de parainfluenza, virus sincitial respiratorio
    encapsulado esférico
    Papovaviridae
    ssDNA
    papilomavirus
    no-encapsulado icosaédrico
    Rhabdoviridae
    virus ssRNA sentido-negativo
    virus de la rabia
    encapsulado helicoidal, bullet shaped
    Togaviridae
    virus ssRNA sentido-positivo
    virus de Rubéola
    encapsulado icosaédrico

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  176. 89436
    CLASIFICACION DE LOS VIRUS
    Las clasificaciones intentan describir la diversidad de virus dándoles nombre y agrupándolos según sus semejanzas. En 1962, André Lwoff, Robert Horne y Paul Tournier fueron los primeros en desarrollar una forma de clasificación de los virus, basada en el sistema jerárquico linneano.115 Este sistema basa la clasificación en filos, clases, órdenes, familias, géneros y especies. Los virus fueron agrupados según sus propiedades compartidas (no las de sus huéspedes) y el tipo de ácido nucleico del que se compone su genoma.116 Posteriormente se formó Comité Internacional de Taxonomía de Virus.
    Clasificación del ICTV

    El Comité Internacional de Taxonomía de Virus (ICTV) desarrolló el sistema de clasificación actual y escribió pautas que daban más importancia a ciertas propiedades de los virus para mantener la uniformidad familiar. Un sistema universal para clasificar los virus y una taxonomía unificada han sido establecidos desde 1966. El 7 º Informe del ICTV formalizó por primera vez el concepto de especie vírica como el taxón más bajo de una jerarquía ramificada de taxones de virus.n. 4 117 Sin embargo, actualmente sólo se ha estudiado una pequeña parte de toda la diversidad de los virus, y análisis de muestras obtenidas de humanos revelan que aproximadamente un 20% de secuencias víricas recuperadas no han sido observadas anteriormente. Muestras del ambiente, como sedimentos marinos y oceánicos, revelan que la gran mayoría de secuencias son completamente nuevas.118

    La estructura general de la taxonomía es la siguiente:

    Orden (-virales)

    Familia (-viridae)

    Subfamilia (-virinae)

    Género (-virus)

    Especie (-virus)

    La taxonomía actual del ICTV (2008) reconoce cinco órdenes: los caudovirales, los herpesvirales, los mononegavirales, los nidovirales y los picornavirales. El comité no distingue formalmente entre subespecies, cepas y aislamientos. En total, hay cinco órdenes, 82 familias, 11 subfamilias, 307 géneros, 2.083 especies y unos 3.000 tipos que aún no han sido clasificados.119 120
    Clasificación Baltimore
    Esquema de la clasificación Baltimore de los virus.

    David Baltimore, biólogo ganador del Premio Nobel, diseñó el sistema de clasificación que lleva su nombre.38 121 El sistema de clasificación del ICTV es utilizado en combinación con el sistema de clasificación de Baltimore en la clasificación moderna de los virus.122 123 124

    La clasificación de Baltimore de los virus se basa en el mecanismo de producción de ARNm. Los virus deben generar ARNm de su genoma para producir proteínas y replicarse, pero cada familia de virus utiliza mecanismos diferentes. El genoma de los virus puede ser monocatenario (ss) o bicatenario (ds), de ARN o ADN, y pueden utilizar o no la transcriptasa inversa. Además, los virus ARN monocatenarios pueden ser o positivos (+) o negativos (-). Esta clasificación reparte los virus en siete grupos:

    I: Virus dsDNA (ej., adenovirus, herpesvirus, poxvirus)

    II: Virus ssDNA (ej., parvovirus)

    III: Virus dsARN (ej., reovirus)

    IV: Virus (+)ssRNA (ej., picornavirus, togavirus)

    V: Virus (-)ssRNA (ej., Ortomixovirus, rabdovirus)

    VI: Virus ssRNA-RT (ej., retrovirus)

    VII: Virus dsDNA-RT (ej., Hepadnaviridae)

    Como ejemplo de la clasificación vírica, el virus de la varicela, varicela zoster (VZV), pertenece al orden de los herpesvirales, la familia de los Herpesviridae, la subfamilia de los Alphaherpesvirinae y el género Varicellovirus. El VZV se encuentra en el grupo I de la clasificación de Baltimore porque es un virus ADN bicatenario que no utiliza la transcriptasa inversa.

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  177. 89316
    continuacion de microscopia electronica
    Microscopía electrónica de barrido
    La microscopía electrónica de barrido permite el estudio de superficies celulares. La imagen se obtiene rastreando la superficie de la muestra con un haz electrónico ultrafino. Las señales generadas se recolectan, amplifican y captan en un tubo de rayos catódicos. Se utiliza en forma rutinaria en el estudio de enfermedades del tallo piloso. En estas condiciones hay anomalías estructurales y de superficie de los pelos, que pueden identificarse fácilmente con esta técnica. De esta forma, es posible incluso establecer un pronóstico de reversibilidad de las alteraciones utilizando esta técnica.

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  178. 89316
    5. Familia de virus
    Picornaviridae: es una familia de virus infectivos para animales. Contienen un genoma ARN mono catenario positivo y por lo tanto se incluyen en el Grupo IV de la Clasificación de Baltimore. El genoma ARN es inusual porque tiene una proteína en el terminal 5' que se utiliza como iniciador de la transcripción por la ARN polimerasa. El nombre se deriva de "pico", que significa pequeño, con lo que "picornavirus" significa literalmente "virus RNA pequeños". Presentan una cápside carente de envoltura viral y estructuralmente definida por una simetría icosaédrica, de un tamaño de 22 a 30 nm; y por ensamblar los viriones maduros en el citoplasma como compartimento celular.
    Caliciviridae: es una familia de virus infectivos para animales y causantes de gastroenteritis en humanos. Los calicivirus han sido encontrados en la mayoría de los animales domésticos y muchos silvestres, como cerdos, conejos, gallinas y anfibios. Contienen un genoma ARN mono catenario positivo y por lo tanto se incluyen en el Grupo IV de la Clasificación de Baltimore.

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  179. 89316
    continuacion de familia de virus
    Hepadnaviridae: es una familia de virus que causan infecciones en hígado de humanos y de animales. Los hepadnavirus tienen un genoma muy corto de ADN parcialmente de doble hélice y parcialmente de hélice simple, circular. Como su replicación involucra un ARN intermedio, se incluyen en el Grupo VII de la Clasificación de Baltimore.
    Reoviridae: es una familia de virus ARN de vertebrados que pueden afectar al sistema gastrointestinal (como los Rotavirus) y a las vías respiratorias del huésped. El genoma es ARN de cadena doble y por lo tanto se incluyen en el Grupo III de la Clasificación de Baltimore. El nombre de "Reoviridae" se deriva de "virus respiratorio entérico huérfano", en donde el término "virus huérfano" hace referencia al desconocimiento de alguna enfermedad a la que poder asociar al virus. Aunque recientemente han sido identificadas diversas enfermedades causadas por los virus de la familia Reoviridae, el nombre original aún se utiliza.
    El virus de la Rabia pertenece a la familia de los: Rabdoviridae. Estos pueden infectar una variedad de animales y plantas.
    El Togaviridae: es una familia de virus que incluye los siguientes géneros:
    Género Alphavirus; especies típicas: Sindbis virus, Virus de la encefalitis equina oriental, Virus de la encefalitis equina occidental, Virus de la encefalitis equina venezolana, Virus del Río Ross, Virus O'nyong'nyong.
    Género Rubivirus; especies típicas: Rubéola virus
    Togaviridae pertenece al grupo IV de la clasificación Baltimore de virus. El genoma es linear, ARN de cadena simple, única, con rotación (polaridad) positiva.

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  180. 89316
    continuacion de la familia de virus
    Los Coronaviridae: son una familia de virus ARN desarrollados e infecciosos, con más de 12 patógenos específicos de mamíferos y aves. El ARN es de simple hélice, sentido positivo de 27 A 31 kilo bases, con superficies reunidas de 120 a 160 nm de diámetro, semejando una «corona». Ambos 5' y 3' terminales del genoma tienen una cubierta y un poli tracto (A) respectivamente.
    Bunyaviridae: es una familia de virus ARN de vertebrados y plantas. Aunque por lo general se encuentran en artrópodos y roedores, ciertos virus de esta familia pueden infectar también a los humanos.
    Papovaviridae: es una familia de virus pequeños (apróx. 50 nm) infectivos para una gran variedad de animales, incluyendo los humanos.
    Los paramixovirus: son miembros de la familia de virus paramyxoviridae, que poseen un genoma con ARN de cadena sencilla de polaridad negativa como ácido nucleico; albergan dicha información genética en una cápside cubierta de envoltura viral y estructuralmente definida por una simetría helicoidal, de un tamaño de 125 a 250 x 18 nm, con envoltura, pleomorfo, y un filamentoso nucleocápside; y por ensamblar los viriones maduros en el citoplasma como compartimento celular.
    Los Orthomyxoviridae: son una familia de virus RNA que infectan a los vertebrados. Incluyen a los virus causantes de la gripe.

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  181. 89316
    continuacion de la familia de virus
    Retroviridae: es una familia de virus que comprende los retrovirus. Son virus con envoltura que presentan un genoma de ARN mono catenario de carga + y se replican de manera inusual a través de una forma intermedia de ADN bicatenario. Este proceso se lleva a cabo mediante una enzima: la retro transcriptasa o transcriptasa inversa, que dirige la síntesis de ADN a través de ARN y posee una importancia extraordinaria en la manipulación genética. Una vez se ha pasado de ARN mono catenario a ADN se inserta dentro del ADN propio de la célula infectada donde se comporta como un gen más (véase Ciclo reproductivo de los virus).1 Por tanto, se incluyen en el Grupo VI de la Clasificación de Baltimore.
    Flavivirus: es un género de virus ARN pertenecientes a la familia Flaviviridae. Los Flavivirus son virus con envoltura, la simetría de la nucleocápside icosaédrica, y cuyo material genético reside en una única cadena de ARN de polaridad positiva.
    Parvoviridae: es una familia de virus infectivos para insectos y vertebrados (perros, gatos, porcinos, pollos, gansos, conejos y fetos equinos), incluyendo humanos.1 Poseen un genoma con ADN de cadena sencilla como ácido nucleico por lo que se incluyen en el Grupo II de la Clasificación de Baltimore. Se caracterizan por una cápside estructuralmente definida por una simetría icosaédrica y carente de envoltura viral (desnuda). Los viriones maduros se ensamblan en el núcleo como compartimento celular.
    Los adenovirus: son una familia de virus que infectan tanto humanos como animales. Son virus no encapsulados de ADN bicatenario que pueden provocar infecciones en las vías respiratorias, conjuntivitis, cistitis hemorrágica y gastroenteritis. Los adenovirus también se utilizan para obtener ADN para la terapia génica.
    Arenaviridae: es una familia de virus caracterizados por poseer un genoma lineal de ARN de cadena simple. Existen dos segmentos genómicos: uno de 7,5 kb denominado «L» (del inglés large, grande), y otro de 3,5 kb, denominado «S» (del inglés small, pequeño). Ambos segmentos presentan una organización de los ORF tipo ambisentido, esto es, con elementos solapados (no hay elementos solapados) en marcos de lectura opuestos.
    Los herpesvirus: forman una familia de virus divididos en tres subfamilias: alpha, beta y gammaherpesvirinae, ubicados con base en la arquitectura del virión y ciertas propiedades biológicas comunes.

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  183. 89316
    6. Clasificacion de los virus
    VIRUS ADN
    • Parvoviridiae:
    •Parvovirus B19.
    •Papovaviridae:
    •Papilomavirus.
    •Poliomavirus.
    •Virus JC.
    •Virus BK.
    •Adenoviridae:
    •Adenovirus.
    •Hepadnaviridae:
    •Virus de la hepatitis B.
    •Herpesviridae:
    •Virus del herpes simple 1 y 2
    •Virus de la varicela-zoster (Virus del herpes tipo 3)
    •Cytomegalovirus (Virus del herpes tipo 4).
    •Epstein Barr (Virus del herpes tipo 5)
    •Virus del herpes tipo 6
    •Virus del herpes tipo 7
    •Virus del herpes tipo 8 (Virus del Sarcoma de Kaposi)

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  184. 89316
    clasificacion de los virus
    •Poxviridae:
    •Virus de la viruela
    •Virus de la vaccinea.
    •Molusco contagioso.
    Citomegalovirus
    VIRUS ARN
    •Picornaviridae:
    •Rinovirus.
    •Virus de la hepatitis A.
    •Poliovirus.
    •Enterovirus.
    •Coxsackie A.
    •Coxsackie B.
    •Echovirus.
    •Enterovirus.
    •Reoviridae:
    •Reovirus.
    •Rotavirus.
    •Fiebre de la garrapata del Colorado.
    •Togaviridae:
    •Virus de la rubéola
    •Virus de la fiebre amarilla.
    •Retroviridae:
    •Lentivirus
    •HIV 1.
    •HIV 2.
    •HTLV.
    •Coronaviridae:
    •Coronavirus.
    •Caliciviridae:
    •Agente Norwalk.
    •Virus de la hepatitis E.
    •Orthomixoviridae:
    •Virus de la gripe.
    •Paramixoviridae:
    •Virus parainfluenza.
    •Virus del sarampión.
    •Virus de la parotiditis.

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  185. 88977
    Tema: virologia

    La virología (rama de la microbiología) es aquella que se encarga de estudiar la estructura, clasificación y evolución de los virus. Su manera de infectar y explotar las células para la reproducción del virus huésped, su interacción con los organismos huéspedes, su inmunidad, la enfermedad que causan, las técnicas para su aislamiento y cultivo, su uso en investigación y terapia. La virología es considerada un sub-campo de la microbiología y la medicina. Su investigación incluye:
    • la replicación viral
    • los patógenos virales.
    • la inmunología viral.
    • las vacunas virales.
    • los métodos de diagnóstico.
    • la quimioterapia antiviral.
    • las medidas de control de una infección.
    • los diferentes signos que manifiestan la presencia de virus.

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  186. 88977
    tema: generalidades

    La clasificación de los virus es más congruente si se tienen las secuencias de nucleótidos de su genoma. Los sistemas actuales se basan además en:
    Acido nucléico (tipo y estructura)
    Simetría de la cápside viral
    Envoltura lipídica.
    Una importante rama de la Virología es la clasificación de virus. Virus pueden clasificarse según la célula huésped que infectan: virus animales, virus de plantas, hongos virus y bacteriófagos (virus que infectan bacterias, que son los virus más complejos). Otra clasificación utiliza la forma geométrica de su cápside (a menudo una hélice o un icosaedro) o la estructura del virus (por ejemplo, la presencia o la ausencia de un envolvente de lípidos).
    Los componentes básicos de un virus son:

    Proteínas estructurales, que forman a la partícula viral, y
    Proteínas no estructurales, tales como las enzimas.
    Cápside, la cubierta externa, constituida por capsómeros, que son hilos de polipéptidos entretejidos de tal manera que semejan "bolas de lana". Esta protección también le es útil al virus en la penetración de las células.
    Cápside + ácido nucléico = Nucleocápside.
    Algunos virus tienen una envoltura lipídica cuyo origen es la misma membrana plasmática de la célula hospedera, y que es adquirida al salir las nuevas partículas virales de la célula en un proceso de gemación. Los capsómeros atraviesan esta envoltura como proyecciones tridimensionales de diversas formas y con diferentes funciones.
    La partícula viral completa + envoltura externa (si se encuentra presente) = Virión.

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  187. 88977
    tema3: estructura general de los virus
    Helicoidal
    las cápsides helicoidales se componen de un único tipo de capsómero apilado alrededor de un eje central para formar una estructura helicoidal que puede tener una cavidad central o un tubo hueco. Esta formación produce viriones en forma de barra o de hilo, pueden ser cortos y muy rígidos, o largos y muy flexibles. El material genético, normalmente ARN monocatenario, pero a veces ADN monocatenario, queda unido a la hélice proteica por interacciones entre el ácido nucleico con carga negativa y la carga positiva de las proteínas. En general, la longitud de una cápside helicoidal está en relación con la longitud del ácido nucleico que contiene, y el diámetro depende del tamaño y la distribución de los capsómeros. El conocido virus del mosaico del tabaco es un ejemplo de virus helicoidal.
    Icosaédrica
    la mayoría de virus que infectan los animales son icosaédricos o casi-esféricos con simetría icosaédrica. Un icosaedro regular es la mejor manera de formar una carcasa cerrada a partir de subunidades idénticas. El número mínimo requerido de capsómeros idénticos es doce, cada uno compuesto de cinco subunidades idénticas. Muchos virus, como los rotavirus, tienen más de doce capsómeros y parecen esféricos, manteniendo esta simetría. Los ápices de los capsómeros están rodeados por otros cinco capsómeros y reciben el nombre de pentones. Las caras triangulares de éstos también se componen de otros seis capsómeros y reciben el nombre de hexones.
    Envoltura
    algunas especies de virus se envuelven en una forma modificada de una de las membranas celulares, o bien es la membrana externa que rodea una célula huésped infectada, o bien membranas internas como la membrana nuclear o el retículo endoplasmático, consiguiendo así una bicapa lipídica exterior conocida como envoltorio vírico. Esta membrana se rellena de proteínas codificadas por el genoma vírico y el del huésped, la membrana lipídica en sí y todos los carbohidratos presentes son codificados completamente por el huésped. El virus de la gripe y el VIH utilizan esta estrategia. La mayoría de virus envueltos dependen de la envoltura para infectar.
    Complejos
    los virus tienen una cápside que no es ni puramente helicoidal, ni puramente icosaédrica, y que puede poseer estructuras adicionales como colas proteicas o una pared exterior compleja. Algunos bacteriófagos (como el Fago T4) tienen una estructura compleja que consiste en un cuerpo icosaédrico unido a una cola helicoidal (esta cola actúa como una jeringa molecular, atacando e inyectando el genoma del virus a la célula huésped), que puede tener una base hexagonal con fibras caudales proteicas que sobresalgan

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  188. 88977
    tema4: Simetrias virales
    La simetría es la forma que adopta un virus en el espacio y está dad por la estructura de su nucleocápside. La simetría puede ser helicoidal, icosaédrica o compleja.
    Los virus con simetría helicoidal presentan una nucleocápside cilindrica que puede estar extendida como en el virus del mosaico del tabaco. Este es un virus desnudo. En otros casos la nucleocápside está arrollada sobre sí misma y recubierta por una envoltura, como en el virus Influenza.
    Los virus con simetría icosaédrica son poliedros regulares con 20 caras triangulares, 30 aristas y 12 vértices. Son ejemplos de virus con simetría icosaédrica desnudos el virus de la poliomielitis o los adenovirus. Los herpesvirus y togavirus son virus con simetría icosaédrica y recubiertos por una envoltura.
    Se denominan virus de simetría compleja a aquellos que presentan una nucleocápside helicoidal o icosaédrica recubierta por una envoltura laxa. Ejemplos de éstos virus son los poxvirus (forma de ladrillo), los rhabdovirus (forma de bala) y algunos bacteriófagos que poseen una cabeza con simetría icosaédrica y una cola con simetría helicoidal.

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  189. 88977
    temas 5-6
    Tamaño de los virus:
    Los virus son estructuras extraordinariamente pequeñas. Su tamaño oscila entre los 24 nanómetros del virus de la fiebre aftosa a los 300 nanómetros de los poxvirus.

    Su pequeño tamaño explica lo tardío del descubrimiento de estos agentes.

    Microscopia electrónica
    Un microscopio electrónico es aquél que utiliza electrones en lugar de fotones o luz visible para formar imágenes de objetos diminutos. Los microscopios electrónicos permiten alcanzar ampliaciones hasta 5000 veces más potentes que los mejores microscopios ópticos, debido a que la longitud de onda de los electrones es mucho menor que la de los fotones "visibles".
    Un microscopio electrónico, funciona con un haz de electrones generados por un cañón electrónico, acelerados por un alto voltaje y focalizados por medio de lentes magnéticas (todo ello al alto vacío ya que los electrones son absorbidos por el aire). Un rayo de electrones atraviesa la muestra (debidamente deshidratada y en algunos casos recubierta de una fina capa metálica para resaltar su textura) y la amplificación se produce por un conjunto de lentes magnéticas que forman una imagen sobre una placa fotográfica o sobre una pantalla sensible al impacto de los electrones que transfiere la imagen formada a la pantalla de un ordenador. Los microscopios electrónicos producen imágenes sin ninguna clase de información de color, puesto que este es una propiedad de la luz y no hay una forma posible de reproducir este fenómeno mediante los electrones; sin embargo, es posible colorizar las imágenes posteriormente, aplicando técnicas de retoque digital a través del ordenador. Existen dos tipos principales de microscopios electrónicos: el microscopio electrónico de transmisión y el microscopio electrónico de barrido.
    Microscopio electrónico de transmisión.

    El microscopio electrónico de transmisión emite un haz de electrones dirigido hacia el objeto cuya imagen se desea aumentar. Una parte de los electrones rebotan o son absorbidos por el objeto y otros lo atraviesan formando una imagen aumentada de la muestra.
    En el microscopio electrónico de barrido (MEB) la muestra es recubierta con una capa de metal delgado, y es barrida con electrones enviados desde un cañón. Un detector mide la cantidad de electrones enviados que arroja la intensidad de la zona de muestra, siendo capaz de mostrar figuras en tres dimensiones, proyectados en una imagen de TV. Su resolución está entre 3 y 20 nm, dependiendo del microscopio. Permite obtener imágenes de gran resolución en materiales pétreos, metálicos y orgánicos. La luz se sustituye por un haz de electrones, las lentes por electroimanes y las muestras se hacen conductoras metalizando su superficie.

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  190. 88977
    tema:7 familia de virus

    Adenoviridae

    Mastadenovirus
    Es un taxón que afecta a vertebrados.
    Viriones isométricos no envueltos.
    Nucleocapside angular 70-90 nm diámetro.
    Simetría icosaedrica.

    II- Virus de la peste porcina africana

    Infecta a cerdos domesicos, facoceros, potamóquero de río y garrapatas.
    Causa fiebres hemorrágicas.

    Arenaviridae
    Virus que afecta a vertebrados.
    Arena, viene del latín con la familia de términos del árido.
    Virus envueltos, ligeramente pleomórficos; esféricas. Viriones probablemente contengan 2 nucleocapsides envueltas.
    Causantes de fiebres hemorrágicas.

    Artevivirus

    Familia de virus que infectan animales.
    Arterivirus: arteritis. Inflamación vasos sanguíneos.
    Estos virus son pequños, con envoltura y con forma icosaédrica.

    Astroviridae

    Virus que afecta a vertebrados.
    Astro- es un prefijo lo cual significa estrellas.
    Human astrovirus: Virones no envueltos. Nucleocapside isométrica. 27-30 nm diámetro..

    Baculoviridae

    Virus que infecta vertebrados. Báculo: del latín, “palo”. Refiriéndose a la forma nucleocápside.
    Son visibles en secciones de tejido infectado. Viriones ocluidos por cristales de proteínas o no ocluidos. Virion envuelto y pleomorfo forma de vara.

    Badnavirus
    Afecta a plantas
    Etimología: Baciliforme Ba, DNA.
    Barnaviridae
    Infecta a hongos.
    Etimología: Baciliforme Ba, RNA.
    Sin envoltura,

    Birnaviridae

    Afecta a vertebrados.
    Birna: para el ARN bipartito.
    No envueltos, de 60 nm de diámetro, virión icosaédricO con T=13 simetría.

    Bromoviridae
    Afecta a plantas.
    Bromo- porque infecta a Bromus inermis.
    Viriones no envueltos, icosaédrico o baciliformes 26-35 nm de diámetro.

    Bunyaviridae
    Afecta a vertebrados y a plantas.
    Viriones pleomorficos, esferoidales.
    “Bunyamwera” ciudad de Uganda donde se aisló.
    Envueltos, esféricos. Diámetro de 80 a 120 nm.

    Caliciviridae

    Virus que infecta a vertebrados y a invertebrados.
    “Calici” porque presenta depresiones calciformes.

    Viriones no están envueltos y la capside es isométrica. Simetría icosaedrica.

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  191. CLASIFICACION DE LOS VIRUS
    Las clasificaciones intentan describir la diversidad de virus dándoles nombre y agrupándolos según sus semejanzas.

    La estructura general de la taxonomía es la siguiente:

    Orden (-virales)

    Familia (-viridae)

    Subfamilia (-virinae)

    Género (-virus)

    Especie (-virus)

    La taxonomía actual del ICTV (2008) reconoce cinco órdenes: los caudovirales, los herpesvirales, los mononegavirales, los nidovirales y los picornavirales. El comité no distingue formalmente entre subespecies, cepas y aislamientos. En total, hay cinco órdenes, 82 familias, 11 subfamilias, 307 géneros, 2.083 especies y unos 3.000 tipos que aún no han sido clasificados.119 120
    Clasificación Baltimore
    Esquema de la clasificación Baltimore de los virus.
    I: Virus dsDNA (ej., adenovirus, herpesvirus, poxvirus)

    II: Virus ssDNA (ej., parvovirus)

    III: Virus dsARN (ej., reovirus)

    IV: Virus (+)ssRNA (ej., picornavirus, togavirus)

    V: Virus (-)ssRNA (ej., Ortomixovirus, rabdovirus)

    VI: Virus ssRNA-RT (ej., retrovirus)

    VII: Virus dsDNA-RT (ej., Hepadnaviridae)

    Como ejemplo de la clasificación vírica, el virus de la varicela, varicela zoster (VZV), pertenece al orden de los herpesvirales, la familia de los Herpesviridae, la subfamilia de los Alphaherpesvirinae y el género Varicellovirus.

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  192. 2011-0029 José Luis González Salas

    Slide # 1 y 2 VIROLOGIA Y GENERALIDADES

    Virologia - Virología es el estudio de virus y virus como agentes: clasificación y evolución, su estructura, sus formas de infectar y explotar las células para la reproducción del virus, las enfermedades que causan, las técnicas para aislar y la cultura de ellos y su uso en la investigación y terapia. Virología es considerada una parte de la microbiología o de patología.

    Una importante rama de la Virología es la clasificación de virus. Virus pueden clasificarse según la célula huésped que infectan: virus animales, virus de plantas, hongos virus y bacteriófagos (virus que infectan bacterias, que son los virus más complejos). Otra clasificación utiliza la forma geométrica de su cápside (a menudo una hélice o un icosaedro) o la estructura del virus (por ejemplo, la presencia o la ausencia de un envolvente de lípidos). Gama de virus en tamaño de unos 30 nm a aproximadamente 450 nm, lo que significa que la mayoría de ellos no puede verse con microscopios de luces. La forma y la estructura del virus ha sido estudiado por cristalografía de rayos X, microscopía electrónica y RMN.

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  193. SLIDE #3 ESTRUCTURA GENERAL DE LOS VIRUS

    Los virus más pequeños y simples están constituidos únicamente por ácido nucleico y proteínas. El ácido nucleico es el genoma viral, ubicado en el interior de la partícula, y puede ser ADN o ARN. Generalmente está asociado con un número pequeño de moléculas proteicas que pueden tener actividad enzimática o cumplir alguna función estabilizadora para el plegamiento del ácido nucleico y armado de la partícula viral. Este conjunto de genoma y proteínas íntimamente asociadas es llamado "core", núcleo, nucleoproteína o nucleoide. Este núcleo central está rodeado por una cubierta proteica, la cápside, que junto con el genoma constituye la nucleocápside. Las cápsides virales están formadas por un gran número de subunidades polipeptídicas que se ensamblan adoptando una simetría de tipo helicoidal (nucleocápside en forma de bastón) o icosaédrica (partículas casi esféricas). En algunos virus más complejos, por fuera de la cápside se encuentra otra cubierta, la envoltura, que es una estructura membranosa constituida por lípidos y glicoproteínas. Dicha cubierta viral puede ser considerada una cubierta protectora adicional.

    Los virus se caracterizan, a diferencia de los otros organismos, por presentar una única especie de ácido nucleico constitutiva que puede ser ADN o ARN, monocatenario o bicatenario con estructura de doble hélice.

    TIPOS DE ADN VIRALES
    La mayoría de los virus ADN presentan un genoma bicatenario, con excepción de los parvovirus, constituidos por ADN monocatenario. Además las moléculas de ADN viral pueden ser lineales o circulares.

    La conformación circular que presentan los Papovaviridae y Hepadnaviridae, confiere una serie de ventajas al ácido nucleico respecto de la estructura lineal, otorgándole protección frente al ataque de exonucleasas, facilitando la replicación completa de la molécula y su posible integración al ADN celular. En el caso de los papovavirus, el ADN puede presentar tres conformaciones: la forma I corresponde a la molécula circular covalentemente cerrada y superenrollada sobre sí misma. Si se produce una ruptura en una unión en una de las cadenas, la doble hélice se desenrolla y resulta una molécula circular relajada (forma II). Por último, la forma III es el resultado de una ruptura en la otra cadena que origina una molécula bicatenaria lineal.

    El ADN circular de los hepadnavirus tiene una estructura muy peculiar y de características únicas dentro de los ADN virales: una de las cadenas (S, corta) es incompleta, de manera que el 15-50% de la molécula es monocatenaria; la otra cadena (L, larga) presenta ruptura en un único punto de la molécula y además tiene una proteína unida covalentemente en el extremo 5`.
    TIPOS DE ARN VIRALES
    Los ARN de los virus animales son en su gran mayoría de cadena simple, siendo Reoviridae y Birnaviridae las únicas familias que presentan como genoma ARN bicatenario. En algunos grupos de virus, el ARN genómico está segmentado en varios fragmentos, cuyo número es característico de cada familia.

    Además de las características físicas y químicas mencionadas, la polaridad o sentido de la cadena de ARN es una propiedad fundamental utilizada para definir los distintos tipos de ARN viral. Se parte de definir como polaridad positiva la secuencia de bases correspondiente al ARNm y polaridad negativa a la secuencia complementaria a la del ARNm. Un virus es de cadena positiva cuando su ARN genómico tiene la polaridad que le permite actuar como ARNm, o sea ser traducido en proteínas, inmediatamente después de haber entrado a la célula.

    Por el contrario, en los virus de polaridad negativa el ARN genómico tiene la secuencia complementaria al ARNm viral; por lo tanto, cuando se produce la infección y el ARN viral entra en la célula debe sintetizar la cadena complementaria que será el ARNm. Para ello, los virus de polaridad negativa llevan en el virión asociada a su genoma una ARN polimerasa dependiente de ARN, enzima denominada transcriptasa, que efectúa la transcripción del ARN mensajero a partir del ARN genómico.

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  194. 2011-0029 José Luis González Salas
    SLIDE #:4 SIMETRÍA VIRALES

    La cápsida vírica o cápside vírica es una estructura proteica formada por una serie de monómeros llamados capsómeros. En el interior de esta cápside se encuentra siempre el material genético del virus. Puede estar rodeada por una envoltura. Cada capsómero puede estar constituido por una o varias proteínas distintas. El término nucleocápside se refiere al material genético envuelto en su cápside.

    Se distinguen tres tipos distintos de cápsides atendiendo a su simetría:

    Cápside helicoidal[editar · editar código]
    Típica de virus vegetales y bacteriófagos. Ejemplo típico: TMV o virus del mosaico del tabaco, que tiene 2.130 capsómeros idénticos que se disponen helicoidalmente alrededor del ARN monocatenario del TMV. Todos los capsómeros están constituidos por una proteína de 158 aminoácidos.

    Cápside icosaédrica
    Típica de virus animales y en menor medida de virus vegetales y fagos. Los capsómeros se disponen formando un icosaedro. Mediante difracción de rayos X se ha visto que presenta simetría rotacional 5:3:2, de tal manera que se pueden distinguir dentro de la partícula tres ejes distintos:
    Quinarios - vértices.
    Ternarios - centros de caras opuesta.
    Binarios - centro de aristas.
    Estas cápsides tienen dos tipos distintos de capsómeros, siempre constituidos por varias proteínas:
    Pentameros o pentones: capsómeros de cinco monómeros que se localizan en los vértices de la cápsida.
    Hexámeros o hexones: seis monómeros situados en las caras del icosaedro.

    Cápside compleja
    El virión tiene al menos dos partes, una cabeza o nucleocápside y una cola (a los virus que presentan cola se les llama urófagos). La cabeza puede ser de dos tipos: icosaédrica (virus bacterianos de la serie P) o una cabeza constituida por un prisma hexagonal y en cada extremo una pirámide hexagonal (de la serie T-par, como el fago T2).
    La cola puede ser muy sencilla, a veces un tubo hueco que sale de un extremo de la cabeza; o ser más compleja. El caso extremo son los fagos T-par que presentan simetría doble, cúbica y helicoidal. El virión de la serie T-par tiene 3 partes: cabeza, cuello y cola.
    De la cabeza parte un tubo hueco que contacta con una estructura anular no contráctil (cuello). A continuación la cola, con una vaina contráctil de 24 anillos que termina en una estructura hexagonal perforada llamada placa basal. De cada vértice de la placa basal parte una fibra basal contráctil y debajo de ella puede haber 6 espinas o púas caudales.

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  195. 2011-0029 José Luis González Salas
    Diapositiva 5
    SLIDE #:3 TAMAÑO DE LOS VIRUS

    VIRUS DE ADN

    Hepadnaviridae.....................................42nm
    parvoviridae..........................................20nm
    papilomaviridae....................................40-60nm
    polyomaviridae.....................................40-60nm
    adenoviridae........................................80nm
    herpesviridae.......................................190nm
    poxviridae............................................200x350nm

    VIRUS DE ARN

    picornaviridae.......................................30nm
    caliciviridae..........................................35nm
    togaviridae...........................................60-70nm
    flaviviridae............................................40-55nm
    coronaviridae.......................................75-160nm
    retroviridae..........................................100nm
    rhabdoviridae.......................................60x180nm
    paramyxoviridae..................................150-300nm
    orthomyxoviridae.................................80-120nm
    bonyaviridae.......................................95nm
    arenaviridae........................................50-300nm
    filoviridae............................................80x800-900nm
    reoviridae...........................................75nm

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  196. Diapositiva 6
    SLIDE: #4 MICROSCOPIA ELECTRONICA

    Un microscopio electrónico es aquél que utiliza electrones en lugar de fotones o luz visible para formar imágenes de objetos diminutos. Los microscopios electrónicos permiten alcanzar ampliaciones hasta 5000 veces más potentes que los mejores microscopios ópticos, debido a que la longitud de onda de los electrones es mucho menor que la de los fotones "visibles".

    El primer microscopio electrónico fue diseñado por Ernst Ruska y Max Knoll entre 1925 y 1930, quienes se basaron en los estudios de Louis-Victor de Broglie acerca de las propiedades ondulatorias de los electrones.

    Un microscopio electrónico, funciona con un haz de electrones generados por un cañón electrónico, acelerados por un alto voltaje y focalizados por medio de lentes magnéticas (todo ello al alto vacío ya que los electrones son absorbidos por el aire). Un rayo de electrones atraviesa la muestra (debidamente deshidratada y en algunos casos recubierta de una fina capa metálica para resaltar su textura) y la amplificación se produce por un conjunto de lentes magnéticas que forman una imagen sobre una placa fotográfica o sobre una pantalla sensible al impacto de los electrones que transfiere la imagen formada a la pantalla de un ordenador. Los microscopios electrónicos producen imágenes sin ninguna clase de información de color, puesto que este es una propiedad de la luz y no hay una forma posible de reproducir este fenómeno mediante los electrones; sin embargo, es posible colorizar las imágenes posteriormente, aplicando técnicas de retoque digital a través del ordenador.

    Existen dos tipos principales de microscopios electrónicos: el microscopio electrónico de transmisión y el microscopio electrónico de barrido.

    Microscopio electrónico de transmisión

    El microscopio electrónico de transmisión emite un haz de electrones dirigido hacia el objeto cuya imagen se desea aumentar. Una parte de los electrones rebotan o son absorbidos por el objeto y otros lo atraviesan formando una imagen aumentada de la muestra. Para utilizar un microscopio electrónico de transmisión debe cortarse la muestra en capas finas, no mayores de un par de miles de ángstroms. Los microscopios electrónicos de transmisión pueden aumentar la imagen de un objeto hasta un millón de veces.

    Microscopio electrónico de barrido.

    En el microscopio electrónico de barrido (MEB) la muestra es recubierta con una capa de metal delgado, y es barrida con electrones enviados desde un cañón. Un detector mide la cantidad de electrones enviados que arroja la intensidad de la zona de muestra, siendo capaz de mostrar figuras en tres dimensiones, proyectados en una imagen de TV. Su resolución está entre 3 y 20 nm, dependiendo del microscopio. Permite obtener imágenes de gran resolución en materiales pétreos, metálicos y orgánicos. La luz se sustituye por un haz de electrones, las lentes por electroimanes y las muestras se hacen conductoras metalizando su superficie.

    Aplicaciones en distintas áreas.

    En el estudio de los circuitos integrados se suele utilizar el microscopio electrónico debido a una curiosa propiedad: Como el campo eléctrico modifica la trayectoria de los electrones, en un circuito integrado en funcionamiento, visto bajo el microscopio electrónico, se puede apreciar el potencial al que está cada elemento del circuito.

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  197. 2011-0029 José Luis González Salas

    SLIDE #7: FAMILIA DE VIRUS PATOGENOS PARA EL HOMBRE

    Adenovirus: se llama así a cualquiera de los 31 virus de mediano tamaño de la familia adenovíridos, que son patógenos para el ser humano y producen conjuntivitis, infección de las vías respiratorias superiores o infección gastrointestinal.

    Arenavirus: es un grupo de virus que habitualmente se transmiten al hombre por contacto oral o cutáneo con las excretas de roedores salvajes.

    Rinovirus: existen aproximadamente 100 virus distintos capaces de causar el 40% de las enfermedades respiratorias agudas. La infección se caracteriza por garganta seca y áspera, congestión nasal, malestar general, cefalea y febrícula. Existe secreción nasal dos o tres días. En los niños, además, puede aparecer tos.

    De los más de 50 virus herpes, cuatro infectan al hombre. Algunos de ellos son: el herpes simple (HSV), el de varicela zoster y el virus Epstein-Barr (EV). También existen tres tipos de virus que pueden causar una infección en la mucosa bucal.

    El virus del herpes simple (herpesvirus hominis) tiene dos variedades: el tipo 1 y el tipo 2.

    El herpes simple tipo 1 produce: infección bucal y faríngea, meningoencefalitis y dermatitis arriba de la cintura.
    El herpes simple tipo 2 produce: algunas infecciones genitales y del recién nacido, y dermatitis debajo de la cintura. Además, la infección con herpes simple tipo 2 es considerada una enfermedad venérea y se la relaciona con el cáncer de cuello uterino.

    Los grupos de virus coxsackie se dividen en A y B. Existen 24 tipos del A y seis del B. Estos virus causan hepatitis, meningitis, miocarditis, pericarditis y enfermedades respiratorias agudas. Hay tres tipos clínicos de infección de la cavidad oral que suelen ser producidas por el virus coxsackie del tipo A: herpangina, enfermedad de mano, pie y boca, y faringitis linfonodular aguda. Además pueden causar una forma rara de parotitis tipo paperas.

    Algunas enfermedades producidas por virus

    Herpangina:esta infección, que suele afectar a niños pequeños, se caracteriza por faringitis, cefalea, anorexia y dolor abdominal, en cuello y extremidades. El lactante puede presentar convulsiones febriles y vómitos. En lengua, faringe, paladar o amígdalas aparecen pápulas o vesículas que evolucionan a la formación de úlceras y se curan de manera espontánea. Su tratamiento es sintomático.

    Enfermedad de mano, pie y boca: esta enfermedad se caracteriza por temperatura superior a 37 grados centígrados pero inferior a los 38. Se mantiene por 24 horas y provoca vesículas, úlceras bucales y máculas, pápulas y vesículas no pruriginosas en particular en las zonas extensoras de las manos y los pies. Las lesiones bucales son más extensas que las de la herpangina y son comunes en paladar duro, lengua y mucosa bucal. Su tratamiento es sintomático.
    Sarampión: es una enfermedad vírica aguda muy contagiosa que afecta a las vías respiratorias y se caracteriza por la aparición de una erupción cutánea maculopapular muy extensa. Afecta sobre todo a niños pequeños que no han sido vacunados. El sarampión se produce por un paramixovirus y se transmite por contacto directo con gotitas que parten de la nariz, la garganta y la boca de las personas infectadas, por lo general, en la fase prodrómica de la enfermedad.
    Rubéola: es una afección contagiosa, de origen vírico, caracterizada por fiebre, con síntomas semejantes a los de la enfermedad del tracto respiratorio superior, engrosamiento de los ganglios linfáticos, artralgias y erupción difusa, fina y roja de tipo maculopapular. El virus se disemina por las gotitas de saliva y su período de incubación varía entre 12 y 23 días. ETC

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  198. 2011-0029 José Luis González Salas

    SLIDE #8: CLASIFICACION DE LOS VIRUS

    Las clasificaciones intentan describir la diversidad de virus dándoles nombre y agrupándolos según sus semejanzas. En 1962, André Lwoff, Robert Horne y Paul Tournier fueron los primeros en desarrollar una forma de clasificación de los virus, basada en el sistema jerárquico linneano. Este sistema basa la clasificación en filos, clases, órdenes, familias, géneros y especies. Los virus fueron agrupados según sus propiedades compartidas (no las de sus huéspedes) y el tipo de ácido nucleico del que se compone su genoma. Posteriormente se formó Comité Internacional de Taxonomía de Virus.

    Clasificación del ICTV

    El Comité Internacional de Taxonomía de Virus (ICTV) desarrolló el sistema de clasificación actual y escribió pautas que daban más importancia a ciertas propiedades de los virus para mantener la uniformidad familiar. Un sistema universal para clasificar los virus y una taxonomía unificada han sido establecidos desde 1966. El 7 º Informe del ICTV formalizó por primera vez el concepto de especie vírica como el taxón más bajo de una jerarquía ramificada de taxones de virus. Sin embargo, actualmente sólo se ha estudiado una pequeña parte de toda la diversidad de los virus, y análisis de muestras obtenidas de humanos revelan que aproximadamente un 20% de secuencias víricas recuperadas no han sido observadas anteriormente. Muestras del ambiente, como sedimentos marinos y oceánicos, revelan que la gran mayoría de secuencias son completamente nuevas.

    La estructura general de la taxonomía es la siguiente:
    Orden (-virales)
    Familia (-viridae)
    Subfamilia (-virinae)
    Género (-virus)
    Especie (-virus)

    La taxonomía actual del ICTV (2008) reconoce cinco órdenes: los caudovirales, los herpesvirales, los mononegavirales, los nidovirales y los picornavirales. El comité no distingue formalmente entre subespecies, cepas y aislamientos. En total, hay cinco órdenes, 82 familias, 11 subfamilias, 307 géneros, 2.083 especies y unos 3.000 tipos que aún no han sido clasificados.

    Clasificación Baltimore.


    Esquema de la clasificación Baltimore de los virus.

    David Baltimore, biólogo ganador del Premio Nobel, diseñó el sistema de clasificación que lleva su nombre. El sistema de clasificación del ICTV es utilizado en combinación con el sistema de clasificación de Baltimore en la clasificación moderna de los virus.

    La clasificación de Baltimore de los virus se basa en el mecanismo de producción de ARNm. Los virus deben generar ARNm de su genoma para producir proteínas y replicarse, pero cada familia de virus utiliza mecanismos diferentes. El genoma de los virus puede ser monocatenario (ss) o bicatenario (ds), de ARN o ADN, y pueden utilizar o no la transcriptasa inversa. Además, los virus ARN monocatenarios pueden ser o positivos (+) o negativos (-). Esta clasificación reparte los virus en siete grupos:
    I: Virus dsDNA (ej., adenovirus, herpesvirus, poxvirus)
    II: Virus ssDNA (ej., parvovirus)
    III: Virus dsARN (ej., reovirus)
    IV: Virus (+)ssRNA (ej., picornavirus, togavirus)
    V: Virus (-)ssRNA (ej., Ortomixovirus, rabdovirus)
    VI: Virus ssRNA-RT (ej., retrovirus)
    VII: Virus dsDNA-RT (ej., Hepadnaviridae)
    Como ejemplo de la clasificación vírica, el virus de la varicela, varicela zoster (VZV), pertenece al orden de los herpesvirales, la familia de los Herpesviridae, la subfamilia de los Alphaherpesvirinae y el género Varicellovirus. El VZV se encuentra en el grupo I de la clasificación de Baltimore porque es un virus ADN bicatenario que no utiliza la transcriptasa inversa.

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  199. Virología y Generalidades (2012-1270):

    La virología es la ciencia que se encarga del estudio de todos los aspectos relacionados a los virus. Estos se componen de ácido nucleico (ADN o ARN) asociado a proteínas codificadas por dicho ácido nucleico. Los virus pueden también constar con una bicapa lipídica membranosa (o envoltura), pero esta es adquirida de las células huésped, usualmente por yemación a través de la membrana de dichas células. Si el virus posee membrana, también debe de tener una o más proteínas víricas que actúen como ligando para los receptores en la membrana de la célula huésped. Muchos virus codifican proteínas estructurales (aquellas que forman una partícula vírica madura (o virión)) y quizás una enzima que participa en la replicación del genoma viral. Otros virus pueden codificar muchas más proteínas, de las cuales la mayoría no está presente en la partícula madura pero sí participan de alguna manera en la replicación viral. El herpes virus es uno de los más complejos y tiene 90 genes. Dado que muchos virus producen pocas o ninguna enzima, son dependientes de las enzimas del huésped para la replicación. De esta manera la composición vírica y la replicación son fundamentalmente diferentes de aquellas en organismos celulares. La dependencia de los virus en las células huésped en varios aspectos de su ciclo evolutivo ha complicado el desarrollo de medicamentos, puesto que la mayoría de los mismos inhibe el crecimiento celular y la multiplicación viral (ya que se utilizan las mismas enzimas en ambos).

    Una de las principales razones para estudiar el metabolismo viral es para el desarrollo y descubrimiento de fármacos que selectivamente inhiban la replicación vírica, y es por esto que necesitamos saber cuándo los virus utilizan sus propias proteínas para su ciclo replicativo – podemos tratar de desarrollar drogas que inhiban específicamente proteínas virales (especialmente enzimas virales). En contraste con los virus, las bacterias llevan a cabo sus propios procesos metabólicos. Aún cuando están catalizando reacciones similares, las enzimas bacterianas difieren de sus homólogas eucarióticas y por ello pueden ser atacadas por antibióticos específicos. Al igual que los virus, algunas bacterias (como micoplasma, rickettsia y clamidia) pueden invadir al citoplasma de células eucarióticas y volverse parasíticas. Estas pequeñas bacterias sin embargo, proveen todas las enzimas necesarias para la replicación. Así, los mecanismos de control bacteriano, incluyendo bacterias con modos de vida de tipo parásitos, son más fácilmente desarrollados que los de los virus.

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  200. Estructura general de los virus (2012-1270):

    Los virus varían en tamaño en un rango desde menos de 100 nanómetros en diámetro a varios cientos de nanómetros en longitud en el caso de los filoviridae.

    Todos los virus contienen un genoma de ácido nucleico (ARN o ADN) y una capa proteínica protectora (llamada cápside). Al conjunto del genoma y cápside se le llama nucleocápside y la misma puede tener forma icosaédrica, helicoide o compleja. Los virus pueden o no tener envoltura. Los virus envueltos obtienen sus envolturas por yemación a través de las membranas de las células huésped. En algunos casos, los virus atraviesan la membrana plasmática pero en otros casos, la envoltura puede provenir de otras membranas como del aparato de Golgi o el núcleo. Algunos virus, yeman a través de porciones especializadas de la membrana plasmática de la célula huésped; por ejemplo, el virus Ébola se asocia a partes lipídicas ricas en esfingomielina, colesterol y glicoproteínas. Los Poxvirus son excepcionales porque se envuelven en las membranas celulares del huésped utilizando mecanismos diferentes a los procesos de yemación usuales que usan otros virus.

    Los virus envueltos no necesariamente tienen que eliminar a la célula huésped para salir de ellas, puesto que pueden yemar y salir fuera de ellas – y este proceso no es necesariamente letal – por tanto, algunos virus pueden provocar infecciones persistentes.

    Los virus envueltos son completamente infecciosos sólo si su envoltura está intacta (puesto que las proteínas de adhesión viral que reconocen receptores en las células huésped se encuentran en la envoltura). Por tanto, los agentes que destruyen la envoltura como los alcoholes y detergentes, disminuyen su virulencia e infectividad.

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